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苯并噁唑[3,2-a]吡啶盐两性离子化合物的合成有机化学
张圣领, , 古练权
有机化学 , 2010,
Abstract: 常温下,在丙酮与水的混合介质中(V∶V=1∶1),4-羟基香豆素类化合物与1,4-苯醌、2-甲氧基吡啶反应,生成5个未见文献报道的苯并噁唑两性离子化合物.产物经MS,1HNMR,元素分析表征,确定了其化学结构.
2,3-二取代-1,4-萘醌的合成有机化学
张圣领 , , 古练权b
有机化学 , 2008,
Abstract: 常温下,在丙酮与水的混合介质中(V∶V=1∶1),4-羟基香豆素类化合物与1,4-萘醌进行Michael加成反应,生成6个未见文献报道的2,3-二取代-1,4-萘醌.产物经MS,1HNMR,元素分析表征,确定了其化学结构.
糖芯片的研究进展有机化学
邹兰,,国贤,古练权
有机化学 , 2009,
Abstract: 糖芯片是生物芯片的一种,如基因芯片对于基因研究和蛋白质芯片对于蛋白质组研究一样,糖芯片在糖组学的研究中同样也将扮演重要的角色。本文系统介绍了糖芯片的制备流程及其应用,以及在糖芯片研发开发中的技术障碍。
紫草萘醌类化合物对乳酸脱氢酶和乙醇脱氢酶的共价修饰作用有机化学
,,马林,车镇涛,古练权
有机化学 , 2001,
Abstract: 为研究紫草萘醌类化合物的细胞毒性作用机制,从新疆软紫草根中分离出四种紫草萘醌类化合物β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(1),乙酰阿卡宁(2),β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(3)和阿卡宁(4)。研究了四种天然紫草萘醌类化合物对乳酸脱氢酶和乙醇脱氢酶的共价修饰作用。酶活力测定结果表明,这四种紫草萘醌类化合物对两种脱氢酶都具有不同程度的抑制作用;酶分子中游离氨基和巯基修饰率的测定结果表明,紫草萘醌类化合物对两种酶的抑制作用主要是通过与酶分子中的巯基共价结合产生的。
紫草萘醌类物质与巯基亲核试剂的反应研究有机化学
,,卜宪章,谢文林,古练权
有机化学 , 2001,
Abstract: 从中药紫草中提取了其主要有效成分β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁,研究了其与含巯基亲核试剂的反应,探讨了这类反应的作用机制。
天然双环及三环多羟基醌类化合物与亲核试剂的反应研究有机化学
,,卜宪章,黄忠京,马林,吉练权
有机化学 , 2003,
Abstract: 研究了双环多羟基醌类化合物,如β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁与仲胺的亲核反应;以及三环多羟基醌类化合物,如茜素与亲核试剂的氧化-迈克尔加成反应
相转移催化法合成双3-苯丙烯酰基取代硫脲及双3-苯丙烯酰基取代胺衍生物有机化学
,谢文林,,马林,古练权
有机化学 , 2002,
Abstract: 以3-苯丙烯酸为原料,经酰氯化,得到3-苯丙烯酰氯,在PEG-400为催化剂的固液相转移催化条件下与硫氰酸铵及二胺类反应,一锅法制得双3-苯丙烯酰基取代硫脲化合物。3-苯丙烯酰氯在PEG-600为催化剂的液液相转移催化条件下和二胺类反应得到双-苯丙烯酰基取代胺化合物。反应条件温和、产率高。化合物经元素分析、IR及^1HNMR证实。初步的生理活性研究表明,部分化合物具有良好的抗炎活性。
马铃薯酪氨酸酶在不同介质中的催化反应行为研究有机化学
郭刚军,马林,谢文林,,,古练权
有机化学 , 2001,
Abstract: 酪氨酸酶在不同介质中的催化反应行为有显著差异。在由非质子性溶剂氯仿和质子性溶剂甲醇组成的混合溶剂中,酶的稳定性和酶促反应速度随着甲醇浓度增加而有所减少。混合溶剂中氯仿和甲醇组成比例对酶引发的酚类化合物的氧化-迈克尔加成反应的产物也具有重要影响。在氯仿中,反应产物为二取代和三取代邻醌的混合物;提高甲醇的比例有利于单纯二取代产物的生成。
对根癌农杆菌vir区基因具诱导作用的水稻信号分子的分离和确定
许东晖,李宝健,刘煜,,古练
中国科学 生命科学 , 1996,
Abstract: 以农杆菌vir::lacZ融合基因系统作为检测手段,确定在水稻(Oryzasati-vaL.cv.IR72)幼穗分化期至抽穗扬花期的叶片抽提液中含有2种高效诱导农杆菌vir区基因表达的信号分子.这2种信号分子与乙酸丁香酮(AS)的诱导作用极为相似.经过红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振、异核多量子相干相关谱,异核多键相关谱等波谱分析,确定这2种信号分子的化学结构分别为:5,7,4′-三羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮(俗称小麦黄素),和5,4′-二羟基-3′,5′-二甲氧基-7-(β-D葡萄糖基)黄酮.研究结果证明:单子叶植物中确实含有高效诱导农杆菌vir区基因表达的信号分子,单子叶植物难以被农杆菌转化不是由于单子叶植物中缺乏诱导vir区基因表达的信号分子,而由于这类信号分子仅在单子叶植物中特定时期和特定部位中产生.
一步法合成取代-1,2-苯醌类化合物有机化学
张小春,,魏海枫,王植材,马林,古练权
有机化学 , 1999,
Abstract: 应用固定化多酚氧化酶催化的氧化-迈克尔加成反应,一步合成了4,5-二取代-1,2-苯醌类化合物:4,5-N,N-二(苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(对甲苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(间氯苯胺基)-1,2-苯醌,4,5-N,N-二(对溴苯胺基)-1,2-苯醌。用化学法(I~2-KI)进行氧化-迈克尔加成反应也成功地合成了4,5-二取代-1,2-苯醌类化合物。应用紫外光谱方法证明了氧化-迈克尔加成反应的机制。
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