oalib

Publish in OALib Journal

ISSN: 2333-9721

APC: Only $99

Submit

Any time

2020 ( 1 )

2019 ( 95 )

2018 ( 103 )

2017 ( 97 )

Custom range...

Search Results: 1 - 10 of 54234 matches for " ELADIO SILVA CABRERA "
All listed articles are free for downloading (OA Articles)
Page 1 /54234
Display every page Item
Evaluación de la inmovilización de un péptido de gp36 de VIH-2 en membranas de nitrocelulosa
Díaz Herrera,Dervel Felipe; Cruz Sui,Otto; Montano Tamayo,Lucy; Silva Cabrera,Eladio;
Revista Cubana de Medicina Tropical , 2011,
Abstract: introduction: antigen immobilization in solid supports is used for the development of several immunoassays. one of the first technologies developed was the protein adsorption by direct application to nitrocellulose. objective: to standardize the immobilization of a synthetic peptide of the hiv-2 transmembrane protein gp36 to nitrocellulose support for diagnostic purposes and to evaluate the performance parameters in a group of serum samples with recognized interesting reactivity. methods: the peptide was freely immobilized, conjugated to bovine serum albumin (bsa) and to keyhole limpet hemocyanin (klh) as carrier proteins. immobilization parameters were analyzed and then, the optimal immobilization alternative was determined. using the chosen variant, the diagnostic sensitivity and specificity against reference panels of the aids research laboratory were evaluated. analytical specificity was evaluated with reactive samples to hiv-1 and htlv-i. results: the analysis of the immobilized peptide variants to nitrocellulose membranes showed that the gp36 peptide-bsa was the one that succeeded in setting the greatest differentiation between positive and negative samples. there were observed 100% sensitivity, 95.2% diagnostic specificity and 100% analytical specificity. conclusions: the gp36-bsa peptide immobilized on nitrocellulose membranes showed efficacy for the serological diagnosis of hiv-2, which will allow considering this peptide for diagnostic uses in systems with nitrocellulose based solid phase.
Resultados preliminares del perfeccionamiento del DAVIH-AgP24 con el empleo del sistema de amplificación biotina-tiramina/estreptavidina-peroxidasa Preliminary results of DAVIH-AgP24 with the biotin-tiramyne/streptavidine-peroxidase amplification system
Anitza Fragas Quintero,Eva Ortiz Losada,Héctor M. Díaz Torres,Eladio Silva Cabrera
Revista Cubana de Medicina Tropical , 2009,
Abstract: OBJETIVO: se modificó el ELISA DAVIH-Ag P24 con la introducción de la disociación por calor de las muestras de plasma y el empleo de un sistema de amplificación biotina-tiramina/estreptavidina-peroxidasa, para incrementar su sensibilidad. MéTODOS: se determinó la repetibilidad interensayo en el DAVIH-Ag P24 amplificado. Se evaluaron 32 muestras de plasma de individuos infectados por el VIH-1 en 3 categorías clínicas (caso SIDA, asintomáticos y con infecciones oportunistas menores). RESULTADOS: en la determinación de la repetibilidad interensayo se obtuvo un coeficiente de variación entre 4 y 10,3 %. Con el DAVIH-Ag P24 amplificado se incrementó el nivel de detección de P 24 hasta 0,5 pg/mL. El DAVIH-Ag P24 amplificado alcanzó 66 % de sensibilidad, mientras que el DAVIH-Ag P24 obtuvo 31 %. CONCLUSIONES: este estudio preliminar permitió demostrar que la incorporación de las nuevas modificaciones al sistema DAVIH-Ag P24 amplificado logró aumentar los niveles de detección de P24 y ganar en sensibilidad. OBJECTIVE: ELISA DAVIH-Ag p24 was modified by introducing heat dissociation of plasma samples and a tyramine/streptavidine-peroxidase amplification system, with the objective of increasing sensitivity. METHODS: Between-assay repeatability was determined in amplified DAVIH-Ag p24. Thirty two plasma samples from HIV-1-infected individuals classified in three clinical categories (AIDS case, asymptomatic and minor opportunistic infections) were evaluated. RESULTS: the variation coefficient ranged 4-10.3 % in between-assay repeatability. With the amplified DAVIH-p24 Ag, the p24 antigen detection level increased to 0.5 pg/mL. Amplified DAVIH-p24 Ag reached 66 % sensitivity whereas standard DAVIH-p24 Ag sensitivity rate was 31 %. CONCLUSIONS: This preliminary study proved that the introduction of new modifications in amplified DAVIH-p24 Ag managed to increase the p24 antigen detection levels and to gain sensitivity.
