%0 Journal Article
%T 人胰岛素基因的合成Ⅷ.表达型质粒的构建和在大肠杆菌内生产含胰岛素原的融合蛋白
%A 郭礼和
%A Piotr
%A P.Stepien
%A 曹促欣
%A Roland
%A Brousseau
%A Saran
%A Narang
%A David
%A Y.Thomas
%A 吴瑞
%J 生物工程学报
%D 1985
%I 
%X 我们已构建两组质粒，适合于在大肠杆菌内克隆基因和直接大量咸融合蛋白。这些质粒含有E.coli的lac启动基因和部分编码β-半乳糖苷酶的序列，编厔的蛋白长度约590或450个氨基酸殖基(原基因编码1023个氨基酸殖基)。被缩短的β-半乳糖苷酶基因的末端跟随一个多种限制性酶的接头序列；这个序列可被八种限制性酶中的任一种切断，然后插入任何蛋白基因。每组质粒有三种，可以满足所有三种不同的翻译读框。我们克隆了人工合成的入胰岛素原基因到这些质粒上去，在大肠杜菌内可以生产大量β-半乳糖苷酶残基—人胰岛素原融合蛋白。
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A66E90C274451689E69F6F0291467824&aid=2B85FD4627E55BC2F5D0E889994CD00C&yid=74E41645C164CD61&vid=CA4FD0336C81A37A&iid=0B39A22176CE99FB&journal_id=1000-3061&journal_name=生物工程学报&referenced_num=4&reference_num=0