%0 Journal Article
%T 大肠杆菌脯氨酸基因的体内克隆及表达
%A 王敖全
%A 焦红
%A 陈秀珠
%A 黄和容
%J 生物工程学报
%D 1990
%I 
%X 用含mini－Mu的多拷贝质粒pEG5005体内克隆了大肠杆菌脯氨酸基因ProA+B+，其Pr0＋克隆频率为1．46×1O-3／Kan r转导子。遗传和生化分析表明这些克隆的Pr0＋基团位于质粒上，用生长谱法对若干克隆子作了脯氨酸产量测定，但未检测出脯氨酸的积累。通过细胞内诱变Pro＋克隆pPR3获得的去反馈抑制突变质粒pPR7，在脯氨酸Pr0AB基因缺失的寄主中可积累0．35mg／ml的脯氨酸，将此克隆转移至产1mg／ml脑氨酸的受体菌，其产酸量达2．5mg／ml，比受体高2．5倍，比供体提高了7倍，文中还对pEG5005和克隆pPR3作了内切酶分析。
%K 体内克隆
%K 脯氨酸
%K PEG5005
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A66E90C274451689E69F6F0291467824&aid=7C7487746289DAEE5EC72B6ED411024E&yid=8D39DA2CB9F38FD0&vid=B31275AF3241DB2D&iid=CA4FD0336C81A37A&sid=13553B2D12F347E8&eid=EA389574707BDED3&journal_id=1000-3061&journal_name=生物工程学报&referenced_num=2&reference_num=2