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Histiocitosis de células de Langerhans en el ganglio linfático: Características histopatológicas
Torres Gómez de Cádiz Silva,Alma; Cárdenas Bruno,Mercedes;
Revista Cubana de Pediatr?-a , 2003,
Abstract: langerhans cell histiocytosis in any of its clinical forms of presentation may have, among its manifestations, an adenic syndrome, but occasionally the lymph node is the only site of the disease. this article presents the histopathological characteristics of langerhans cell histocytosis in the lymph node. seven patients were studied: 2 diagnosed with letterer-siwe disease and 5 had lymph node occupation as the only manifestation. it also describes the morphological characteristics of langerhans cell histiocytosis in the lymph node, the differential diagnosis in relation to other entities and the clinical development of these patients.
Histiocitosis de células de Langerhans en el ganglio linfático: Características histopatológicas
Alma Torres Gómez de Cádiz Silva,Mercedes Cárdenas Bruno
Revista Cubana de Pediatr?-a , 2003,
Abstract: La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) en cualquiera de sus formas clínicas de presentación, puede tener dentro de sus manifestaciones un síndrome adénico, pero en ocasiones el ganglio linfático puede ser el único sitio de asiento de la enfermedad. Se muestran en este artículo las características histopatológicas de la HCL en el ganglio linfático. Se estudiaron 7 pacientes: 2 clasificados con enfermedad de Letterer-Siwe y 5 tuvieron como única manifestación de esta enfermedad la toma ganglionar. Se describen las características morfológicas que adopta la HCL en el ganglio linfático, el diagnóstico diferencial con otras entidades y la evolución clínica de estos pacientes. Langerhans cell histiocytosis in any of its clinical forms of presentation may have, among its manifestations, an adenic syndrome, but occasionally the lymph node is the only site of the disease. This article presents the histopathological characteristics of Langerhans cell histocytosis in the lymph node. Seven patients were studied: 2 diagnosed with Letterer-Siwe disease and 5 had lymph node occupation as the only manifestation. It also describes the morphological characteristics of Langerhans cell histiocytosis in the lymph node, the differential diagnosis in relation to other entities and the clinical development of these patients.
Ictiosis congenita: Presentación clínico-patológica de 4 casos
Cárdenas Bruno,Mercedes; Torres Gómez de Cadiz,Alma; Pastrana,Fernanda; Lantigua,Aracely;
Revista Cubana de Pediatr?-a , 1996,
Abstract: the clinical and histological characteristics as well as the genetic study of 4 cases of ichthyosis are presented. they were clinically classified as follows: laminar ichthyosis, 2 cases with recesive autosomal inheritance pattern; hystrix ichthyosis, 1 case with dominant autosomal inheritance pattern; ichthyosis linked to x, 1 case with recesive inheritance pattern. the microscopic study showed hyperkeratosis in one of the cases of laminar ichthyosis, with reduction of the granulose layer in some zones and abcense of this in others. in the other case, the lesion has a psoriasiform aspect with hyperkeratosis, parakeratosis, and munro's microabscesses. in hystrix ichthyosis it was observed an epidermolytic hyperkeratosis; whereas in the ichthyosis linked to x it was found a hyperkeratosis with normal granulose layer.
Ictiosis congenita: Presentación clínico-patológica de 4 casos
Mercedes Cárdenas Bruno,Alma Torres Gómez de Cadiz,Fernanda Pastrana,Aracely Lantigua
Revista Cubana de Pediatr?-a , 1996,
Abstract: Se presentan las características clínicas, histológicas y el estudio genético de 4 casos de ictiosis. Se clasificaron clínicamente como sigue: ictiosis laminar: 2 casos, con patrón de herencia autosómica recesiva; ictiosis Hystrix: 1 caso, con patrón de herencia autosómica dominante; ictiosis ligada al X: 1 caso con patrón de herencia recesiva. El estudio microscópico demostró en uno de los casos de ictiosis laminar, hiperqueratosis, con disminución de la capa granulosa en algunas zonas y ausencia de ésta en otras; en el otro caso la lesión es de aspecto psoriasiforme con hiperqueratosis, paraqueratosis y microabscesos de Munro; en la ictiosis Hystrix se observó una hiperqueratosis epidermolítica y la ictiosis ligada al X mostró una hiperqueratosis con capa granulosa normal. The clinical and histological characteristics as well as the genetic study of 4 cases of ichthyosis are presented. They were clinically classified as follows: laminar ichthyosis, 2 cases with recesive autosomal inheritance pattern; Hystrix ichthyosis, 1 case with dominant autosomal inheritance pattern; ichthyosis linked to X, 1 case with recesive inheritance pattern. The microscopic study showed hyperkeratosis in one of the cases of laminar ichthyosis, with reduction of the granulose layer in some zones and abcense of this in others. In the other case, the lesion has a psoriasiform aspect with hyperkeratosis, parakeratosis, and Munro's microabscesses. In Hystrix ichthyosis it was observed an epidermolytic hyperkeratosis; whereas in the ichthyosis linked to X it was found a hyperkeratosis with normal granulose layer.
