oalib

Publish in OALib Journal

ISSN: 2333-9721

APC: Only $99

Submit

Any time

2019 ( 11 )

2018 ( 55 )

2017 ( 52 )

2016 ( 54 )

Custom range...

Search Results: 1 - 10 of 4792 matches for " Agnieszka Bińczak-Kuleta "
All listed articles are free for downloading (OA Articles)
Page 1 /4792
Display every page Item
The influence of polymorphism of the MUC7 gene on the teeth and dental hygiene of students at a faculty of dentistry in Poland
Jadwiga Buczkowska-Radlińska,Justyna Pol,Monika Szmidt,Agnieszka Bińczak-Kuleta
Post?py Higieny i Medycyny Do?wiadczalnej , 2012,
Abstract: Objective:The aim of the study was to analyze polymorphism of the MUC7 gene and its correlation with the DMFT value and the Plaque Control Record by O’Leary.Material/Methods:The study was carried out on 158 students of a faculty of dentistry in Poland. Students were subjected to a clinical oral examination. The status of caries was determined using the decayed, missing and filled teeth (DMFT) value. The status of dental hygiene was examined by the Plaque Control Record (PCR Plaque Index by O’Leary T, Drake R, Naylor, 1972) index. Sherlock AX, a universal kit for DNA isolation from biological tracks (A
The Common C49620T Polymorphism in the Sulfonylurea Receptor Gene SUR1 (ABCC8) in Patients with Gestational Diabetes and Subsequent Glucose Metabolism Abnormalities
Piotr Mol da,Agnieszka Bińczak-Kuleta,Katarzyna Homa,Krzysztof Safranow,Zbigniew Celewicz,Anhelli Syrenicz,Adam Stefański,Aneta Fronczyk,Lilianna Majkowska
Experimental Diabetes Research , 2012, DOI: 10.1155/2012/712617
Abstract: Aim. The aim of this study is to investigate the relationship between the common C49620T polymorphism in the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and glucose metabolism, β-cell secretory function and insulin resistance in women with a history of gestational diabetes (GDM). Material and Methods. Study group included 199 women, diagnosed GDM within the last 5–12 years and control group of comparable 50 women in whom GDM was excluded during pregnancy. Blood glucose and insulin levels were measured during oral glucose tolerance test. Indices of insulin resistance (HOMA-IR) and β-cell function (HOMA %B) were calculated. In all patients, the C49620T polymorphism in intron 15 of the SUR1 gene was determined. Results. The distribution of the studied polymorphism in the two groups did not differ from each other (χ2 = 0.34, =0.8425). No association between the distribution of polymorphisms and coexisting glucose metabolism disorders (χ2 = 7,13, =0,3043) was found. No association was also observed between the polymorphism and HOMA %B or HOMA-IR. Conclusions. The polymorphism C49620T in the SUR1 gene is not associated with insulin resistance and/or insulin secretion in women with a history of GDM and does not affect the development of GDM, or the development of glucose intolerance in the studied population.
The Common C49620T Polymorphism in the Sulfonylurea Receptor Gene SUR1 (ABCC8) in Patients with Gestational Diabetes and Subsequent Glucose Metabolism Abnormalities
Piotr Mol?da,Agnieszka Bińczak-Kuleta,Katarzyna Homa,Krzysztof Safranow,Zbigniew Celewicz,Anhelli Syrenicz,Adam Stefański,Aneta Fronczyk,Lilianna Majkowska
Journal of Diabetes Research , 2012, DOI: 10.1155/2012/712617
Abstract: Aim. The aim of this study is to investigate the relationship between the common C49620T polymorphism in the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and glucose metabolism, β-cell secretory function and insulin resistance in women with a history of gestational diabetes (GDM). Material and Methods. Study group included 199 women, diagnosed GDM within the last 5–12 years and control group of comparable 50 women in whom GDM was excluded during pregnancy. Blood glucose and insulin levels were measured during oral glucose tolerance test. Indices of insulin resistance (HOMA-IR) and β-cell function (HOMA %B) were calculated. In all patients, the C49620T polymorphism in intron 15 of the SUR1 gene was determined. Results. The distribution of the studied polymorphism in the two groups did not differ from each other (χ2 = 0.34, ). No association between the distribution of polymorphisms and coexisting glucose metabolism disorders (χ2 = 7,13, ) was found. No association was also observed between the polymorphism and HOMA %B or HOMA-IR. Conclusions. The polymorphism C49620T in the SUR1 gene is not associated with insulin resistance and/or insulin secretion in women with a history of GDM and does not affect the development of GDM, or the development of glucose intolerance in the studied population. 