Evaluación de la inmovilización de un péptido de gp36 de VIH-2 en membranas de nitrocelulosa Evaluation of the immobilization of one HIV-2 gp36 peptide in nitrocellulose membrane
Dervel Felipe Díaz Herrera,Otto Cruz Sui,Lucy Montano Tamayo,Eladio Silva Cabrera
Revista Cubana de Medicina Tropical , 2011,
Abstract: Introducción: la inmovilización de antígenos a soportes sólidos se utiliza para el desarrollo de diversos inmunoensayos. Una de las primeras tecnologías desarrolladas fue la adsorción de proteínas por aplicación directa sobre la nitrocelulosa. Objetivo: normalizar la inmovilización de un péptido sintético de la proteína de transmembrana gp36 del VIH-2, a un soporte de nitrocelulosa para fines diagnósticos y evaluar los parámetros de desempe o en un grupo de muestras de sueros con reactividad de interés conocida. Métodos: el péptido se inmovilizó de forma libre, conjugado a la albúmina de suero bovina (BSA) y a la hemocianina de lapa marina (KLH) como proteínas portadoras. Se analizaron los parámetros de inmovilización y se determinó la variante óptima. Con la variante escogida se evaluó la sensibilidad y especificidad diagnóstica frente a paneles de referencia del Laboratorio de Investigaciones del SIDA. La especificidad analítica se evaluó con muestras reactivas a VIH-1 y HTLV-I. Resultados: el análisis de las variantes de péptido inmovilizadas a las membranas de nitrocelulosa, demostró que el péptido gp36-BSA, fue el que logró la mayor diferenciación entre muestras positivas y negativas. Se obtuvo 100 % de sensibilidad y 95,2 % de especificidad diagnóstica, así como 100 % de especificidad analítica. Conclusiones: el péptido gp36-BSA inmovilizado en membranas de nitrocelulosa es eficaz en el diagnóstico serológico del VIH-2, lo cual permitirá considerarlo para su empleo con fines diagnósticos en sistemas que utilicen como fase sólida la nitrocelulosa. Introduction: antigen immobilization in solid supports is used for the development of several immunoassays. One of the first technologies developed was the protein adsorption by direct application to nitrocellulose. Objective: to standardize the immobilization of a synthetic peptide of the HIV-2 transmembrane protein gp36 to nitrocellulose support for diagnostic purposes and to evaluate the performance parameters in a group of serum samples with recognized interesting reactivity. Methods: the peptide was freely immobilized, conjugated to bovine serum albumin (BSA) and to keyhole limpet hemocyanin (KLH) as carrier proteins. Immobilization parameters were analyzed and then, the optimal immobilization alternative was determined. Using the chosen variant, the diagnostic sensitivity and specificity against reference panels of the AIDS Research Laboratory were evaluated. Analytical specificity was evaluated with reactive samples to HIV-1 and HTLV-I. Results: the analysis of the immobilized peptide variants to n
Normalización y evaluación del inmunoensayo ABICAP-BRU para el diagnóstico serológico de la Brucelosis Bovina
Eva E. Ortiz Losada MSc, Eladio Silva Cabrera Dr. C., Maricela Izquierdo Marquéz MSc
REDVET , 2007,
