%0 Journal Article
%T Amplification of draT Gene of Rhodospirillum rubrum by PGR Method<br>用PCR方法扩增深红红螺菌的draT基因
%A He Luhong Yan Dalai Li Jilun
%A <br>何路红
%A 阎大来李季伦
%J 生物工程学报
%D 1994
%I 
%X 聚合酶链反应(1)是最近几年分子生物学领域中一项重大的技术突破。典型的PCR引物内应含50％G+c，且没有自身互补序列，特别是在其3’－末端不应有内部二级结构。引物与靶DNA的退火温度一般为50℃，但当已有的引物不太符合要求时，就要调整退火温度。本文报道了用PCR方法扩增深红红螺菌draT基因，介绍了当引物Gc含量较低时，可采用适当降低退火温度，然后梯度升温的方法获得PCR产物。
%K Rhodospirillum
%K draT gene
%K PCR primer
%K Dot-blot<br>聚合酶链反应
%K 深红红螺菌
%K 基因
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A66E90C274451689E69F6F0291467824&aid=0795B99E992E80EE473E74AEFDD659A1&yid=3EBE383EEA0A6494&vid=F3090AE9B60B7ED1&iid=CA4FD0336C81A37A&sid=39EEF47180459690&eid=C36EC077A8A90308&journal_id=1000-3061&journal_name=生物工程学报&referenced_num=0&reference_num=5