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Las terrazas de Abanto. Nuevas aportaciones desde la Arqueobotánica a las cronologías de la Alta Edad Media vizcaína
Varón Hernández, F.R.,Hernández Beloqui, B.,Sopelana Salcedo, I.,Fernández Carvajal, J.A.
Munibe Antropologia-Arkeologia , 2012,
Abstract: Este artículo interdisciplinar tiene como objetivo explicar el seguimiento arqueológico y arqueobotánico realizado sobre una zona aterrazada en el entorno de la actual ermita de Santa Juliana de Abanto (Abanto-Zierbena, Bizkaia). El estudio está basado en una intervención para una canalización del arroyo de El Bache que permitió observar algunos materiales adscritos a momentos altomedievales y plenomedievales. Se siguió una metodología de recogida de muestras para elaborar diferentes análisis palinológico, antracológico, carpológico y de datación mediante C-14 por método AMS. A pesar de los discretos resultados obtenidos de las diferentes analíticas, gracias a las dataciones hemos podido averiguar que los horizontes muestreados fechan el primer nivel de terraza entre el siglo VI y el primer tercio del VII, y el siguiente horizonte entre el primer tercio del siglo XI y el primer cuarto del siglo XIII. Esto permite obtener información sobre la formación y el posible uso de las terrazas para la época altomedieval vizcaína.
Enfermedad hepática por infiltración grasa no alcohólica: La nueva pandemia del milenio Non alcoholic fatty liver disease: The new millennium pandemia
Luisa Fernanda Santos,Geovanny Hernández,Adriana Varón Puerta,óscar Beltrán
Revista Colombiana de Gastroenterologia , 2010,
Abstract: La enfermedad hepática por infiltración grasa no alcohólica (NAFLD) es la más frecuente en las sociedades desarrolladas, comprometiendo 2-8% de la población general, y en las nuestras está en camino de serlo. Es generalmente asintomática o con síntomas y signos inespecíficos como fatiga, hepatomegalia y dolor, o sensación de peso en el hígado. El diagnóstico se sospecha en presencia de pruebas hepáticas o imágenes diagnósticas anormales. La biopsia hepática es el estándar diagnóstico. Existe una clara relación con la obesidad, la diabetes tipo 2, el síndrome metabólico y la resistencia a la insulina. Aproximadamente, 20-25% de los pacientes progresan a cirrosis y sus complicaciones, incluyendo el carcinoma hepatocelular y la necesidad de un trasplante hepático. La corrección de la resistencia a la insulina con modificaciones dietéticas y el aumento de la actividad física es generalmente beneficiosa. La efectividad de los múltiples medicamentos disponibles está por demostrarse. Non-alcoholic liver disease (NAFLD) is the most common liver disease in affluent societies, affecting 2-8% of the general population, and it will be soon in our societies. It is generally asymptomatic or with a no specific picture of fatigue, hepatic pain or discomfort and hepatomegaly. It is suspected in cases with aminotransferase or imaging abnormalities. Liver biopsy is considered the gold standard for diagnosis. There is a close pathogenic relationship with obesity, type 2 diabetes, hyperlipidemia, metabolic syndrome and insulin resistance. Approximately 20-25% of the cases progress into cirrhosis with all its complications including hepatocellular carcinoma and the need for liver transplantation. Correction of insulin resistance with dietary measures and physical activity is generally beneficial. The efficacy of the multiple medications available remains to be demonstrated.
Astrocitoma Cerebeloso Pilocítico. A propósito de un caso
Zaldívar Rodríguez,Juan Manuel; Sosa Hernández,Jackeline; Basabe Guerra,Ramón;
Revista de Ciencias M??dicas de Pinar del R?-o , 2011,
Abstract: cerebellar pylocitic astrocytoma represents 20% of the intracranial tumors in childhood, generally benign and with a slow-growth, and can appear at any age; it is more frequent from 5 to 9 years old and one of the most benign tumors in this stage of life. a 6-year old female patient was referred to the outpatient neurology service at "pepe postilla" provincial children hospital, pinar del rio. the patient suffered from headache, vomits and unstable gait. several investigations were performed and the diagnosis of cerebellar pylocitic astrocytoma was corroborated using a simple skull tomography. the patient underwent a surgery with satisfactory evolution.
