%0 Journal Article
%T T7 启动子作用下人尿激酶原 cDNA 在大肠杆菌中的高效表达及分离纯化
%A 彭贵洪
%A 马忠
%A 薛宇鸣
%A 陈于红
%A 朱德煦
%J 生物工程学报
%D 1997
%I 
%X 化学合成的人尿激酶原ｃＤＮＡ克隆在表达质粒ｐＥＴ１１ｄ中，在Ｔ７启动子的作用下，经０.１ｍｍｏｌ／ＬＩＰＴＧ诱导，在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ中获得表达。其表达量占菌体总蛋白的１５％，表达产物以无活性的包涵体形式存在。经体外变复性，Ｚｎ２＋选择性沉淀，抗体亲和柱层析，及Ｂｅｎｚａｍｉｄｉｎｅ亲和吸附，所表达的人尿激酶原被纯化为单一条带，其比活约１１００００ＩＵ／ｍｇ。
%K 人尿激酶原
%K 高效表达
%K 变复性
%K 分离纯化
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A66E90C274451689E69F6F0291467824&aid=199A527846FF31673872475F8DEBAD00&yid=5370399DC954B911&vid=FC0714F8D2EB605D&iid=E158A972A605785F&journal_id=1000-3061&journal_name=生物工程学报&referenced_num=0&reference_num=0