%0 Journal Article
%T bgIS基因的亚克隆及功能分析
%A 陈永青
%A 宋大新
%A 黄兴奇
%A 江红
%A 敖万远
%A 郑伟军
%J 生物工程学报
%D 1991
%I 
%X 带有枯草杆菌B一1，3—1，4葡聚糖酶基因(bglS)7．1kb的EcoRⅠ片段，经亚克隆，将1．5kb的EcoRⅠ—PstⅠ酶切片段插入pucl9的po1ylinker上，转化E．Coil JM101后合成出β-l，3－l，4葡聚糖酶，它能专一性地降解大麦β－1，3—1，4葡聚糖和地衣多糖，酶的大部分(>50％)留在胞内，其中25％分泌到胞外。根据酶特性分析，大肠杆菌中合成的β一1，3—1，4葡聚糖酶完全与出发菌株枯草杆菌相同。
%K 基因(bglS)，亚克隆
%K β－1，3—1，4葡聚糖酶
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A66E90C274451689E69F6F0291467824&aid=066E32068BEC66AC890BDA7F807C4E0B&yid=116CB34717B0B183&vid=DF92D298D3FF1E6E&iid=E158A972A605785F&journal_id=1000-3061&journal_name=生物工程学报&referenced_num=0&reference_num=0