Pilomatrixoma en ni?os: Revisión de 107 casos
Cárdenas Bruno,Mercedes; Triana Gálvez,Hilaria; Torres Gómez de Cádiz Silva,Alma; álvarez Arredondo,Blanca;
Revista Cubana de Pediatr?-a , 2006,
Abstract: escribimos este artículo con el objetivo de describir las características clínicas y anatomopatológicas del pilomatrixoma en los ni?os, para lo cual hicimos un estudio retrospectivo de 107 casos de pilomatrixomas diagnosticados en el hospital pediátrico docente ?juan manuel márquez? en un período de 13 a?os. se tomó en cuenta el diagnóstico clínico, la edad al momento de la aparición, el sexo y la localización. el pilomatrixoma se presentó como un nódulo. la mayoría de los diagnósticos correspondió a pacientes del sexo femenino (71) y al grupo de edades entre 6 y 11 a?os (51). la localización más frecuente fue en la cabeza (58 pacientes), específicamente en la cara (43 de estos). cuarenta y un casos fueron diagnosticados clínicamente como pilomatrixoma y quiste, respectivamente, y 25 tuvieron otros diagnósticos. uno de los pacientes tuvo una recidiva y otro, múltiples lesiones. el diagnóstico clínico fue correcto en el 38,3 % de los casos.
Mielopatía transversa asociada a embolismo de tejido fibrocartilaginoso: Presentación clínico-patológica de un caso
Torres Gómez de Cádiz,Alma; Triana Galvez,Hilaria; Cárdenas Bruno,Mercedes; Serra Ortega,Alain;
Revista Cubana de Pediatr?-a , 2006,
Abstract: se presenta el caso clínico-patológico de un adolescente con cuadriplejía de comienzo brusco y pérdida de esfínteres, sin historia de trauma y solo con el antecedente de un proceso respiratorio alto de carácter banal. la resonancia magnética demostró una extensa cavidad siringomiélica en la médula cervical espinal. el paciente tuvo una evolución séptica tórpida y falleció a los 62 días de su ingreso. la autopsia reveló una cavidad quística en médula cervical como secuela de infartos isquémicos producidos por émbolos fibrocartilaginosos en vasos arteriales y venosos. los émbolos fibrocartilaginosos como causa de mielitis o mejor denominada mielopatía transversa, sobre todo en adolescentes, han sido descritos por otros autores y se ha subrayado el comienzo brusco de la parálisis en el curso de este proceso vascular obstructivo.
Biopsia aspirativa con aguja fina del tiroides
Regino Pi?eiro Lamas,Alma Torres Gómez de Cádiz,Norberto Miranda Espinosa,Mercedes Cárdenas Bruno
Revista Cubana de Pediatr?-a , 1996,
Abstract: Se estudiaron 33 pacientes con afecciones tiroideas, procedentes de la consulta de Endocrinología Infantil del Hospital Pediátrico Docente "Juan Manuel Márquez", durante los a os 1992 y 1993; 19 presentaron bocio difuso generalizado de tama o II o III, 5 tenían bocio nodular, 4 bocio multinodular, 3 nódulos solitarios y 2 quiste de la glándula. A todos se les realizó biopsia aspirativa con aguja fina (BAF) del tiroides, y fueron las conclusiones las siguientes: La BAF fue útil para el diagnóstico de la tiroiditis linfocítica crónica, pues se detectó en 16 pacientes (52 % de la serie); también fue útil en los 2 pacientes con quiste de la glándula. El proceder fue útil para la detección de lesiones malignas del tiroides, pues de 7 pacientes con nódulo único o bocio nodular, se detectó en 2 carcinoma papilar (estadio IV), en 1 se informó "sospechoso"(estadio III) que corresponde a un nódulo coloide, el resto fue informado como benigno, para corresponder esto con las biopsias posquirúrgicas, para una sensibilidad del 100 % y especificidad del 80 %. 33 patients with thyroid affections, coming from the Children's Endocrinology Department of the "Juan Manuel Márquez" Pediatric Teaching Hospital, were studied during 1992-1993. 19 presented size II or III generalized diffuse goiter; 5, nodular goiter; 4, multinodular goiter; 3, lone nodules; and 2, thyroid gland cyst. All of them underwent fine-needle aspiration biopsy (FAB) of the thyroid. The conclusions reached were the following: FAB was useful for the diagnosis of chronic lymphocytic thyroiditis, since it was detected in 16 patients (52 % of the series); it was also useful in 2 patients with cyst of the thyroid gland. The procedure was of use for detecting malignant thyroid lesions as of 7 patients with lone nodule or nodular goiter, 2 papillary carcinomas were detected (stage IV), one was considered as "suspicious" (stage III), corresponding to a colloid nodule, and the rest was reported as benign. On making these biopsies correspond with the postsurgical ones, a sensitivity of 100 % and a specificity of 80 % were attained.
