%0 Journal Article
%T cre基因在大肠杆菌中的表达及表达蛋白活性的检测
%A 王立霞
%A 张珠强
%A 胡晓倩
%A 胡鸢雷
%A 高音
%A 林忠平
%J 生物工程学报
%D 2002
%I 
%X Cre重组酶来自噬菌体P1，可以识别特异的loxP位点的DNA序列，并进行专一性的剪切和拼接。利用PCR技术将cre基因克隆至原核表达载体pET-29a，在大肠杆菌BL21（DE3）得到了高效表达。采用DEAE-52柱层析的方法对表达蛋白进行了纯化。体外生物学活性检测表明，表达蛋白对含有同向loxP位点的质粒有切割活性。 
%K Cre重组酶，
%K 基因表达，
%K 剪切活性
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A66E90C274451689E69F6F0291467824&aid=A9D3E0911669A5A971C21D29640628E9&yid=C3ACC247184A22C1&vid=13553B2D12F347E8&iid=E158A972A605785F&journal_id=1000-3061&journal_name=生物工程学报&referenced_num=0&reference_num=0