%0 Journal Article
%T era因的高表达
%A 陈苏民 Court
%A D．L．
%J 生物工程学报
%D 1991
%I 
%X 为了高表达产生Era蛋白，借助计算机从Gene Bank中寻找N端几个氨基酸序列与Era相同的蛋白质，选其中能在大肠杆菌内高表达的λEa8．5蛋白，以其基因5’端序列替代天然ern基因5’端序列，从而赋予era基因转录物以强的翻译起始信号，而不改变其编码的氨基酸序列。将此重组era基因置于PL启动子下游、构建得质粒pCE3l，引入大肠杆菌TAPl06，经诱导后大量合成Era蛋白，且其他蛋白质的合成显著被抑制，从而使Era的含量能超过菌体总蛋白量的80％。经简单裂菌、洗涤步骤，就获得具有能特异结合鸟苷酸活性的、电泳单带纯的：Era蛋白。
%K era基因
%K 基因高表达
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A66E90C274451689E69F6F0291467824&aid=B38C91DD0F08B487C806B5EE2A00FA8D&yid=116CB34717B0B183&vid=DF92D298D3FF1E6E&iid=38B194292C032A66&journal_id=1000-3061&journal_name=生物工程学报&referenced_num=0&reference_num=0