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配位聚合物[mn(4,4′-bpy)1.5(h2o)3](clo4)·(4,4′-bpy)(l)·h2o的水热合成和晶体结构(英文)
妙龄
无机化学学报 , 2007,
Abstract:
对乙酰氨基苯甲酸和含氮配体构筑铜、锌配合物的合成、结构及性质研究
妙龄
无机化学学报 , 2014,
Abstract: 利用对乙酰氨基苯甲酸(hpaba)和邻菲咯啉(phen)、硝酸铜在dmf/ch3oh/h2o溶液中合成了单核铜配合物[cu(paba)(phen)(h2o)2]·(no3)·h2o(1),然后又和4,4’-联吡啶(4,4’-bpy)、硝酸锌在dmf/ch3oh/h2o溶液中获得配位聚合物{[zn(paba)2(4,4’-bpy)]·4h2o}n(2).根据x射线衍射分析结果,配合物1中每个铜离子周围有2个氮原子和3个氧原子与之配位形成畸变的四方锥配位构型,然而在配合物2中,六配位八面体构型的锌离子通过配体4,4’-联吡啶扩展为一维zigzag型链。分别对这两个配合物的热稳定性和电化学性质进行了研究。
一维链状配位聚合物{[ni(4-abah)(2,2′-bipy)(no3)(h2o)](no3)}n的合成与晶体结构(英文)
妙龄
无机化学学报 , 2010,
Abstract:
n-对甲苯磺酰-α-丙氨酸、邻菲咯啉铜、锰配合物的合成、晶体结构及其表征
妙龄,解庆范?,马 鹏?
无机化学学报 , 2010,
Abstract: n-对甲苯磺酰-α-丙氨酸(ts-α-hala),邻菲咯啉(phen)与金属氯化物在ph=3~4的水和有机溶剂中反应,合成了2个新颖的单核配合物[cu(phen)(ts-α-ala)2(h2o)](1)和[mn(phen)(ts-α-ala)(hcoo)(h2o)2](2)。x-射线单晶衍射分析表明,配合物1为三斜晶系,p1空间群,晶胞参数:a=1.1746(2)nm,b=1.1828(2)nm,c=1.4936(3)nm,α=70.22(3)°,β=88.26(2)°,γ=62.14(3)°,v=1.7060(8)nm3,z=2,f(000)=774,r1=0.0553,wr2=0.1189;中心铜离子的配位多面体为畸变的四角锥体,配合物中存在分子间氢键,将配合物扩展为一维无限超分子链。配合物2为单斜晶系,p21/c空间群,晶胞参数:a=2.3944(2)nm,b=0.99292(11)nm,c=1.08029(11)nm,β=92.750(2)°,v=2.5654(4)nm3,z=4,f(000)=1152,r1=0.0569,wr2=0.1105;有6个原子与中心锰离子配位形成畸变的八面体配位环境,配合物中存在丰富的氢键,将配合物扩展为二维层状超分子结构。
金属离子导向自组装的磺酰化对氨基苯甲酸配合物的合成与表征
妙龄,翁文婷?,陈强?
无机化学学报 , 2014,
Abstract: 用普通溶液法合成了4个配合物:[cu(ts-p-aba)2(phen)(h2o)]n(1)、[zn(ts-p-aba)2(phen)(h2o)]·h2o(2)、[pb(ts-p-aba)2(phen)]2(3)和{[pb(ts-p-aba)(phen)(no3)](dmf)}n(4)(ts-p-aba=n-对甲苯磺酰对氨基苯甲酸,phen=菲咯啉,dmf=n,n-二甲基甲酰胺)。x-射线单晶衍射结果表明:配合物1和2均为三斜晶系,p1空间群。配合物1的中心铜离子处于变形的八面体配位环境,并通过配体n-对甲苯磺酰对氨基苯甲酸扩展为一维直线链结构;配合物2是个单核分子,锌离子的配位多面体为四角锥体。配合物3和4均为单斜晶系,p21/c空间群。配合物3由配体n-对甲苯磺酰对氨基苯甲酸桥联成二聚体,铅离子处于变形的八面体配位环境;配合物4是具有一维链状结构的配位聚合物,铅离子处于变形的一面心八面体配位环境。另外,对4个配合物的热稳定性、电化学性能和荧光性质也进行了研究。
一种新奇的d-f异双核配合物[fe(phen)3]2[fece(tiron)3]·6h2o的水热合成、晶体结构和磁性
解庆范?,陈延民?,妙龄
无机化学学报 , 2010,
Abstract: 硝酸铁,硝酸铈,邻菲咯啉(phen)和钛铁试剂(tiron)通过水热方法合成了一种d-f异双核配合物[fe(phen)3]2[fece(tiron)3]·6h2o,tiron=c6h2o8s2。x-射线单晶衍射分析表明,晶体属立方晶系,p213空间群,晶胞参数为:a=2.19409(4)nm,v=10.5624(3)nm3,z=4,f(000)=4648,r1=0.0451,wr2=0.1077,s=1.072。在具有c3对称性的[fece(tiron)3]6-单元中,fe(ⅲ)与6个酚氧配位形成一个反三棱柱配位多面体,ce(ⅲ)则与3个桥联的酚氧μ2-o和3个磺酸基的氧形成另一个与feo6共用底面的反三棱柱配位多面体ceo6。配阳离子通过phen-phen之间的π-π相互作用和与配阴离子间的静电引力等作用组装成一种三角梅状准主/客体型的超分子。在2~300k温度范围内测试了配合物的变温磁化率,结果表明,ce(ⅲ)-fe(ⅲ)之间存在典型的反铁磁性相互作用。
两个外消旋双u形稀土单核配合物的合成、晶体结构及其表征
解庆范?,妙龄,陈延民?
