%0 Journal Article
%T Aplasia pura de serie roja post-trasplante alogeneico de c谷lulas progenitoras hematopoyeticas ABO incompatible Pure red cell aplasia after ABO incompatible bone marrow transplantation
%A E. Bulliorsky
%A C. Shanley
%A G. Stemmelin
%A J. Ceresetto
%J Medicina (Buenos Aires)
%D 2002
%I Fundaci車n Revista Medicina
%X El trasplante alogeneico de c谷lulas progenitoras hematopoy谷ticas (TCPH) con incompatibilidad ABO entre el donante y el receptor puede en ocasiones asociarse a trastornos en la progenie eritroide desarrollada a partir de la m谷dula 車sea trasplantada, caracterizado por un funcionamiento tard赤o, inadecuado e incompleto de la misma. En este contexto, la aplasia pura de serie roja es la complicaci車n m芍s severa. Se han intentado tratamientos para la aplasia pura de serie roja post-TCPH con eritropoyetina o plasmaf谷resis, con relativo 谷xito. Algunos autores han informado tambi谷n la utilizaci車n de globulina antilinfocitaria, asumiendo que dicha aplasia selectiva de la serie roja en la m谷dula 車sea trasplantada es mediada por un mecanismo inmune. En este trabajo se describe un paciente portador de una leucemia aguda en quien se realiz車 un TCPH alogeneico (ABO incompatible con su donante). Teniendo niveles bajos de aglutininas contra el grupo sangu赤neo de la donante, desarroll車 una aplasia pura de serie roja post - TCPH. La misma no mejor車 con tratamiento con eritropoyetina o con un refuerzo de progenitores hematopoy谷ticos de sangre perif谷rica de la misma donante (boost), resolvi谷ndose totalmente luego de un tratamiento exitoso con globulina antilinfocitaria de origen equino. ABO incompatibility in allogeneic bone marrow transplantation may be associated with incomplete or delayed erythroid engraftment, being pure red cell aplasia (PRCA) the most severe complication in this setting. Attempts for the treatment of PRCA have been made with erythropoietin or with plasmapheresis with relative success, and some authors have reported the reversibility of PRCA with antilymphocyte globulin (ALG or ATG), based on the assumption that PRCA might be immunologically mediated. We report herewith a patient with acute leukemia who developed post - BMT pure red cell aplasia. His sibling donor (sister) was HLA identical and ABO incompatible, having low agglutinin titers against donor's blood group. PRCA did not improve after treatment with erythropoietin or a boost of hematopoietic progenitor cells obtained from donor's peripheral blood but the problem was resolved completely after treatment with ALG.
%K Trasplante de m谷dula 車sea
%K Aplasia pura de serie roja
%K Bone marrow transplantation
%K Pure red cell aplasia
%U http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802002000600008