%0 Journal Article
%T 噬菌体T7溶菌酶工程菌的构建
%A 崔道珊
%A 宋兰芝
%A 许永瑞
%A 李殿君
%J 生物工程学报
%D 1991
%I 
%X 将噬菌体T7溶菌酶基因克隆到含有可诱导性启动子LacUV 5的表达载体pARl206中。在没有诱导剂存在情况下，LacUV 5启动子的转录受到抑制。当带有重组质粒的转化菌生长到适当浓度，向培养液中加入0．4mmo1／L IPTG，LacUV 5启动子受到诱导，从而使插入的基因高水平表达，并积累大量具有生物活性的溶菌酶。噬菌体T 7溶菌酶在大肠杆菌中表达的产量平均约22mg／L。
%K T
%K 7溶菌酶
%K LacUV
%K 5启动子
%K 表达
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A66E90C274451689E69F6F0291467824&aid=4658374955C702847C898114C83D9518&yid=116CB34717B0B183&vid=DF92D298D3FF1E6E&iid=E158A972A605785F&sid=A5B34D9E8FDA439A&eid=2E01F39B6CBD53DE&journal_id=1000-3061&journal_name=生物工程学报&referenced_num=1&reference_num=3