%0 Journal Article
%T Diferentes v¨ªas de lip¨®lisis como posibles opciones terap¨¦uticas de la obesidad Different routes of lipolysis as possible new therapeutic approaches of obesity
%A Diana Vargas
%A Luis Celis
%A Fernando Lizcano
%J Acta Medica Colombiana
%D 2012
%I Asociacion Colombiana de Medicina Interna
%X Objetivo: la obesidad ha aumentado en todo el mundo, no obstante existen pocas opciones terap¨¦uticas novedosas y la inclinaci¨®n a actividades cruentas para la terapia de obesidad y diabetes mellitus 2 no dejan de ser un riesgo. Con el fin de valorar el efecto de compuestos sobre la actividad de la c¨¦lula grasa, estudiamos en forma precl¨ªnica la actividad de ¨¢cido valproico, tricostatin a (inhibidor de histonas deacetilasas) y EID1 (inhibidor de EP300), el cual reduce la actividad de PPARg en un modelo de c¨¦lulas preadipoc¨ªticas 3T3-l1. M¨¦todos: se realiz¨® transfecciones transitorias con lipofectamina a las c¨¦lulas 3T3-l1 y 293. las c¨¦lulas unipotentes 3T3-L1 fueron sometidas a diferenciaci¨®n con el coctel espec¨ªfico para diferenciaci¨®n y se les adicionaron los compuestos a concentraciones fisiol¨®gicas para las c¨¦lulas. Se valor¨® la expresi¨®n de UCP1 mediante Western blot y los experimentos se realizaron por triplicado. Resultados: se observ¨® que el efecto de tricostatin a fue mayor que el del ¨¢cido valproico en actividad lipol¨ªtica, no obstante ambos compuestos ejercen una efecto aditivo sobre la actividad de EID1 en la diferenciaci¨®n de la c¨¦lula adiposa. EID1 es capaz de estimular la actividad de prote¨ªna UCP1, cuya expresi¨®n es propia del adipocito marr¨®n. Conclusiones: EID1 es una prote¨ªna que puede ser referente para inducir una c¨¦lula adiposa calorig¨¦nica m¨¢s activa, reduciendo la acumulaci¨®n de l¨ªpidos en c¨¦lula grasa. el efecto de ¨¢cido valproico y tricostatin a pueden servir de par¨¢metro para la b¨²squeda de nuevos planes terap¨¦uticos dirigidos a la obesidad. (Acta Med Colomb 2012; 37: 125-130). Objective: obesity has increased worldwide, but there are currently few novel therapeutic options and the tendency to invasive procedures for the therapy of obesity and diabetes mellitus 2 are still an important risk. in order to assess the effect of compounds on the fat cell activity, we studied preclinically the activity of valproic acid, tricostatin a (histone deacetylase inhibitor) and EID1 (EP300 inhibitor) which reduces the activity of PPARg, in a model of preadipocyte 3T3-l1 cells. Methods: transient transfections were performed with lipofectamine in 3T3-l1 and 293 cells. Unipotent 3T3-L1 cells underwent differentiation with the specific cocktail and the compounds were added to cells in physiological concentrations. We assessed the UCP1 expression through western blot, and the experiments were performed in triplicate. Results: we observed that the effect of tricostatin a was higher than that of the valproic acid in regard to lipolytic activity; ho
%K diferenciaci¨®n adipocito
%K EID1
%K tricostatin A
%K ¨¢cido valproico
%K UCP1
%K adipocyte differentiation
%K EID1
%K trichostatin A
%K valproic acid
%K UCP1
%U http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482012000300004