%0 Journal Article
%T Paraplej¨ªa esp¨¢stica familiar y artritis reumatoidea
%A Mercedes Zayas D¨ªaz
%A Francisco Men¨¦ndez Alejo
%A Ibis Men¨¦ndez Alejo
%J Revista Cubana de Medicina
%D 1997
%I ECIMED
%X Se informan los hallazgos cl¨ªnicos y de laboratorio en una paciente con paraplej¨ªa esp¨¢stica familiar (PEF) en su forma pura, asociada con una artritis reumatoidea. Los primeros s¨ªntomas de la PEF aparecieron durante la adolescencia la cual admite un modo de herencia autos¨®mica dominante. La artritis reumatoidea se caracteriz¨® por afectaci¨®n poliarticular, factor reumatoideo positivo, velocidad de sedimentaci¨®n elevada y fenotipo SZ de alfa-1-antitripsina. Se concluye que la asociaci¨®n entre ambas entidades pudiera obedecer a un defecto gen¨¦tico primario localizado en el brazo largo del cromosoma 14. Clinical and laboratory findings of a patient presenting with familial spastic paraplegia in its pure form and associated with rheumatoid arthritis, are reported. The first symptoms of familial spastic paraplegia occurred during adolescence suggesting a form of autosomal dominant hereditary disease. Rheumatoid arthritis was characterized by polyarticular lesions, positive rheumatoid factor, high sedimentation rate, and the phenotype SZ of alpha-1-antitrypsin. It is concluded that the association between both entities may be due to a primary genetic defect located in the large arm of chromosome 14.
%K PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA
%K ARTRITIS REUMATOIDE
%K ALFA 1-ANTITRIPSINA
%K FENOTIPO
%K PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA
%K SPASTIC PARAPLEGIA
%K HEREDITARY
%K ARTHRITIS
%K RHEUMATOID
%K ALPHA-ANTITRYPSIN
%K PHENOTYPE
%K SPASTIC PARAPLEGIA
%K HEREDITARY
%U http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75231997000300009