%0 Journal Article
%T 一种简易的制备和纯化质粒DNA的方法
%A 王年
%A 何永山
%A 蔡良琬
%J 生物化学与生物物理进展
%D 1984
%I 
%X 近年来随着遗传工程的飞速发展,DNA重组技术被广泛应用,许多实验室在制备一定纯度、产量较高、方法简便的质粒DNA方面作了许多工作。国外大多数实验室普遍采用CsCl等密度梯度超离心法,但国内受仪器限制,应用较少。我们比较了PEG沉淀质粒DNA, 羟基磷灰石法制备质粒DNA,快速抽提质粒DNA,以及M.A.K柱制备质粒DNA等方法,它们都各有利弊。本实验室对L.P.Elwell的实验条件稍作改进,温和地制备清亮裂解液并抽提质粒DNA,然后应用Sephacryl S-1000作凝胶过滤,获得了纯度高、产量大,无染色体DNA
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=BC64BF105951C13A70499791E1DA6FA4&aid=C4FDDAABD53C68AC8F4C09C7CED2F012&yid=36250D1D6BDC99BD&vid=708DD6B15D2464E8&iid=E158A972A605785F&sid=0401E2DB1F51F8DE&eid=5D71B28100102720&journal_id=1000-3282&journal_name=生物化学与生物物理进展&referenced_num=0&reference_num=0