无机化学学报 , 2009,
Abstract: 对氨基苯磺酸(p-absh),邻菲咯啉(phen)与稀土硝酸盐在ph=6~7的水溶液中反应,合成了2个新颖的双u形单核配合物[ln(o-p-abs)2(phen)2(h2o)3](no3)·2h2o,其中ln=la(1)和ce(2)。x-射线单晶结构测定表明,2种晶体属异质同晶,正交晶系,pccn空间群。在2个配合物中,ln(ⅲ)离子与5个o原子和4个n原子配位,形成1个畸变的三冠三棱柱体lnn4o5配位多面体,其中2个氧原子来自于2个对氨基苯磺酸根的磺酸基,另3个o原子则由配位水分子提供,4个n原子来自2个phen。p-abs与phen通过π-π作用构成具有手性的螺旋双u形结构,每个晶胞中含有2对构型相反的[ln(o-p-abs)2(phen)2(h2o)3]+,整个晶体呈外消旋,2种异构体分子间通过phen间的π-π作用构成超分子螺旋链,并通过氢键作用形成三维超分子结构。
三足七齿schiff碱铈(ⅲ)双核配合物的晶体结构和性质研究
解庆范?,妙龄,陈延民?
无机化学学报 , 2009,
Abstract: 制备了schiff碱型三足体配体h3brapi,通过溶剂热方法合成了ce(ⅲ)的双核配合物[ce(brapi)]2·2dmf,利用元素分析、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱等进行了表征,并用x-射线单晶衍射测定了其晶体结构,结果表明,配合物晶体属单斜晶系,p21/n空间群,a=1.1667(3)nm,b=1.34829(3)nm,c=2.0869(5)nm,β=96.314°,z=2,v=3.2630(14)nm3,dc=1.849mg·m-3,r1=0.0359,wr2=0.1036。2个配体桥联2个金属形成一种具有反演对称性的夹心式双核结构,其中每个ce(ⅲ)的配位环境n4o4都是一种四方反棱柱多面体,ce-ce距离为0.3971nm。在2~300k范围内测定了配合物的变温磁化率,结果表明,在配合物中ce(ⅲ)离子间存在反铁磁性相互作用。荧光光谱分析表明,配合物的荧光属于l*-l跃迁的发光类型。
α-氨基吡啶缩水杨醛及过渡金属配合物的合成及表征
解庆范,妙龄,陈延民,施俊芳
福州大学学报(自然科学版) , 2008,
Abstract: 利用α-氨基吡啶和水杨醛合成了α-氨基吡啶缩水杨醛Schiff碱(HL=C12H10ON2)及其铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅲ)配合物.通过对其进行元素分析、红外、紫外、氢核磁共振、热重-差热、电导率及荧光性等表征,确定了它们的组成分别为CuL2、NiL2、[CoL2]NO3.
由己二酸根桥联的新颖双U形四核铜配合物:[Cu4(phen)4(NO3)2(H2O)2(adip)4/4(Hadip)4/2](NO3)2?2H2O
解庆范,陈延民,林碧洲,妙龄
化学学报 , 2008,
Abstract: 邻菲罗啉、己二酸和硝酸铜在水溶液中反应得到一种新颖的四核铜配合物[Cu4(phen)4(NO3)2(H2O)2-(adip)4/4(Hadip)4/2](NO3)2?2H2O(其中H2adip=己二酸),并经元素分析,IR,UV,TG和X射线单晶衍射分析表征.该配合物晶体属三斜晶系,空间群,a=1.0146(2)nm,b=1.0261(2)nm,c=1.8285(4)nm,α=91.66(3)°,β=92.19(3)°,γ=112.76(3)°,V=1.7520(6)nm3,Z=1,Dc=1.639g/cm3,C66H66Cu4N12O28,Mr=1729.47,F(000)=886,μ=1.294mm-1,R1和wR2分别为0.0447和0.1141.己二酸根通过4个羧基O将两个U形双核亚单元联接成具有一个对称中心的双U形四核结构,其中每个U型亚单元包含晶体学上不对称的2个Cu(II)原子.每个Cu(II)离子均处于畸变的四方锥配位环境,除与己二酸氢根(Hadip)、己二酸根(adip)和邻菲罗啉(Phen)的N,O配位形成锥底平面外,其中的1个Cu(II)与水配位,而另一个Cu(II)则与硝酸根配位.配合物晶体结构中存在着广泛的氢键和p×××p作用.
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