1. Introduction Gestational diabetes mellitus (GDM) is defined as any degree of glucose intolerance with onset or first recognition during pregnancy [1]. It affects about 7% of Caucasian pregnant women annually and it is the most common metabolic disorder complicating pregnancy [2]. In recent years, an increase in the incidence of GDM has been observed [2, 3]. There is no clear data on the causes of this phenomenon. Perhaps it is due to the higher prevalence of obesity in women of childbearing age, delayed time of the first pregnancy, changing diagnostic criteria for GDM (especially in the USA), and the widespread use of screening tests for GDM. A key role in the pathogenesis of GDM is ascribed to insulin resistance increasing during pregnancy, followed by inadequate insulin secretion, in a similar fashion as observed in type 2 diabetes (DM2). After delivery, glucose levels usually return to normal, but GDM diagnosis increases the risk of developing DM2 in the future. It is estimated that 30–70% of women who have a history of GDM will develop DM2 or a prediabetic state within 5–10 years [4, 5]. Key predisposing factors to DM2 in such women include (1) obesity before and after pregnancy, (2) number of pregnancies, (3) age, (4) need for insulin therapy due to GDM, (5) obstetric
Sharp and principal elements in effect algebras
Grzegorz Bińczak,Joanna Kaleta
Mathematics , 2015,
Abstract: In this paper we characterize the effect algebras whose sharp and principal elements coincide. We also give examples of two non-isomorphic effect algebras having the same universum, partial order and orthosupplementation.
Objawy z uk adu oddechowego w patologicznym refluksie o dkowo-prze ykowym u niemowl t i dzieci do lat 6
Agnieszka Kosmowska,Barbara Iwańczak,Franciszek Iwańczak
Pediatria Wspó?czesna , 2007,
Abstract: Wprowadzenie: Refluks o dkowo-prze ykowy (r. .p.) jest cz stym objawem u niemowl t i ma ych dzieci. Znaczenie kliniczne ma patologiczny r. .p. prowadz cy do zmian zapalnych b ony luzowej prze yku i objawów pozaprze ykowych. Cel pracy: Ocena objawów chorobowych z uk adu oddechowego w patologicznym r. .p. u niemowl t i dzieci do lat 6. Materia i metodyka: Analiz obj to 143 dzieci w wieku 1-72 miesi cy (68 dziewczynek, 75 ch opców) diagnozowanych i leczonych w Klinice z podejrzeniem patologicznego r. .p. Wyodr bniono 2 grupy: A - 64 dzieci w wieku 1-18 miesi cy, B - 79 dzieci w wieku 19-72 miesi ce. U wszystkich dzieci wykonano 24-godzinne badanie pH-metryczne prze yku, oceniono wyst powanie objawów chorobowych. Grup porównawcz stanowi y dzieci bez patologicznego r. .p. (z prawid owym zapisem pH-metrycznym). Wyniki: U 44 (68,75%) dzieci z grupy A rozpoznano patologiczny r. .p. W tej grupie nawracaj ce zapalenia uszu i oskrzeli istotnie cz ciej wyst powa y w grupie porównawczej. U 58 (73,42%) dzieci z grupy B stwierdzono patologiczny r. .p. W tej grupie najcz ciej wyst powa kaszel, chrypka, nawracaj ce zapalenia oskrzeli - objawy nie by y istotnie cz stsze ni w grupie porównawczej. Analiza grupy A i B wykaza a zwi kszon cz sto wyst powania chrypki, nawracaj cych zapaleń krtani i oskrzeli u dzieci z grupy B. Wnioski: U badanych niemowl t patologiczny r. .p. nie by g ówn przyczyn nawracaj cych zapaleń uszu i oskrzeli. U dzieci w wieku 19--72 miesi cy z patologicznym r. .p. nie stwierdzano istotnie cz ciej objawów z uk adu oddechowego w porównaniu z dzie mi z prawid owym zapisem pH-metrycznym. W grupie dzieci starszych (do lat 6), w porównaniu z niemowl tami, istotnie cz ciej wyst powa a chrypka, nawracaj ce zapalenia krtani i oskrzeli.
The association of adenosine deaminase with coronary artery disease: Effect of gender and diabetes  [PDF]
Fulvia Gloria-Bottini, Krzysztof Safranow, Maria Banci, Agnieszka Binczak-Kuleta, Patrizia Saccucci, Andrzej Ciechanowicz, Andrea Magrini, Zdzislawa Kornacewicz-Jach, Egidio Bottini, Dariusz Chlubek
Health (Health) , 2013, DOI: 10.4236/health.2013.52022
Abstract:

