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Actividad analgésica y antipirética de un extracto fluido de Pimenta dioica L. y evaluación de su toxicidad aguda oral
Benítez López,Ania; Tillán Capó,Juana; Cabrera González,Yolanda;
Revista Cubana de Farmacia , 1998,
Abstract: the analgesic and antipyretic activity of the pimenta dioica l. fluid extract was studied in experimental animals, as well as its acute oral toxicity. the analgesic effect was evaluated at doses of 825, 1 320 and 1 650 mg/kg by the technique of contorsions induced by chemical agents (witkin et. al., 1961), whereas antipyresis was tested in rabbits at doses of 206 and 406 mg/kg against an endotoxin of e. coli. the results obtained in both studies were compared with ibuprofen 200 mg/kg, and it was proved that the oral administration of the extract at doses of 1 650 mg/kg -analgesia- and 406 mg/kg -antipyresis- has an efectivity similar to that of ibuprofen. the toxicological study was conducted in mice and it was obtained a dl50 of 2.56 g/kg, which allows to classify the extract as non toxic.
Actividad analgésica y antipirética de un extracto fluido de Pimenta dioica L. y evaluación de su toxicidad aguda oral
Ania Benítez López,Juana Tillán Capó,Yolanda Cabrera González
Revista Cubana de Farmacia , 1998,
Abstract: Se estudió la actividad analgésica y antipirética del extracto fluido de Pimenta dioica L. en animales de experimentación, así como su toxicidad aguda oral. Se evaluó el efecto analgésico a las dosis 825, 1 320 y 1 650 mg/kg mediante la técnica de contorsiones inducidas por agentes químicos (Witkin y col, 1961), y la antipiresia fue testada en conejos a las dosis 206 y 406 mg/kg, frente a una endotoxina de E. coli. Se compararon los resultados obtenidos en ambos estudios con ibuprofeno 200 mg/kg, y se demostró que el extracto administrado por vía oral, a las dosis de 1 650 mg/kg -analgesia- y 406 mg/kg -antipiresia- posee una efectividad similar al ibuprofeno. Se realizó el estudio toxicológico en ratones, y se obtuvo una DL50 de 2,56 g/kg, lo que permite clasificar al extracto como no tóxico. The analgesic and antipyretic activity of the Pimenta dioica L. fluid extract was studied in experimental animals, as well as its acute oral toxicity. The analgesic effect was evaluated at doses of 825, 1 320 and 1 650 mg/kg by the technique of contorsions induced by chemical agents (Witkin et. al., 1961), whereas antipyresis was tested in rabbits at doses of 206 and 406 mg/kg against an endotoxin of E. coli. The results obtained in both studies were compared with ibuprofen 200 mg/kg, and it was proved that the oral administration of the extract at doses of 1 650 mg/kg -analgesia- and 406 mg/kg -antipyresis- has an efectivity similar to that of ibuprofen. The toxicological study was conducted in mice and it was obtained a DL50 of 2.56 g/kg, which allows to classify the extract as non toxic.
Efecto de un extracto oleoso de rizoma de Zingiber officinale Roscoe (MVZ) sobre la anafilaxia pasiva cutánea y el espasmo bronquial inducido por histamina Effect of an oleosus extract of rhizome of Zingiber officinale Roscoe (MVZ) on the cutaneous passive anaphylaxis and the bronchial spasm induced by histamine
Yanier Nú?ez Figueredo,Juana Tillán Capó,Carmen Carrillo Domínguez,Odila A Olivares Guerra
Revista Cubana de Plantas Medicinales , 2005,
Abstract: Para demostrar las propiedades antialérgicas conferidas al MVZ, se estudió su posible influencia sobre los mediadores anafilácticos y el espasmo bronquial inducido por histamina. En la prueba de anafilaxia pasiva cutánea se emplearon ratas Wistar machos a las cuales se les administró el MVZ a la dosis de 6,5 mL/kg (4,8 g de ácidos grasos/kg) por vía oral durante 10 días, se empleó como control positivo ketotifeno 3 mg/kg, la intensidad de la anafilaxia se determinó cuantificando la cantidad de azul de Evans extravasado. El efecto protector del espasmo bronquial se determinó en cobayos Hartley machos, induciendo brococonstricción por administración intravenosa de histamina y determinando la presión bronquial; la dosis del producto empleada fue la misma que para el ensayo anterior. Como resultado de este trabajo se