%0 Journal Article %T Determinaci車n cuantitativa por electroforesis capilar de zona de mangiferina en tabletas VIMANG 300 mg Quantitative determination through capillary zone electrophoresis of mangiferin in 300 mg VIMANG tablets %A Harold Curiel Hern芍ndez %A Herm芍n V谷lez Castro %A Janet Lora Garc赤a %J Revista Cubana de Farmacia %D 2011 %I ECIMED %X La mangiferina se seleccion車 como marcador en el control de calidad del ingrediente farmac谷utico activo VIMANG y sus formulaciones, que se han empleado como suplemento nutricional, cosm谷tico y fitomedicamento. El trabajo tuvo como objetivo la validaci車n del m谷todo electroforesis capilar para la determinaci車n cuantitativa de mangiferina en la formulaci車n farmac谷utica tabletas VIMANG 300 mg. Se evaluaron la especificidad, linealidad, exactitud y precisi車n. Los resultados obtenidos demostraron que el m谷todo fue espec赤fico, al no existir interferencias de los excipientes o sus productos de degradaci車n. La linealidad mostr車 un coeficiente de correlaci車n de 0,9979 en el intervalo de concentraciones estudiado. Los coeficientes de variaci車n para la repetibilidad y la precisi車n intermedia fueron menores de 2 %. La exactitud mostr車 un recobrado del 100,20 % que no difiere significativamente de 100 %. En conclusi車n, el m谷todo validado es espec赤fico, lineal, preciso y exacto, y constituye una alternativa ventajosa al m谷todo cromatograf赤a l赤quida de alta resoluci車n establecido con anterioridad en el laboratorio. Mangiferin was selected as marker in the quality control of active principle VIMANG and its formulations, which have been used as nutritional supplement, cosmetic, and phytomedication. This paper was aimed at validating the capillary electrophoresis method for the quantitative analysis of mangiferin in the pharmaceutical formulation 300 mg VIMANG tablets. The specificity, linearity, accuracy and precision were assessed. The results showed the method specificity owing to lack of interference by the excipients or their degradation products. Linearity showed a correlation coefficient of 0.9979 in the studied concentration range. The variation coefficients for repeatability and intermediate precision were less than 2 %. Accuracy reached a recovery rate of 100.20 % that is not statistically different from 100 %. It may be concluded that the validated method is specific, linear, precise and accurate and could be an advantageous alternative to the high resolution liquid chromatography method used at the lab setting. %K mangiferina %K VIMANG %K electroforesis capilar %K detecci車n ultravioleta %K electroforesis capilar de zona %K mangiferin %K VIMANG %K capillary electrophoresis %K UV detection %K control zone electrophoresis %U http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152011000300011