An association between ADA1 and Coronary Artery Disease (CAD) has been observed in Polish and in Italian populations but in Italian population the association was present in males only. In order to enlighten these differences we have carried out a collaborative study in the two populations. In Italy 215 subjects admitted to the Hospital for CAD, 275 subjects with Type 2 Diabetes (T2D) without CAD and 398 healthy new-borns were studied. In Poland 173 subjects with CAD and 200 healthy newborns were studied. Written informed consent was obtained from all subjects or from their mothers to participate to the study that was approved by the I.R.B. ADA1 polymorphism was determined by DNA analysis. Three way contingency table analysis was performed by a log linear model. The association between CAD and ADA1 is present in non diabetic male subjects only: OR = 0.195, p = 0.007 in the Italian population and OR = 0.163, p = 0.004 in the Polish population. The data suggest a significant role of immunological mechanisms in the pathogenesis of CAD without diabetes. Gender differences in immune diseases could explain the lack of association in females.

Autoimmunologiczne zapalenie trzustki
Agnieszka Kosmowska,Andrzej Stawarski,Barbara Iwańczak
Polish Gastroenterology , 2007,
Abstract: Pierwsze przypadki przewlek ego zapalenia trzustki (chronic pancreatitis-CP) wspó istniej cego z hipergammaglobulinemi zosta y opisane przez Sarles i wsp. w 1961 r. Autoimmunologiczne zapalenie trzustki (autoimmune pancreatitis - AIP) jest jednym z rodzajów CP o nie w pe ni poznanej patogenezie. Rozpoznanie AIP stawiane jest na podstawie zespo u charakterystycznych cech dotycz cych zarówno obrazu klinicznego, badań laboratoryjnych, obrazowych, histopatologicznych, jak i odpowiedzi na leczenie glikokortykosteroidami. Zwykle przebiega agodnie lub bezobjawowo, ze wzrostem st enia IgG, a szczególnie lgG4 w surowicy, obecno ci autoprzeciwcia , z rozlanym powi kszeniem trzustki, nieregularnym zw eniem g ównego przewodu trzustkowego, zmianami w óknistymi z naciekiem limocytarno-plazmatyczno-komórkowym.
Association of C49620T ABCC8 polymorphism with anthropometric and metabolic parameters in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease: a preliminary study
Pietrzak-Nowacka,Maria; Safranow,Krzysztof; Binczak-Kuleta,Agnieszka; Rozanski,Jacek; Ciechanowski,Kazimierz; Ciechanowicz,Andrzej;
Nefrología (Madrid) , 2012,
Abstract: background: the aim of the study was to evaluate an association between the c49620t abcc8 gene polymorphism and anthropometric, biochemical parameters, pancreatic β-cell function and insulin sensitivity among autosomal dominant polycystic kidney disease (adpkd) patients. methods: forty-nine adpkd patients (m/f: 19/30) and fifty healthy controls (m/f: 22/28) aged above 18 years, with normal kidney function and no diagnosis of diabetes, were enrolled into the study. the abcc8 (sur1) c49620t (ivs15-3c/t, rs1799854) genotypes were determined using a pcr-rflp technique. results: in the adpkd group among tt homozygous patients, total body fat content and percentage of fat in body weight were significantly lower than among c allele carriers (16.1±7.7 vs 22.9±7.1kg, p=0.04 and 22.8±6.5 vs 30.0±6.1%, p=0.001, respectively) while total body water was higher (58.4±4.3 vs 53.7±4.0kg, p=0.003). among tt homozygous controls higher bmi values and ldl-cholesterol levels were observed if compared to c variant carriers (26.3±3.9 vs 23.8±3.4kg/m2 p=0.04 and 133.1±27.0 vs 114.3±35.2mg/dl, p=0.05, respectively), as well as higher area under curve of glucose concentrations (115.9±23.9 vs 102.7± 25.2mmol*h/l, p=0.046) during an oral glucose tolerance test. in the adpkd group and among controls no association between the investigated polymorphism and secretory function of the pancreatic β cells or insulin sensitivity was found. conclusion: the c49620t abcc8 polymorphism is associated with anthropometric risk factors for type 2 diabetes among adpkd patients, with a protective effect of the tt genotype, but without influence on pancreatic β-cell secretory function or insulin sensitivity.