encontró que el MVZ inhibió la anafilaxia pasiva cutánea en ratas y la broncoconstricción inducida por 15 μg/kg de histamina por vía endovenosa. Los resultados obtenidos sugieren que el MVZ pudiera ser efectivo en el tratamiento profiláctico de enfermedades alérgicas tipo I como el asma bronquial, lo cual justificaría su uso popular en pacientes asmáticos. In order to show the antiallergic properties conferred to MVZ, it was studied its posible influence on the anaphylactic mediators and the bronchial spasm induced by histamine. In the test of cutaneous passive anaphylaxis there were used Wistar male rats that were orally administered MVZ at a dose of 6.5 mL/kg (4.8 of fatty acids/kg) during 10 days. Ketotifen 3 mg/kg was used as a positive control. The intensity of anaphylaxis was determined by quantifying the amount of extravasated Evans blue.The protective effect of bronchial spasm was determined in Hartley male guinea pigs by inducing brochoconstriction through the intravenous administration of histamine and estimating the bronchial pressure. The dose of the product used was the same as that of the previous assay. As a result, it was found that MVZ inhibited the cutaneous passive anaphylaxis in rats and the bronchoconstriction induced by 15 μg/kg of histamine by endovenous route. The outcomes suggest that the MVZ may be effective in the prophylactic treatment of type 1 allergic diseases, such as bronchial asthma, which would justify its popular use in asthmatic patients.
Evaluación del extracto acuoso liofilizado de Boerhavia erecta L. sobre la transmisión colinérgica e histaminérgica Evaluation of the frozen-dried aqueous extract from Boerhavia erecta L. on the cholinegic and histaminergic transmission
Yanier Nú?ez Figueredo,Juana Tillán Capó,Carmen Carrillo Domínguez,Marta Guerra Ordó?ez
Revista Cubana de Plantas Medicinales , 2004,
Abstract: Se evaluó el extracto acuoso liofilizado de Boerhavia erecta L. sobre la transmisión colinérgica e histaminérgica, se emplearon cobayos Hartley para la extracción de porciones de íleon que fueron estimulados con histamina y acetilcolina con y sin la presencia del extracto, también se provocó un previo bloqueo de los receptores histaminérgicos y colinérgicos presentes en el órgano para después estimular el mismo con el extracto de B. erecta. En todos los casos se determinó la amplitud de las contracciones del órgano; los registros se realizaron mediante un transductor isotónico acoplado a un polígrafo Nihon Kodhen. El extracto acuoso liofilizado de B. erecta a concentraciones entre 0,1 mg/mL y 1 mg/mL no presentó actividad antimuscarínica y si mostró efecto antihistamínico in vitro. El extracto de B. erecta a concentraciones entre 1 y 10 mg/mL administrada de forma conjunta con acetilcolina 3x10-3 M provocó una contracción mayor que las inducidas por la B. erecta administrada de forma independiente y menor que la provocada por la acetilcolina, un comportamiento similar se obtuvo tras la administración conjunta de B. erecta e histamina 10-5 M. Cuando los receptores muscarínicos e histamínicos fueron bloqueados con atropina y difenhidramina respectivamente y posteriormente se a adió B. erecta, las contracciones provocadas por esta última fueron menores que las provocadas por el extracto sin previo bloqueo de los receptores. Estos resultados indicaron que el extracto acuoso de B. erecta. tiene tanto efecto agonista como antagonista para la histamina en dependencia de la concentración a la que se utilice y no presenta actividad antimuscarínica. The aqueous frozen-dried extract of Boerhavia erecta L. was evaluated as regards the cholinergic and histaminergic transmission. Hartley Guinea pigs were used to extract ileum portions that were estimulated with histamine and cetylcholine with or without the presence of the extract. A previous block of the histaminergic and cholinergic receptors present in the organ was provoked to further estimulate it with the B. erecta extract. The amplitude of the organ's contractions was determined in every case. Registers were made by an isotonic transductor coupled to a Nihon Kodhen polygrapher. The aqueous frozen-dried extract of B. erecta at concentrations between 0,1 mg/mL and 1 mg/mL did not present antimuscarine activity, but it did show in vitro antihistamine effect. The B. erecta extract at concentrations from 1 to 10 mg/mL administered together with acetylcholine 3x10-3 M caused a higher contraction than the induced by
