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ISSN: 2333-9721

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Administración de dosis elevadas de vitamina E en ratas adultas con síndrome metabólico experimental: efecto sobre el estrés oxidativo Administration of high doses of vitamin E in adult rats with experimental metabolic syndrome: effect on oxidative stress
ML Wallinger,M Rosón,C Ricci,LM Linares
Diaeta , 2011,
Abstract: Introducción: El consumo crónico de fructosa en ratas induce la producción de síndrome metabólico. Objetivo: Evaluar en el Síndrome Metabólico Experimental (entendido como la presencia de al menos 3 de los parámetros alterados), el efecto de la administración de vitamina E sobre el nivel de lipoperoxidación en el plasma y en los tejidos. Materiales y métodos: Se estudiaron ratas Wistar machos, divididas en 4 grupos: a) control (C); b) control suplementadas con vitamina E (CvE); c) fructosa (F); d) fructosa suplementadas con vitamina E (FvE). Las dietas fueron elaboradas según las indicaciones de American Institute of Nutricion del a o 1993 (AIN 93), reemplazándose en los grupos F y FvE parcialmente la fuente de carbohidratos. Se suplementó a los grupos CvE y FvE con 50 mg/día de vitamina E acetato (1360 IU/g). Se controlaron periódicamente: glucemia basal, glucemia post-prandial, prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG), insulinemia, trigliceridemia, colesterolemia y presión arterial, para comprobar la aparición de los parámetros alterados del síndrome metabólico. Para medir el nivel de lipoperoxidación se determinaron las sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS) en plasma y tejidos. Análisis estadístico: test T y ANOVA. Resultados: Se comprobó la presencia de síndrome metabólico en el 100 % de las ratas estudiadas. Los TBARS en plasma (microlmol/l) (F vs FvE) arrojaron los siguientes resultados: 2,203 ± 0,142 vs 1,836 ± 0,05818, y 2,265 ± 0,1040 vs 1,915 ± 0,05506 a las 6 y 14 semanas respectivamente (p<0,05) ; TBARS en corazón (nanomol/ gr de proteína) (F vs FvE): 137,6± 5,187 vs 104,7 ± 8,277 (p<0,01) ;TBARS en Hígado (nanomol/ gr de proteína) (F vs FvE): 171,6 ± 8,716 vs 124,9 ± 4,575 (p< 0,001). Conclusión: La administración de vitamina E disminuyó significativamente el nivel de lipoperoxidación tanto en plasma como en homogenatos de tejidos.
Administración de dosis elevadas de vitamina E en ratas adultas con síndrome metabólico experimental: efecto sobre el estrés oxidativo
Wallinger,ML; Rosón,M; Ricci,C; Linares,LM; Reyes Toso,CF;
Diaeta , 2011,
Abstract: introducción: el consumo crónico de fructosa en ratas induce la producción de síndrome metabólico. objetivo: evaluar en el síndrome metabólico experimental (entendido como la presencia de al menos 3 de los parámetros alterados), el efecto de la administración de vitamina e sobre el nivel de lipoperoxidación en el plasma y en los tejidos. materiales y métodos: se estudiaron ratas wistar machos, divididas en 4 grupos: a) control (c); b) control suplementadas con vitamina e (cve); c) fructosa (f); d) fructosa suplementadas con vitamina e (fve). las dietas fueron elaboradas según las indicaciones de american institute of nutricion del a?o 1993 (ain 93), reemplazándose en los grupos f y fve parcialmente la fuente de carbohidratos. se suplementó a los grupos cve y fve con 50 mg/día de vitamina e acetato (1360 iu/g). se controlaron periódicamente: glucemia basal, glucemia post-prandial, prueba de tolerancia oral a la glucosa (ptog), insulinemia, trigliceridemia, colesterolemia y presión arterial, para comprobar la aparición de los parámetros alterados del síndrome metabólico. para medir el nivel de lipoperoxidación se determinaron las sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (tbars) en plasma y tejidos. análisis estadístico: test t y anova. resultados: se comprobó la presencia de síndrome metabólico en el 100 % de las ratas estudiadas. los tbars en plasma (microlmol/l) (f vs fve) arrojaron los siguientes resultados: 2,203 ± 0,142 vs 1,836 ± 0,05818, y 2,265 ± 0,1040 vs 1,915 ± 0,05506 a las 6 y 14 semanas respectivamente (p<0,05) ; tbars en corazón (nanomol/ gr de proteína) (f vs fve): 137,6± 5,187 vs 104,7 ± 8,277 (p<0,01) ;tbars en hígado (nanomol/ gr de proteína) (f vs fve): 171,6 ± 8,716 vs 124,9 ± 4,575 (p< 0,001). conclusión: la administración de vitamina e disminuyó significativamente el nivel de lipoperoxidación tanto en plasma como en homogenatos de tejidos.
Rapid Plant Identification Using Species- and Group-Specific Primers Targeting Chloroplast DNA
Corinna Wallinger, Anita Juen, Karin Staudacher, Nikolaus Schallhart, Evi Mitterrutzner, Eva-Maria Steiner, Bettina Thalinger, Michael Traugott
PLOS ONE , 2012, DOI: 10.1371/journal.pone.0029473
Abstract: Plant identification is challenging when no morphologically assignable parts are available. There is a lack of broadly applicable methods for identifying plants in this situation, for example when roots grow in mixture and for decayed or semi-digested plant material. These difficulties have also impeded the progress made in ecological disciplines such as soil- and trophic ecology. Here, a PCR-based approach is presented which allows identifying a variety of plant taxa commonly occurring in Central European agricultural land. Based on the trnT-F cpDNA region, PCR assays were developed to identify two plant families (Poaceae and Apiaceae), the genera Trifolium and Plantago, and nine plant species: Achillea millefolium, Fagopyrum esculentum, Lolium perenne, Lupinus angustifolius, Phaseolus coccineus, Sinapis alba, Taraxacum officinale, Triticum aestivum, and Zea mays. These assays allowed identification of plants based on size-specific amplicons ranging from 116 bp to 381 bp. Their specificity and sensitivity was consistently high, enabling the detection of small amounts of plant DNA, for example, in decaying plant material and in the intestine or faeces of herbivores. To increase the efficacy of identifying plant species from large number of samples, specific primers were combined in multiplex PCRs, allowing screening for multiple species within a single reaction. The molecular assays outlined here will be applicable manifold, such as for root- and leaf litter identification, botanical trace evidence, and the analysis of herbivory.
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