Abstract: RESUMENEl diagnóstico de la brucelosis bovina en los programas de control y erradicación de esta enfermedad se fundamenta en el pesquisaje serológico mediante pruebas convencionales e inmunoensayos que identifican diferentes isotipos de anticuerpos. En este trabajo se realizó la normalización y evaluación de un método rápido para la detección de anticuerpos contra Brucella en suero bovino, basado en la tecnología ABICAP. En la normalización se determinaron lasconcentraciones óptimas del antígeno (22 μg/mL), el conjugado (4,7 μg/mL) y la dilución de los sueros controles (1:200) para conformar el sistema ABICAP-BRU. La sensibilidad analítica se estableció en la dilución 1:128. Se estimaron la Repetibilidad intra e interensayo con el empleo de 3 sueros (positivo alto, positivo débil y negativo)en 15 réplicas de cada uno en un mismo ensayo y en 15 ensayos diferentes, con la obtención de valores de absorbancia de los tres sueros entre 1,579 ± 0,04 y 0,139 ± 0,002 con un CV menor del 15%. En la evaluación se investigaron 570 muestras de suero (213 sueros de animales infectados y 357 sueros de animales no infectados) y sedeterminaron los siguientes parámetros: el Valor de Corte (VC) en porcentaje de positividad (PP), la Sensibilidad y la Especificidad diagnósticas (Sd y Ed), los Valores Predictivos Positivos y Negativos(VPP y VPN), la Sensibilidad y la Especificad relativas (Sr y Er), el índice kappa (k) y la eficacia mediante el programa Win Episcope 2.0 con un nivel de confianza del 95 %. El ABICAP-BRU presentó una Sd del 99,5 % y una Ed del 98,6 % en correspondencia con un VC de 30 PP. El VPP fue del 97,7 % y el VPN fue del 99,7 %. La Sr del ABICAPBRUcon las pruebas Rosa de Bengala (RB) y el ELISA DAVIH BRU2 fueron del99,5 % y 97,7 %, respectivamente. La Er del sistema con RB fue de 98,6 % y de 98,5 % con el ELISA. El índice k del ABICAP-BRU/RB fue de 0,98 y del ABICAP-BRU/ELISA fue de 0,96. El sistema mostró una eficacia del 98,9 %. Los resultados obtenidos permiten concluir que se logró la normalización y
Fluido oral y orina como muestras alternativas en el diagnóstico confirmatorio de la infección por VIH-1
Cruz Sui,Otto; Pérez Guevara,. María Teresa; Lubián Caballero,Ana Luisa; Montano Tamayo,Lucy; Silva Cabrera,Eladio;
Revista Cubana de Medicina Tropical , 2007,
Abstract: the objective of this report was to evaluate oral fluid and urine as optional samples for hiv-1 confirmatory test using davih-blot system (laboratorios davih, la habana, cuba), for which they were compared with their corresponding serum samples in a group of 125 individuals. in band pattern analysis, predominant antibodies in positives oral fluid and urine samples against p34, p68, gp41, gp120, were no different from their corresponding sera according to the proportion comparison test (p<0,001). relative sensitivity and specificity of this system were 100 % in oral fluid and 98, 75% and 100% in urine samples respectively. these results support optional use of oral fluid and urine that, with slight modifications in the diagnostic system, can be applied for hiv-1 antibody confirmation testing.
Resultados preliminares del perfeccionamiento del DAVIH-AgP24 con el empleo del sistema de amplificación biotina-tiramina/estreptavidina-peroxidasa
Fragas Quintero,Anitza; Ortiz Losada,Eva; Díaz Torres,Héctor M.; Silva Cabrera,Eladio; Izquierdo Márquez,Maricela;
Revista Cubana de Medicina Tropical , 2009,
Abstract: objective: elisa davih-ag p24 was modified by introducing heat dissociation of plasma samples and a tyramine/streptavidine-peroxidase amplification system, with the objective of increasing sensitivity. methods: between-assay repeatability was determined in amplified davih-ag p24. thirty two plasma samples from hiv-1-infected individuals classified in three clinical categories (aids case, asymptomatic and minor opportunistic infections) were evaluated. results: the variation coefficient ranged 4-10.3 % in between-assay repeatability. with the amplified davih-p24 ag, the p24 antigen detection level increased to 0.5 pg/ml. amplified davih-p24 ag reached 66 % sensitivity whereas standard davih-p24 ag sensitivity rate was 31 %. conclusions: this preliminary study proved that the introduction of new modifications in amplified davih-p24 ag managed to increase the p24 antigen detection levels and to gain sensitivity.
