%0 Journal Article
%T estatinas afectan la viabilidad de l¨ªneas celulares de leucemia y linfoma humanas in vitro
%A Mery Guerrero
%A Camilo Di Giulio
%A Juan Bautista De Sanctis
%J Revista de la Facultad de Medicina
%D 2010
%I Scientific Electronic Library Online
%X Se ha propuesto que las estatinas inducen apoptosis sobre c¨¦lulas tumorales. Para probar dicha hip¨®tesis, se analiz¨® el efecto de las estatinas atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, mevastatina, pravastatina y simvastatina en el rango de concentraciones de 1 pM hasta 100 ¦ÌM, sobre la viabilidad de las l¨ªneas celulares humanas Jurkat E6.1, Jurkat D1.1 (Linfoma T) , Daudi (Linfoma B), U937 (leucemia monoc¨ªtica) y HL-60 (leucemia promielomonoc¨ªtica) in vitro en cultivos de 48 horas, analizados por la t¨¦cnica de hidrolizaci¨®n del compuesto bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenilltetrazolio (MTT). Lovastatina y mevastatina son los m¨¢s potentes inductores de muerte celular independientemente del tipo celular (Ic 50 entre 12 y 50 ¦ÌM). Para las otras estatinas se observan diferencias en el Ic50 seg¨²n la l¨ªnea celular atorvastatina (38,1 y 48,6 ¦ÌM Jurkats, 55,3 ¦ÌM Daudi y 100 ¦ÌM para las otras l¨ªneas), pravastatina (25 ¦ÌM HL-60, 55,6 y 60,7 ¦ÌM Jurkats y ¡Ý 100 ¦ÌM Daudi y U937), simvastatina (25,1 ¦ÌM Jurkat D1.1, 50,2 ¦ÌM Jurkat E6.1, 45,2 ¦ÌM Daudi y 51,3 ¦ÌM HL-60, y > 100 ¦ÌM U937) y para fluvastatina en todos los casos > 100 ¦ÌM. La disminuci¨®n de la viabilidad celular se revierte completamente cuando las c¨¦lulas son incubadas con 10 ¦ÌM mevalonato. Se concluye que la lovastatina y mevastatina son las m¨¢s potentes inductoras de muerte seguida por atorvastatina, pravastatina y simvastatina cuyo efecto depende del tipo de l¨ªnea celular y la fluvastatina no tiene efectos importantes en la viabilidad de las l¨ªneas celulares estudiadas. Statins have been proposed to induce apoptosis of tumor cells. In order to test this hypothesis, the effect of atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, mevastatin, pravastatin, simvastatin on cell viability was assessed by in vitro culture for 48 hr, at concentrations ranging from 1 pM to 100 ¦ÌM on human cell lines Jurkat E6.1, Jurkat D1.1 (T cell lymphoma), Daudi (B cell lymphoma), U937 (monocitic leukemia) and HL-60 (pro mielomonocitic leukemia) and analyzed the oxidation of (3-(4.5-Dimethylthiazol-2-yl)-2.5- diphenyltetrazolium bromide (MTT). Lovastatin and mevastatin are the most potent inductors of cell death independently of the cell type (Ic 50 between 12 and 50 ¦ÌM). Differences in the Ic50 are observed depending on the cell line: atorvastatina (38.1 and 48.6 ¦ÌM Jurkats, 55.3 ¦ÌM Daudi y 100 ¦ÌM for the others lines), pravastatin (25 ¦ÌM HL-60, 55.6 y 60.7 ¦ÌM Jurkats and ¡Ý 100 ¦ÌM Daudi and U937), simvastatin (25.1 ¦ÌM Jurkat D1.1, 50.2 ¦ÌM Jurkat E6.1, 45.2 ¦ÌM Daudi and 51,3 ¦ÌM HL-60, and > 100 ¦ÌM U937) and for fluvastatin >
%K Estatinas
%K Muerte celular
%K Atorvastatina
%K Fluvastatina
%K Lovastatina
%K Mevastatina
%K Pravastatina
%K Simvastatina
%K Statins
%K Cell death
%K Atorvastatin
%K Fluvastatin
%K Lovastatin
%K Mevastatin
%K Pravastatin
%K Simvastatin
%U http://wwww.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0798-04692010000100003