Astrocitoma Cerebeloso Pilocítico. A propósito de un caso Cerebellar Pylocitic Astrocytoma. A case report
Juan Manuel Zaldívar Rodríguez,Jackeline Sosa Hernández,Ramón Basabe Guerra
Revista de Ciencias M??dicas de Pinar del R?-o , 2011,
Abstract: El astrocitoma cerebeloso pilocítico representa el 20% de los tumores intracraneales en la infancia, generalmente son benignos y de crecimiento lento, que aparecen a cualquiera edad; es más frecuente entre los 5 y los 9 a os de edad y uno de los más benignos de la infancia. Se presenta el caso de una paciente femenina de 6 a os de edad, atendida en la consulta externa de neurología del Hospital Provincial Pediátrico Pepe Portilla de Pinar del Río, por un cuadro de cefalea, vómitos e inestabilidad de la marcha. Se le realizan varias investigaciones y diagnostica un astrocitoma cerebeloso pilocítico por tomografía simple de cráneo. Se opera y logra una evolución satisfactoria de la paciente. Cerebellar Pylocitic Astrocytoma represents 20% of the intracranial tumors in childhood, generally benign and with a slow-growth, and can appear at any age; it is more frequent from 5 to 9 years old and one of the most benign tumors in this stage of life. A 6-year old female patient was referred to the outpatient neurology service at "Pepe Postilla" Provincial Children Hospital, Pinar del Rio. The patient suffered from headache, vomits and unstable gait. Several investigations were performed and the diagnosis of Cerebellar Pylocitic Astrocytoma was corroborated using a simple skull tomography. The patient underwent a surgery with satisfactory evolution.
La retina para el médico no oftalmólogo
Clara Leonor Varón Plata, MD,Sergio Jaramillo Angel, MD,Alejandro Tello Hernández, MD
MedUNAB , 2010,
Abstract: La retina es un tejido fundamental en el órgano de la visión.En este artículo hacemos una revisión sobre la anatomía yfisiología de esta estructura así como sobre las principalespatologías que la pueden afectar, entre ellas: despren-dimiento de retina, retinopatía diabética y la enfermedadmacular relacionada con la edad. Aunque actualmentecontamos con técnicas médicas y quirúrgicas seguras yefectivas para el manejo de estas patologías, aúnrepresentan un reto para la ciencia médica, y en estadosavanzados comprometen seriamente la función visual, porello es de gran importancia que el médico general tengaclaros los conceptos básicos sobre el diagnóstico de estasenfermedades, para realizar una remisión adecuada y así poder evitar al máximo secuelas visuales en el paciente. En este artículo revisamos libros de texto reconocidos y empleando MEDLINE, algunos artículos representativos sobre este tema, para mostrar un panorama general del estado actual, clínico e investigativo, del diagnóstico y tratamientode las enfermedades más importantes que afectan la retina y el vítreo. ______________________________________________________________________The retina is a fundamental tissue of the visual organ. In this article we make a review of the anatomy and physiology of this structure as well as the main pathologies that may affect it like: retinal detachment, diabetic retinopathy, and age related macular degeneration. Although currently there are safe medical and surgical alternatives for the management of these diseases, they still represent a challenge for the medical science, and in advanced stagesthey seriously compromise visual function. For this reason it is of vital importance that the primary care physician has clear concepts about the diagnosis of these diseases, to perform an adequate referral, avoiding visual sequelae as much as possible. In this article we reviewed recognized textbooks and using MEDLINE we found some representative articles on this subject. We provide anoverview of the current clinical and research status on the diagnosis and treatment of the most important diseases affecting retina and vitreous.