Seroprevalencia de la infección por HTLV-1 en diferentes grupos de riesgo estudiados en Cuba
Ana Luisa Lubián Caballero,Héctor Manuel Díaz Torres,Eladio Silva Cabrera,María Teresa Pérez Guevara
Revista Cubana de Medicina , 1998,
Abstract: Se estudiaron, en el período comprendido desde 1991 hasta 1996, 26 352 muestras de suero procedentes de diferentes grupos de riesgo y donantes de sangre para conocer la seroprevalencia de anticuerpos contra el virus linfotrópico de las células T humanas tipo I (HTLV-I) y como continuación de investigaciones realizadas entre 1989 y 1990. Se empleó el sistema de ELISA DAVIH-HTLV-I para el pesquisaje de anticuerpos y como prueba confirmatoria, el Western Blot DAVIH-Blot HTLV-I, ambos de Laboratorios DAVIH, Cuba. Se confirmó la presencia de anticuerpos anti HTLV-I en 10 personas y en la mayoría de ellas el estudio epidemiológico logró esclarecer la vía probable de contagio. El índice de seropositividad observado fue de 0,037 %, lo que en comparación con las tasas de seroprevalencia reportadas para el área del Caribe resulta bajo. In the period between 1991 and 1996, 26 352 serum samples from different risk groups and blood donors, were studied to know the seroprevalence of antibodies against the human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I), and also as a continuation of researches carried out between 1989 and 1990. The ELISA DAVIH-HTLV-I system was used for the antibodies investigation, and as a certifying test, the Western Blot DAVIH-Blot HTLV-I was used too, both from the Cuban DAVIH Laboratories. The presence of anti HTLV-I antibodies was confirmed in 10 persons, and in most of them the epidemiologic study could elucidate the probable way of contagion. The seropositivity index observed was of 0,037 %, and is low if compared with the seroprevalence rates reported for the Caribbean area.
Dise o y evaluación del sistema DAVIH VIH-2 Design and evaluation of DAVIH VIH-2
Dayamí Martín Alfonso,Eladio Silva Cabrera,María T. Pérez Guevara,Dervel F. Díaz Herrera
Revista Cubana de Medicina Tropical , 2007,
Abstract: Se expusieron los resultados del dise o y la evaluación del diagnosticador DAVIH VIH-2, sistema ELISA indirecto dise ado para el pesquisaje de anticuerpos al VIH-2, que utiliza en su fase sólida un péptido sintético de la proteína de envoltura gp36 del VIH-2. La evaluación del desempe o del sistema se realizó utilizando paneles de referencia de la OMS y se determinó que la sensibilidad fue 100 %, la especificidad 99,81 %, la eficacia 99,81 % y la concordancia muy buena (índice kappa= 0,978). Las muestras de suero de 959 personas con resultados indeterminados o negativos a la confirmación de anticuerpos al VIH-1 (DAVIH-Blot) se evaluaron en el sistema DAVIH VIH-2. Resultaron reactivas al sistema 24 muestras, confirmándose la presencia de anticuerpos al VIH-2 en 6 de ellas. Estos resultados permitieron sugerir la introducción de este diagnosticador en el algoritmo de diagnóstico de la infección por VIH en Cuba. The results of the design and evaluation of DAVIH VIH-2 diagnosing system, an indirect Elisa for screening of HIV-2 antibodies, which uses a HIV-2 glycoprotein gp36 synthetic peptide in its solid phase, were exposed. In the system evaluation using WHO reference panels, 100 % sensitivity, 99,81 % specificity, 99,81% efficacy and very good concordance level (kappa = 0.978) were attained. Serum samples of 959 individuals with undetermined or negative results to the HIV-1 antibodies confirmation (DAVIH blot) were evaluated by the DAVIH VIH-2 system. Twenty four samples were reactive, six of which had confirmed HIV-2 antibodies. These results allowed recommending the introduction of this diagnostic kit in the HIV infection diagnosing algorithm in Cuba.
