%0 Journal Article
%T DNA错配修复基因mutS的高效表达及表达产物活性鉴定
%A 毕利军
%A 周亚凤
%A 邓教宇
%A 张先恩
%A 张成刚
%A Anthony
%A E.
%A G.
%A Cass
%J 生物工程学报
%D 2002
%I 
%X 将DNA错配修复基因mutS（2.56kb）克隆于分泌型原核表达载体pET32a（+）上，以N端融合6个组氨酸的形式在E.coliAD494(DE3) 中进行了IPTG诱导表达。SDSPAGE分析证实有一与预期分子量相应的诱导表达条带，其表达量占全菌蛋白质的35％左右，且表达蛋白以可溶形式存在。利用固定化金属离子（Ni2+）配体亲和层析柱纯化目的蛋白，其纯度为90％以上。与含有错配碱基DNA双链的结合反应证明该蛋白具有特异性识别、结合含有错配碱基DNA双链的生物活性。
%K 错配修复基因mutS，表达，纯化，鉴定
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A66E90C274451689E69F6F0291467824&aid=4073D6CD40388B8C6E08BF9AC8758C06&yid=C3ACC247184A22C1&vid=13553B2D12F347E8&iid=94C357A881DFC066&journal_id=1000-3061&journal_name=生物工程学报&referenced_num=0&reference_num=0