Adenoma pleomórfico de la mama: Reporte de un caso
Efrén Bolívar Abreu,Reina Jiménez,Joanne Salas,Silvia Hernández
Revista Venezolana de Oncología , 2011,
Abstract: El adenoma pleomórfico es el tumor más frecuente de las glándulas salivales. De manera infrecuente se localiza en la mama. Para el a o 2006 solo se habían publicado 69 casos en la literatura mundial. Es por esto que presentamos un caso de adenoma pleomórfico de la mama en una mujer de 81 a os, la cual presentaba una lesión palpable en la mama derecha de crecimiento progresivo. Mamográficamente se trataba de una lesión nodular de bordes bien definidos con calcificaciones gruesas en su interior. La biopsia con aguja gruesa reportó adenoma pleomórfico vs. carcinoma metaplásico con diferenciación condroide. Se realizó la resección local del tumor, demostrando la presencia de un adenoma pleomórfico en la histología definitiva. The pleomorphic adenoma is the most common tumor type localized in the salivary gland and is rarely located in the breast. Until 2006, only 69 cases had been published in the world literature. That is why we present a case of pleomorphic adenoma of the breast in 81 years old woman, who had a palpable lesion in the right breast with progressive growth. Mammographically was a nodular lesion with well defined borders with coarse calcifications within. The core needle biopsy reported a pleomorphic adenoma vs. metaplastic carcinoma with a chondroid differentiation. We performed the local resection of the tumor, and we demonstrating the presence of a tumor histological report adenoma pleomorphic of the right brea
Enfermedad hepática por infiltración grasa no alcohólica: La nueva pandemia del milenio
Santos,Luisa Fernanda; Hernández,Geovanny; Varón Puerta,Adriana; Beltrán,óscar; Botero,Rafael Claudino; Mejía,Gilberto;
Revista Colombiana de Gastroenterologia , 2010,
Abstract: non-alcoholic liver disease (nafld) is the most common liver disease in affluent societies, affecting 2-8% of the general population, and it will be soon in our societies. it is generally asymptomatic or with a no specific picture of fatigue, hepatic pain or discomfort and hepatomegaly. it is suspected in cases with aminotransferase or imaging abnormalities. liver biopsy is considered the gold standard for diagnosis. there is a close pathogenic relationship with obesity, type 2 diabetes, hyperlipidemia, metabolic syndrome and insulin resistance. approximately 20-25% of the cases progress into cirrhosis with all its complications including hepatocellular carcinoma and the need for liver transplantation. correction of insulin resistance with dietary measures and physical activity is generally beneficial. the efficacy of the multiple medications available remains to be demonstrated.
Evaluación a corto plazo de dientes traumatizados después de la aplicación de tratamientos
Jamidez Herrera,Yolemne; Romero Zaldívar,Esperanza; Pérez Cedrón,Ricardo; López Hernández,Pilar;
Revista Archivo M??dico de Camag??ey , 2010,
Abstract: background: the high prevalence and incidence of dental traumatisms in population, the necessity of immediate attention, as well as the short, medium and long-term unstable evolution, motivated the realization of this investigation. objective: to evaluate the short-term behavior of traumatized teeth, after the application of treatments. method: an intervention study was carried out at the teaching odontology clinic from céspedes municipality, from june 2008 to may 2009. the study universe was constituted by nineteen patients that were attended in the emergency-room affected by dental traumatisms. a non-probabilistic sample of nineteen patients, who presented thirty-nine injured teeth, was obtained. the universe and the sample coincided with the inclusion criteria. urgency treatments according to requirements of each case and follow-up consultations were carried out. results: the most frequent localization of traumatisms was in the upper central incisors; twenty-three affected, thirteen teeth presented non complicated crown fracture, and four, complicated fractures. other lesions were observed: enamel infracture, non complicated crown-root fractures, and non complicated crown fractures besides subluxation. the result of treatments was satisfactory in twenty-six teeth and partially satisfactory in six of the thirty-three that received treatments before twenty-four hours. conclusions: significant difference in short-term results among the time lapsed for the emergency attention and the cooperation of patients.