Detección de anticuerpos contra la proteína de 24 kd del VIH-1: Correlación clínico serológica
HéCTOR DíAZ TORRES,ELADIO SILVA CABRERA,ORFELINA RODRíGUEZ GARCíA,JORGE BáRCENAS MOSES
Revista Cubana de Medicina Tropical , 1996,
Abstract: Se estudió la presencia de anticuerpos contra la proteína de 24 kd del VIH mediante el empleo paralelo del Western Blot DAVIH BLOT y del DAVIH AC P24 en muestras de suero de 176 pacientes en diferentes estadíos de la infección por VIH-1. Los resultados se correlacionaron con la clasificación clínica del paciente al momento de la toma de muestra y con la evolución posterior durante 6 meses. El 57 % de los pacientes con infecciones oportunistas menores y el 96 % de los enfermos de SIDA presentaron títulos bajos de anticuerpos. Los fallecidos no mostraron reactividad o presentaron títulos muy bajos en muestras tomadas antes del fallecimiento. Se observaron diferentes titulaciones en grupos de sueros con reactividad aparentemente uniforme en el Western Blot. Los resultados indican una adecuada correlaciòn clínico serológica; por lo que el ELISA DAVIH AC P24 pudiera ser útil en el seguimiento clínico de personas infectadas por el VIH-1. The presence of antibodies against the HIV protein of 24 kd was studies by the parallel use of the DAVIH BLOT Western Blot and of the DAVIH AC P24 ELISA in serum samples from 176 patients at different HIV-1 infection stages. The results were correlated with the clinical classification of the patient at the moment of taking the sample and with the further evolution during 6 months. 57 % of the patients with opportunistic minor infections and 96 % of AIDS patients had low antibodies titres. Dead pattients showed no reactivity or presented very low titres in samples taken before dying. Different titrations were observed in serum groups with an apparently uniform reactivity in the Western Blot. The results show and adequate clinical and serological correlation. Therefore, the DAVIH AC P24 ELISA could be useful in the clinical follow-up of HIV-1 infected persons.
Evaluación de un ELISA para la detección de anticuerpos contra la proteína p24 del VIH-1
María de los ángeles Ribas Antúnez,Eladio Silva Cabrera,Sonia Resik Aguirre,Carina Rodríguez Valdés
Revista Cubana de Medicina Tropical , 1999,
Abstract: Se evalúa el estuche DAVIH Ac p24 para la detección de anticuerpos anti p24 al VIH-1, elaborado por el Laboratorio Nacional de Referencia de SIDA (Labor-1, Cuba) y se comparan sus resultados con la técnica del Western Blot. (DAVIH-Blot. Labor 1. Cuba). Se estudió un total de 191 muestras de pacientes VIH positivos en los diferentes estadios de la enfermedad, se encontró 96 % de sensibilidad, 100 % de especificidad y 96,3 % de coincidencia entre ambas tecnicas. El sistema ELISA-DAVIH anti p24, es una buena alternativa para el seguimiento de los pacientes VIH positivos. DAVIH AC p24 kit for detecting anti p24 antibodies of HIV-1, worked out by the National Laboratory of Reference of AIDS (Labor-1, Cuba) is assessed and results are compared to those of the Western Blot technique (DAVIH-B1ot, Labor-1, Cuba). 191 samples from HIV positive patients at various stages of the disease were analyzed. 96 % sensitivity; 100 % specificity and 96,3 % coincidence were found in both techniques. The anti p-24 ELISA-DAVIH system is a good alternative for the follow-up of HIV positive patients.
Page 1 /54234
Display every page Item


Home
Copyright © 2008-2017 Open Access Library. All rights reserved.