%0 Journal Article
%T DISSOCIATION OF PYRUVATE OXIDASE BY HYDROSTATIC PRESSURE<br>丙酮酸氧化酶在压力下的解离
%A 阮康成
%A 张庭芳
%J 生物物理学报
%D 1992
%I 
%X 本文通过测定丙酮酸氧化酶内源荧光谱和荧光偏振的变化研究了该酶在1—2200bar压力下的解离。研究结果表明,在压力作用下酶的辅基FAD不可逆地从酶分子上解离下来,并因此引起酶的失活;酶亚基在压力下的解离是可逆的,在5℃,pH7.6条件下,该酶的解离自由能⊿G°为29.89k cal/mol,解离标准体积变化⊿V°为-220ml/mol。脱辅基丙酮酸氧化酶的解离自由能为24.93k cal/mol,证明FAD对酶有稳定作用;⊿V°则为-153ml/mol,减少了近30％,表明FAD对亚基间的空间大小有很大贡献。经胰凝乳蛋白酶部分酶解所活化的酶的解离⊿G°和⊿V°均有所增加,底物丙酮酸亦有相同的影响。研究还表明,碱性pH条件能促进丙酮酸氧化酶的解离。在此研究中,我们也观察到了Weber和Ruan在乳酸脱氢酶、甘油醛-3-磷酸脱氢酶等研究中报道的"conformational drift"现象。
%K 丙酮酸氧化酶
%K 解离
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=E0C9D9BBED813D6674AC13E942EAC86D&aid=7EFAF2E9DA1F88D47200B3F4960E2D34&yid=F53A2717BDB04D52&vid=5D311CA918CA9A03&iid=CA4FD0336C81A37A&sid=5E25104E99903E8A&eid=E22B6B8FE86DD8F9&journal_id=1000-6737&journal_name=生物物理学报&referenced_num=0&reference_num=0