Toxicología subcrónica del extracto acuoso de Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng Subchronic toxicology of the aqueous extract of Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng
Juana Tillán Capó,Viviana Bueno Pavón,Rosa Menéndez Castillo,Carmen Carrillo Domínguez
Revista Cubana de Plantas Medicinales , 2008,
Abstract: OBJETIVOS: por el amplio uso de Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. (orégano francés) en la población y por su posible utilización a largo plazo en las afecciones convulsivas y el tracto respiratorio, se planteó el estudio toxicológico subcrónico de un extracto acuoso (liofilizado) de las partes aéreas. MéTODOS: se llevó a cabo en ratas Wistar de los 2 sexos, administrados por vía oral a las dosis de 500 y 50 mg de sólidos totales liofilizados/kg de peso corporal durante 90 d; los animales fueron pesados semanalmente y al final del tratamiento se muestrearon para la determinación de los indicadores hematológicos y químicos sanguíneos, así como el estudio histológico de órganos. RESULTADOS: el comportamiento de los animales y los indicadores evaluados no fueron afectados por el tratamiento, las alteraciones microscópicas observadas en los animales fueron esporádicas con muy baja incidencia en todos los grupos. CONCLUSIONES: el estudio no demostró efectos tóxicos en los animales, que pudieran estar asociados a la administración repetida del extracto acuoso liofilizado de Plectranthus amboinicus.
Actividad de Plectranthus amboinicus (Lour) Spreng tabletas 100 mg sobre la musculatura lisa intestinal. Activity of Plectranthus amboinicus (Lous.) Spreng 100 mg tablets on the intestinal smooth musculature
Yanier Nu?ez Figueredo,Juana Tillán Capó,Carmen Carrillo Domínguez,Claudia Montero Alarcón
Revista Cubana de Plantas Medicinales , 2006,
Abstract: En el presente trabajo se evaluaron las tabletas de 100 mg de Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. (orégano francés) sobre la musculatura lisa y su influencia en la transmisión colinérgica, para lo cual se utilizaron cobayos machos de la raza Hartley de 200-250 g de masa corporal, para la extracción de diferentes porciones de íleon. Como resultado se obtuvo que las tabletas 100 mg de P. amboinicus (Lour.) Spreng., a las diferentes concentraciones evaluadas, provocaron contracción inmediata de la musculatura lisa; el orégano francés mostró un marcado efecto antimuscarínico frente a las concentraciones inducidas por acetilcolina (ACh) de 10-6 a 10-3 M. La administración conjunta de P. amboinicus (Lour.) Spreng. 10 mg/mL y ACh 10-3 M no superó la contracción provocada por esta última de manera independiente y la atropina 3 x 10-12 M disminuyó las contracciones provocadas por las diferentes concentraciones de orégano francés y ACh 10-3 M, por lo que las tabletas evaluadas presentan tanto efecto agonista como antagonista de la transmisión colinérgica. In the present paper, the effects of Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreg (French origan) 100 mg tablets on the smooth musculature, as well as their influence on the cholinergic transmission were evaluated by using male Hartley guinea pigs with 200 to 250 g of body mass for extracting different portions of ileum. It was observed that the P. amboinicus (Lour.) Spreg, 100 mg tablets at the different assessed concentrations provoked an immediate contraction of the smooth musculature. The French origan showed a marked antimuscarinic effect against Acethylcholine-induced contractions (ACh) from 10-6 to 10-3 M. The combined administration of P. amboinicus (Lour.) Spreg 10 mg/mL and ACh 10-3 M did not surpass the contraction induced by the latter in a independent way, whereas atropine 3 x 10-12 M decreased the contractions produced by different concentrations of French origan and ACh 10-3 M. That is why, the evaluated tablets present an agonist and antagonist effect of the cholinergic transmission.
