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Spinocerebellar ataxias
Teive, Hélio A.G.;
Arquivos de Neuro-Psiquiatria , 2009, DOI: 10.1590/S0004-282X2009000600035
Abstract: spinocerebellar ataxias (scas) constitute a heterogeneous group of neurodegenerative diseases characterized by progressive cerebellar ataxia in association with some or all of the following conditions: ophthalmoplegia, pyramidal signs, movement disorders, pigmentary retinopathy, peripheral neuropathy, cognitive dysfunction and dementia. objective: to carry out a clinical and genetic review of the main types of sca. method: the review was based on a search of the pubmed and omim databases. results: thirty types of scas are currently known, and 16 genes associated with the disease have been identified. the most common types are sca type 3, or machado-joseph disease, sca type 10 and sca types 7, 2, 1 and 6. scas are genotypically and phenotypically very heterogeneous. a clinical algorithm can be used to distinguish between the different types of scas. conclusions: detailed clinical neurological examination of sca patients can be of great help when assessing them, and the information thus gained can be used in an algorithm to screen patients before molecular tests to investigate the correct etiology of the disease are requested.
Brazilian Academy of Neurology: first meeting: Curitiba, 1963
Teive, Hélio A.G.;
Arquivos de Neuro-Psiquiatria , 2008, DOI: 10.1590/S0004-282X2008000200033
Abstract: the author presents a report of the first meeting of the brazilian academy of neurology, which took place in curitiba, paraná, 45 years ago, between june 30 and july 05, 1963. a total of 103 papers were presented in the scientific sessions, predominantly in the following sub-areas: epilepsy, brain neoplasia, vascular diseases of the brain and infections of the nervous system. the s?o paulo and rio de janeiro schools presented 85.43% of these scientific papers. twenty-two brazilian congress of neurology have been held in the 45 years since the first meeting of the ban.
Professor Octávio de Silveira: the pioneer of neurology in the State of Paraná
Teive, Hélio A.G.;
Arquivos de Neuro-Psiquiatria , 2008, DOI: 10.1590/S0004-282X2008000400034
Abstract: the author gives a brief overview of the career of professor octávio da silveira, the first neurologist and professor of neurology in the state of paraná, as well as the first full professor of clinical neurology in the federal university of paraná.
O papel de Charcot na doen a de Parkinson
TEIVE HéLIO A.G.
Arquivos de Neuro-Psiquiatria , 1998,
Abstract: O autor apresenta breve revis o histórica acerca do papel desempenhado por J-M. Charcot, com a sua magistral contribui o na defini o clínica da doen a de Parkinson.
The Rolex sign - first manifestation of Parkinson's disease: case report
TEIVE, HéLIO A. G.;Sá, DANIEL S.;
Arquivos de Neuro-Psiquiatria , 2000, DOI: 10.1590/S0004-282X2000000400020
Abstract: we describe a patient whose initial manifestation of parkinson's disease was a malfunctioning of a self-winding wristwatch secondary to bradykinesia of his left arm. andrade and ferraz reported this sign in 1996, suggesting that it be called the rolex sign.
Tratamento da espasticidade: uma atualiza??o
TEIVE, HéLIO A.G.;ZONTA, MARISE;KUMAGAI, YUMI;
Arquivos de Neuro-Psiquiatria , 1998, DOI: 10.1590/S0004-282X1998000500025
Abstract: we present an update about the treatment of spasticity, stressing the pharmacological treatment, physical therapy and botulinum toxin therapy.
Tratamento da espasticidade: uma atualiza o
TEIVE HéLIO A.G.,ZONTA MARISE,KUMAGAI YUMI
Arquivos de Neuro-Psiquiatria , 1998,
Abstract: Apresentamos revis o sobre o tratamento atual da espasticidade, enfocando a terapêutica farmacológica, fisioterápica e através da utiliza o de toxina botulínica.
The Rolex sign - first manifestation of Parkinson's disease: case report
TEIVE HéLIO A. G.,Sá DANIEL S.
Arquivos de Neuro-Psiquiatria , 2000,
Abstract: We describe a patient whose initial manifestation of Parkinson's disease was a malfunctioning of a self-winding wristwatch secondary to bradykinesia of his left arm. Andrade and Ferraz reported this sign in 1996, suggesting that it be called the Rolex sign.
O uso da toxina botulínica no tratamento da distonia laríngea (disfonia espasmódica): estudo preliminar com doze pacientes
Teive Hélio A. G.,Scola Rosana H.,Werneck Lineu C.,Quadros Anibal de
Arquivos de Neuro-Psiquiatria , 2001,
Abstract: A distonia laríngea (disfonia espasmódica) é distúrbio do movimento caracterizado por contra es involuntárias da musculatura laríngea envolvida no processo de vocaliza o. A utiliza o da toxina botulínica no tratamento da distonia laríngea trouxe consideráveis benefícios clínicos. Descrevemos os resultados preliminares do uso terapêutico da toxina botulínica no tratamento da distonia laríngea em 12 pacientes. Após investiga o clínica, os pacientes foram submetidos a videolaringoestroboscopia para confirma o diagnóstica e as inje es de toxina botulínica foram realizadas através de pun o da membrana cricotireóidea em dire o ao músculo tireoaritenóideo, com uso de eletromiografia. A maioria dos pacientes submetidos ao tratamento com toxina botulínica apresentou melhora significativa da distonia laríngea (83% dos casos), com dura o média do efeito de quatro meses, sem efeitos colaterais significativos.
Achados tomográficos em 1000 pacientes consecutivos com antecedentes de crises epilépticas
Trentin Ana Paula,Teive Hélio A.G.,Tsubouchi Mario H.,Paola Luciano de
Arquivos de Neuro-Psiquiatria , 2002,
Abstract: Analizamos retrospectivamente as tomografias computadorizadas (TC) de cranio de 1000 pacientes consecutivos, com história clínica de crises epilépticas classificadas do ponto de vista clínico em generalizadas (CG) e parciais (CP). Nossos resultados mostraram a presen a de CG em 70,7% dos pacientes, sendo 57,1% do sexo masculino e 42,9% do sexo feminino e, CP em 29,3%, sendo 60,0% do sexo maculino e 40,0% do sexo femninino. As faixas etárias de maior incidência foram entre 0 a 10 (31,0%) e 11 a 20 (21,8%) anos nos pacientes com CG e 0 a 10 (24,5%), 21 a 30 (16,7%) e 31 a 40 anos (18,4%) nos pacientes com CP. Os resultados tomográficos no grupo com CG foram: normais (48,8%) e alterados em 51,2%, sendo esses achados definidos como calcifica es/cisticercose (14,0%), neurocisticercose/cistos (9,6%) hidrocefalia (4,4%), infarto (4,2%), indefinido (4,0%), tumor (2,5%) entre outros (12,5,%). Nos pacientes com CP os exames tomográficos foram normais em 37,4%, alterados em 62,7%, tendo os diagnósticos de neurocisticercose/cistos (12,2%), calcifica es/cisticercose (11,2%), tumor (10,5%), indefinido (8,1%), infarto (5,4%), hidrocefalia (3,7%) e outros (11,6%). Salientamos a importancia da TC em pacientes com epilepsia, particularmente para o diagnóstico de neurocisticercose.
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