Atrofia muscular espinal infantil: Introducción del diagnóstico molecular en Cuba
Acevedo López,Ana María; Zaldívar Vaillant,Tatiana; Moreno,Felipe; Hernández-Chico,Concepción;
Revista Cubana de Obstetricia y Ginecolog?-a , 1999,
Abstract: the spinal muscular atrophy (sma) is a hereditary neurodegenerative disorder caused by selective affection of motor neurones in the anterior of the spinal cord. the spinal muscular atrophics are an important group of paralyzing diseases that may affect any individual regardless of age or sex and they make up a wide clinical genetic range classified into 3 groups interms of age of onset of clinical signs and disease severity. the 3 forms of recessive autosomal sma were mapped in 5q 11.2-13.3 region which contains several copies of marker genes. many molecular genetic studies such as linkage analysis with polymorphic markers of the region carried out to isolate that gene or those genes causing the disease have allowed to study the affected families. hence this paper is aimed at introducing the sma molecular diagnosis in cuba for which disease locus markers are evaluated i.e, l407;m4, d5s125, d5s127, d5s610, d5s1416, d5s107, d5s1356 and d5s57. the molecular polymerase chain reaction technique is used for analyzing allele segregation, which allows to identify affected chromosomes by obtaining genotypes in families diagnosed with types 1, 2 and 3 sma. it was determined that in a family whose eldest son had type 3 sma, his 4 years-old sister was a sma gene carrier whereas his 5 years-old brother was helathy. genetic counselling was given to this family.
Atrofia muscular espinal infantil: Introducción del diagnóstico molecular en Cuba Infantile spinal muscular atrophy: Introduction of molecular diagnosis in Cuba
Ana María Acevedo López,Tatiana Zaldívar Vaillant,Felipe Moreno,Concepción Hernández-Chico
Revista Cubana de Obstetricia y Ginecolog?-a , 1999,
Abstract: La atrofia muscular espinal (AME) es un trastorno neurodegenerativo hereditario causado por la afectación selectiva de las motoneuronas del asta anterior de la médula espinal. Las atrofias musculares espinales son un importante grupo de enfermedades paralizantes que pueden afectar a los individuos de todas las edades y sexo. Forman un amplio espectro clínico genético que las distingue en 3 grupos de acuerdo con la edad de comienzo de los signos clínicos y la severidad de la enfermedad. Las 3 formas de AME autosómica recesiva fueron mapeadas en la región 5q 11.2-13.3, región que contiene múltiples copias de genes marcadores. Muchos fueron los estudios genéticos moleculares realizados para aislar el gen o genes que provocan la enfermedad, entre ellos, el análisis de ligamiento con marcadores polimórficos de la región, han permitido el estudio en familias afectadas. Precisamente este trabajo tuvo el objetivo de introducir en Cuba el diagnóstico molecular de la AME, para lo cual se evaluaron los marcadores del locus de la enfermedad: L407, M4, D5S125, D5S112, D5S127, D5S610, D5S1416, D5S107, D5S1356 y D5S557. Para el análisis de segregación alética se aplica la técnica molecular de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que permite identificar los cromosomas afectados a través de la obtención del genotipo en las familias diagnosticadas con los tipos clásicos I, II, III. En una familia donde el primero de 3 hijos es enfermo con el tipo III, se determinó que su hermanita de 4 a os es portadora y su hermanito de 5 a os es sano. Se realizó consejo genético a la familia. The spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary neurodegenerative disorder caused by selective affection of motor neurones in the anterior of the spinal cord. The spinal muscular atrophics are an important group of paralyzing diseases that may affect any individual regardless of age or sex and they make up a wide clinical genetic range classified into 3 groups interms of age of onset of clinical signs and disease severity. The 3 forms of recessive autosomal SMA were mapped in 5q 11.2-13.3 region which contains several copies of marker genes. Many molecular genetic studies such as linkage analysis with polymorphic markers of the region carried out to isolate that gene or those genes causing the disease have allowed to study the affected families. Hence this paper is aimed at introducing the SMA molecular diagnosis in Cuba for which disease locus markers are evaluated i.e, L407;M4, D5S125, D5S127, D5S610, D5S1416, D5S107, D5S1356 and D5S57. The molecular polymerase chain reaction technique i
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