%0 Journal Article
%T Molecular Cloning of a Chitinase Gene from Bacillus circulans C 2<br>环状芽孢杆菌C-2几丁酶基因的克隆
%A Zheng Hongwu
%A Wang Yanling
%A Zhang Yizheng
%A <br>郑洪武
%A 王焰玲
%A 张义正
%J 生物工程学报
%D 1998
%I 
%X 环状芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｕｓｃｉｒｃｕｌａｎｓ）Ｃ２总ＤＮＡ经ＰｓｔＩ部分酶切后分离２～１０ｋｂ的片段，插入质粒ｐＵＣ１９的ＰｓｔＩ位点，转化大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ），利用几丁质平板从约８０００个重组子中筛选到一个几丁酶基因阳性克隆（命名为ｐＣＨＴ１）。用１２种限制酶对重组质粒进行的酶切分析表明，重组质粒中的插入片段长３０ｋｂ，其中各有一个ＫｐｎＩ，ＳａｃＩ和ＳｓｐＩ位点。把该克隆片段反向插入ｐＵＣ１９的ＰｓｔＩ位点所得到的重组子同样具有几丁酶基因表达活性，说明此片段含有一个完整的几丁酶基因，其自身的启动子能被大肠杆菌转录系统所识别。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实了该片段来自于Ｂ．ｃｉｒｃｕｌａｎｓＣ２基因组，且以单拷贝形式存在，它不能与来自于其它７株几丁酶产生菌的总ＤＮＡ杂交。
%K Bacillus circulans
%K chitinase gene
%K gene cloning
%K Escherichia coli<br>环状芽孢杆菌，几丁酶基因，基因克隆，大肠杆菌
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A66E90C274451689E69F6F0291467824&aid=362D5F09D03AD55C66AE2B6E17009FF5&yid=8CAA3A429E3EA654&vid=F3583C8E78166B9E&iid=CA4FD0336C81A37A&sid=D3E34374A0D77D7F&eid=9971A5E270697F23&journal_id=1000-3061&journal_name=生物工程学报&referenced_num=4&reference_num=2