Rola 24-godzinnej pH-metrii, wielokana owej impedancji wewn trzprze ykowej i manometrii w ocenie zaburzeń motoryki prze yku w eozynofilowym zapaleniu prze yku
Agnieszka Kosmowska-Mi?ków,Barbara Iwańczak
Pediatria Wspó?czesna , 2010,
Abstract: Eozynofilowe zapalenie prze yku (eosinophilic esophagitis - EE) rozpoznaje si na podstawie oceny nacieku eozynofilowego w bioptacie b ony luzowej prze yku u osób z okre lonymi objawami klinicznymi. 24-godzinna pH-metria oraz impedancja elektryczna s u zwykle wykluczeniu choroby refluksowej prze yku i dzi ki temu - potwierdzeniu EE. Podstawowym objawem EE jest dysfagia, st d rosn ce zainteresowanie poszukiwaniem zaburzeń motoryki w tym schorzeniu. S u temu liczne narz dzia diagnostyczne pocz wszy od manometrii stacjonarnej, przez przed u on , wysokiej rozdzielczo ci do endoultrasonografii. Najcz stsze w EE s niespecyficzne zaburzenia motoryki, ale spotyka si równie zmiany typowe dla innych chorób prze yku, np. achalazji, sklerodermii. Przyczyn zaburzeń motoryki w EE upatruje si w zale nej od zapalenia eozynofilowego nekrozie neuronalnej, skurczu mi ni g adkich na skutek pobudzenia receptorów muskarynowych dla acetylocholiny, w óknieniu podnab onkowym, a tak e w zaburzeniu funkcji warstwy pod u nej mi niówki prze yku.
Ocena czynno ci mioelektrycznej o dka w niestrawno ci czynno ciowej u dzieci
Tomasz Pytrus,Agnieszka Matkowska,Karol Kremens,Barbara Iwańczak
Pediatria Wspó?czesna , 2003,
Abstract: Cel pracy: Ocena czynno ci mioelektrycznej o dka u dzieci z niestrawno ci czynno ciow za pomoc przezskórnej elektrogastrografii (EGG - electrogastrography). Materia i metodyka: Badaniem obj to 24 dzieci w wieku od 8 do 18 lat z rozpoznaniem niestrawno ci czynno ciowej (FD - functional dyspepsia). Niestrawno czynno ciow rozpoznawano zgodnie z kryteriami rzymskimi. Grup porównawcz stanowi o 16 dzieci, u których nie obserwowano objawów chorobowych ze strony przewodu pokarmowego. W celu wykluczenia choroby wrzodowej u wszystkich dzieci przeprowadzono badanie endoskopowe górnego odcinka przewodu pokarmowego z badaniem w kierunku zaka enia H. pylori. Dzieci z FD podzielono na dwie grupy zale nie od dominuj cych objawów klinicznych: grupa I - posta wrzodopodobna (ulcer-like) - 8 dzieci, grupa II - posta dysmotoryczna (dysmotility-like) - 16 dzieci. U wszystkich dzieci wykonano badanie EGG rejestruj c sygna przed- i poposi kowy metod stacjonarn za pomoc rejestratora Polygraff firmy SYNECTICS. W grupie badanej oceniano ponadto czynno wydzielnicz o dka (BAO/MAO) oraz przeprowadzono badanie psychologiczne. Wyniki: Na podstawie badania EGG stwierdzono cz stsze (79,1% dzieci) wyst powanie przed- i(lub) poposi kowej dysrytmii (odsetek normogastrii <70%) u dzieci z FD, w porównaniu z grup kontroln (31,2% dzieci) (p<0,05). W grupie dzieci z FD najcz ciej obserwowanym zaburzeniem w zapisie EGG by o wyst powanie przed- i(lub) poposi kowej bradygastrii (p<0,05). U dzieci z dysmotoryczna postaci FD w okresie przedposi kowym cz ciej nio w grupie z postaci wrzodopodobna stwierdzano nieprawid owy zapis EGG (odpowiednio 87,5% i 62,5% dzieci, p<0,05). Analizuj c poszczególne parametry nie stwierdzono istotnych statystycznie ró nic w zapisie EGG pomi dzy badanymi grupami dzieci z FD. Badanie czynno ci wydzielniczej o dka wykaza o wysokie warto ci wydzielania o dkowego (BAO i MAO) u dzieci z wrzodopodobna postaci w porównaniu z grup dzieci z FD, w której dominowa y zaburzenia motoryki. U ponad 70% dzieci z FD wykazano ró nego typu zaburzenia emocjonalne w postaci neurotyczno ci, podwyoszonego wska nika l ku, frustracji. Zaburzenia te znacznie cz ciej rozpoznawano u dzieci z FD, u których dominowa y zaburzenia motoryki (81 %), w porównaniu z grup dzieci z rozpoznaniem wrzodopodobnej postaci FD (38%). Wnioski: W badanej grupie dzieci z niestrawno ci czynno ciow nieprawid owy zapis EGG stwierdzono u 79,1% dzieci, najcz ciej obserwowan nieprawid owo ci by o wyst powanie przed- i(lub) poposi kowej bradygastrii.
Page 1 /4792
Display every page Item


Home
Copyright © 2008-2017 Open Access Library. All rights reserved.