Efecto del MVZ sobre la artritis inducida por adyuvante completo de Freund y ensayo de tolerancia Effect of MVZ on arthritis induced by complete Freund's adjuvant and tolerance assay
Yanier Nú?ez Figueredo,Juana Tillán Capó,Yamilet Vega Hurtado,Carmen Carrillo Domínguez
Revista Cubana de Plantas Medicinales , 2005,
Abstract: Se evaluó el efecto antiartrítico inducido por administración subplantar de adyuvante completo de Freund en ratas, de una solución oleosa de jengibre (MVZ) . Los animales fueron sometidos a diferentes tratamientos y se les determinó el porcentaje de inflamación. También se realizó un ensayo de tolerancia para lo cual se emplearon ratones albinos sometidos a un ayuno de 4 h y posteriormente se administró por vía oral 1 mL/20 g de MVZ, se registraron los síntomas tóxicos y se realizó el examen macroscópico de los órganos principales al final del estudio. El MVZ a las dosis ensayadas inhibió la inflamación inducida, la dosis de 6,5 mL/kg de la sustancia de ensayo a los 30 días posteriores a la administración de adyuvante completo de Freund, presentó un efecto antiinflamatorio superior al mostrado por el tenoxicam a la dosis de 2,5 mg/kg. En el ensayo de tolerancia realizado, el MVZ no provocó signos de toxicidad, mortalidad, ni alteraciones macroscópicas de los órganos principales. The antiarthritic effect of oily ginger solution (MVZ), induced by subplantar administration of Freund's complete adjuvant in rats, was evaluated. The animals were subjected to different treatments and the inflammation percentage was determined. A tolerance assay was also made with albinic mice that were put on a 4-hour fasting and later were administered 1 mL/20 g of MVZ by oral route. The toxic symptoms were registered and the macroscopic examination of the main organs was made at the end of the study. The MVZ at the assayed doses inhibited the induced inflammation. The dose of 6,5 mL/kg of the assay substance 30 days after the administration of the complete Freund's adjuvant presented an antiinflammatory effect higher than that showed by tenoxicam at doses of 2,5 mg/kg. In the tolerance assay carried out, the MVZ did not produce toxicity signs, mortality, or macroscopic alterations of the main organs.
Estudio toxicológico del Calcidol, un suplemento nutricional de calcio y magnesio
A. Lagarto Parra,J. Tillán Capó,V. Bueno Pavón,J. Rodríguez Chanfrau
Revista de Toxicología , 2002,
Abstract:
Evaluación toxicológica de las tabletas de Acimín: un suplemento nutricional de calcio y magnesio de origen natural
A. Lagarto Parra,J. Tillán Capó,V. Bueno Pavón,J. Rodríguez Chanfrau
Revista de Toxicología , 2002,
Abstract: Las sales de calcio y magnesio son utilizadas como suplementos nutricionales obtenidas a partir de fuentes naturales dentro de las cuales se encuentra la dolomita, la cual es un mineral formado por un complejo doble de carbonato de calcio y magnesio. En la formulación de suplementos nutricionales a partir de la dolomita y en la búsqueda de una mayor biodisponibilidad, se obtuvo una materia prima en forma de citrato de calcio y magnesio a partir de la dolomita, la cual fue utilizada para la fabricación de las tabletas masticables de Acimín. El objetivo de nuestro estudio se centró en la evaluación toxicológica preclínica de estas tabletas, para lo cual se realizó un ensayo de toxicidad aguda oral en ratas Wistar de ambos sexos administrando la dosis de 2000 mg/kg, un ensayo de irritación de mucosa oral a dosis repetidas en hámsters Sirios Dorados hembras y un ensayo de irritacion de mucosa gástrica en ratas Wistar machos (250 300 g), aplicando las dosis de 2000, 1000 y 500 mg/kg. Como resultado se obtuvo que las tabletas de Acimín no poseen toxicidad significativa en el ensayo de toxicidad aguda oral (DL50>2000 mg/kg), no son irritantes de la mucosa oral (índice de irritacion de 0) y producen acidez e irritación sobre la mucosa gástrica a la dosis de 2000 mg/kg.
Incremento de la actividad timolítica del clobetasol en forma liposomal
Tillán Capó,Juana I; Pérez Gutiérrez,Xiomara; Carrillo Domínguez,Carmen;
Revista Cubana de Farmacia , 2004,
Abstract: the comparative evaluation between the thymolytic action of clobetasol jelly in liposomal form and a free clobetasol jelly of a conventional formulation was made by using adrenolectomized rats. the 6-point method was applied to determine its biological potency. it was demonstrated that the liposomal form of clobetasol jelly has an action 2.35 times higher than the formulations of free clobetasol jelly. this allows to reduce the dosage of clobetasol from the liposomal formulation.
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