Pilomatrixoma en ni os: Revisión de 107 casos Pilomatrixoma in children: Review of 107 cases
Mercedes Cárdenas Bruno,Hilaria Triana Gálvez,Alma Torres Gómez de Cádiz Silva,Blanca álvarez Arredondo
Revista Cubana de Pediatr?-a , 2006,
Abstract: Escribimos este artículo con el objetivo de describir las características clínicas y anatomopatológicas del pilomatrixoma en los ni os, para lo cual hicimos un estudio retrospectivo de 107 casos de pilomatrixomas diagnosticados en el Hospital Pediátrico Docente Juan Manuel Márquez en un período de 13 a os. Se tomó en cuenta el diagnóstico clínico, la edad al momento de la aparición, el sexo y la localización. El pilomatrixoma se presentó como un nódulo. La mayoría de los diagnósticos correspondió a pacientes del sexo femenino (71) y al grupo de edades entre 6 y 11 a os (51). La localización más frecuente fue en la cabeza (58 pacientes), específicamente en la cara (43 de estos). Cuarenta y un casos fueron diagnosticados clínicamente como pilomatrixoma y quiste, respectivamente, y 25 tuvieron otros diagnósticos. Uno de los pacientes tuvo una recidiva y otro, múltiples lesiones. El diagnóstico clínico fue correcto en el 38,3 % de los casos.
Mielopatía transversa asociada a embolismo de tejido fibrocartilaginoso: Presentación clínico-patológica de un caso Transverse myelopathy associated with embolism of fibrocartilaginous tissue: A clinicopathologic case report
Alma Torres Gómez de Cádiz,Hilaria Triana Galvez,Mercedes Cárdenas Bruno,Alain Serra Ortega
Revista Cubana de Pediatr?-a , 2006,
Abstract: Se presenta el caso clínico-patológico de un adolescente con cuadriplejía de comienzo brusco y pérdida de esfínteres, sin historia de trauma y solo con el antecedente de un proceso respiratorio alto de carácter banal. La resonancia magnética demostró una extensa cavidad siringomiélica en la médula cervical espinal. El paciente tuvo una evolución séptica tórpida y falleció a los 62 días de su ingreso. La autopsia reveló una cavidad quística en médula cervical como secuela de infartos isquémicos producidos por émbolos fibrocartilaginosos en vasos arteriales y venosos. Los émbolos fibrocartilaginosos como causa de mielitis o mejor denominada mielopatía transversa, sobre todo en adolescentes, han sido descritos por otros autores y se ha subrayado el comienzo brusco de la parálisis en el curso de este proceso vascular obstructivo.
Autopsias pediátricas realizadas en el Hospital ?Juan Manuel Márquez? (1990-2002): Utilización del Sistema Automatizado de Registro y Control de Anatomía Patológica
Cárdenas Bruno,Mercedes; Hurtado de Mendoza Amat,José; Torres Gómez de Cádiz Silva,Alma; Triana Gálvez,Hilaria;
Revista Cubana de Pediatr?-a , 2005,
Abstract: es propósito de este trabajo demostrar la utilidad de la autopsia para el conocimiento de las enfermedades y la evaluación de la calidad del trabajo médico, así como dar a conocer el apoyo que nos brinda el sistema automatizado de registro y control de anatomía patológica (sarcap) para la creación de bases de datos de autopsias destinadas a la recopilación de los datos de los modelos de autopsia. se estudiaron 552 autopsias pediátricas de 796 fallecidos entre 1990 y 2002 en el hospital pediátrico ?juan manuel márquez?. no se incluyeron los fallecidos menores de 29 días de nacidos. el estudio se realizó con la información de la base de datos creada por el sarcap. el índice de autopsias fue de 69,3 %. el sexo masculino predominó y el rango de edad varió entre 1 y 18 a?os. predominó el grupo de 29 días-11 meses. las principales causas básicas de muerte fueron los tumores malignos de encéfalo y las anomalías congénitas del sistema nervioso central, y sus complicaciones fueron las principales causas directas e intermedias de muerte. la discrepancia diagnóstica pre y post mórtem en las causas básicas de muerte fue de 18,2 % y de 30,1 % en las causas directas de muerte. la infección, el cáncer y el da?o multiorgánico constituyeron los trastornos que con mayor trascendencia influyeron en las causas básicas y directas de muerte. la autopsia es de gran utilidad para confirmar el diagnóstico, evaluar la calidad del trabajo médico y entender mejor las causas de muerte de los ni?os. el uso del sistema automatizado de registro y control de anatomía patológica nos permitió una mayor y rápida información en la clasificación de las causas de muerte.
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