%0 Journal Article
%T 青霉素酰化酶基因的克隆与表达I．青霉素酰化酶基因的克隆
%A 杨胜利
%A 吴汝平
%A 姜增莲
%A 冯一民
%A 杨莉娟
%A 张继宝
%A 李美英
%A 王镜新
%J 生物工程学报
%D 1985
%I 
%X 用EcoR I—Pst I双酶解的pBR322作为克隆载体，从大肠杆菌D816染色体克隆了青霉素酰化酶基因，这个基陶位于9．1Kb EcoRI片段上。所得克隆株整体细胞酶学特性与大肠杆菌D816一致，酶反应最适温度为55℃，最适pH为7．8—8．0。以青霉素G作为底物时Km为10．3mM，转化产物为6一氨基青霉烷酸。克隆株大肠杆菌c600(pPAl)合成青霉索酰化酶仍需苯乙酸诱导并被葡萄糖阻遏，细胞青霉素酰化酶的活性比大肠杆菌c P1(高2—4倍。
%K 鸟枪法
%K 基因克隆
%K 青霉素酰化酶
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90ba3d13e7f3bc869ac96fb3da594e3fe34fbf7b8bc0e591&jid=a66e90c274451689e69f6f0291467824&aid=b56685b4f36e864ef3220dfb57a50691&yid=74e41645c164cd61&vid=ca4fd0336c81a37a&iid=ca4fd0336c81a37a&journal_id=1000-3061&journal_name=生物工程学报&referenced_num=3&reference_num=0