%0 Journal Article
%T Rapid Detection of Vibrio parahaemolyticus by TaqMan-based Real-time PCR Assay Targeting the toxR Gene<br>toxR基因作为荧光定量PCR靶基因设计TaqMan探针快速检测副溶血弧菌
%A Yiying Qin
%A Hui Wu
%A Xinglong Xiao
%A Xiaoquan Yang
%A Jingwei Zhang
%A Yigang Yu
%A Huifang Li
%A <br>覃倚莹
%A 吴晖
%A 肖性龙
%A 杨晓泉
%A 张经纬
%A 余以刚
%A 李惠芳
%J 生物工程学报
%D 2008
%I 
%X 以toxR基因为靶基因,通过优化反应条件建立了快速检测副溶血弧茵的TaqMan实时荧光PCR方法.特异性试验表明,该方法能选择性检测副溶血弧茵,而与金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、单增李斯特杆菌等多种常见的食源性病原茵没有交叉反应:灵敏度试验表明,该方法最少可检测到25个拷贝的toxR基因重组质粒,对纯培养物和模拟食品样品直接检测的灵敏度分别为21 cfu/mL和210 cfu/g;重复性试验表明,同一样品于试验内及试验间的变异系数分别为0.9%和1.3%:所制作的标准曲线在2.5 × 101～2.5 × 106拷贝数之间有较好的线性关系,能对副溶血孤菌进行准确的定量分析.结果表明,本研究所建立的副溶血弧菌实时荧光PCR检测方法具有特异性好,灵敏度高、重复性好的特点,能进行定量检测,而且检测时间从核酸抽提到出实验结果仅需要3 h.是快速检测副溶血弧菌的有效手段.
%K Vibrio parahaemolyticus
%K real-time PCR
%K TaqMan-based probe
%K toxR gene
%K detection<br>副溶血性弧菌
%K 实时荧光定量PCR
%K toxR基因
%K TaqMan探针
%K 检测
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A66E90C274451689E69F6F0291467824&aid=5083ADC5F70376658F836E7637127F1F&yid=67289AFF6305E306&vid=B91E8C6D6FE990DB&iid=F3090AE9B60B7ED1&sid=B48969C8F904F346&eid=9252D4E03530AC95&journal_id=1000-3061&journal_name=生物工程学报&referenced_num=3&reference_num=9