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细菌染色体的高级结构

微生物学通报 , 1991,
Abstract:
交变脉冲电场凝胶电泳分离染色体DNA分子
朱圣庚,
生物化学与生物物理进展 , 1987,
Abstract: 交变脉冲电场凝胶电泳是一种可用来分离染色体大分子DNA的新的凝胶电泳方法。通过交替采用两个不同方向的不均匀电场,使DNA分子在挤过凝胶筛孔时不断改变方向,从而获得大分子DNA的高分辨率电泳。本文报道用自行设计的交变电场电泳仪进行脉冲电场凝胶电泳分离酵母染色体DNA,可分成11个条带。用自身连接的lDNA作为分子量标准物,可分出14个条带。
化学疗剂的作用机制
钱存柔,
微生物学通报 , 1983,
Abstract: 使用某些化学药品以达到抑制或杀死病原微生物的方法,称为化学治疗。而用于化学治疗的药物则称为化学疗剂。不同化学疗剂的作用机制各不相同,有的是作为微生物正常代谢物的结构类似物而与正常代谢物争夺酶,有的则是特异地抑制微生物某些大分子的生物合成过程。本文介绍某些化学疗剂如抗代谢物、抗生素、干扰素等的抗微生物作用机制。
丝状噬菌体与噬菌体展示技术
,朱圣庚
微生物学通报 , 1997,
Abstract: 丝状噬菌体的利用,在分子生物学研究以及基因工程发展中起了重大作用1]。丝状噬菌体作为载体具有多方面的巨大应用潜力。1985年Smith2]到最先将外源基因插入丝状噬菌体fl的基因Ⅲ,使目的基因编码的多肽能以融合蛋白的形式展水在噬菌体表面,从而创建了噬菌体展示技术。噬菌
交变脉冲电场凝胶电泳分离染色体dna分子
朱圣庚?,
生物化学与生物物理进展 , 1987,
Abstract: 交变脉冲电场凝胶电泳是一种可用来分离染色体大分子dna的新的凝胶电泳方法。通过交替采用两个不同方向的不均匀电场,使dna分子在挤过凝胶筛孔时不断改变方向,从而获得大分子dna的高分辨率电泳。本文报道用自行设计的交变电场电泳仪进行脉冲电场凝胶电泳分离酵母染色体dna,可分成11个条带。用自身连接的ldna作为分子量标准物,可分出14个条带。
补体长期保藏的简便方法
,,杨颐康
微生物学通报 , 1988,
Abstract: 从冷冻干燥、加保护剂着手,摸索出了保藏补体的方法:冷冻干燥后放置于普通冰箱其效价至少在二年之内一直保持不降;加改良的Richrdson溶液或醋酸钠溶液也可保存三周。冷冻干燥后的补体能在普通冰箱中保存较长时间,为补体商品化提供了可靠保证。
嗜热自养甲烷杆菌的分离和生理特性的初步研究
,,罗平,杨颐康
微生物学通报 , 1985,
Abstract: 嗜热自养甲烷杆菌(Methanobacterium thermoau trophicum)是从上海市科学会堂沼气池取样,在65℃条件下经过富集分离而得到的一株产甲烷杆菌。该菌能利用H_2和CO_2作为生长基质,不能利用甲醇、乙醇、甲酸钠、乙酸钠、丙酸钠等作为供氢体。氮源主要来自NH_4~+。少量的酵母膏等有机物和一定量的污泥上清液对
利用pcr技术构建体外高效转录系统
,张磊?,朱圣庚?
生物化学与生物物理进展 , 1993,
Abstract: 设计并合成了一对pcr反应引物,其5′端引物除含有目的基因5′端序列外,还外加t7rna聚合酶启动子的17个核苷酸.3′端引物则按常规设计.以染色体dna为模板,通过pcr,可扩增出带有t7rna聚合酶启动子的目的基因dna片段.以此pcr产物为模板,在体外成功实现了高效转录.这是一种快速、简便构建体外高效转录系统的好方法.
谷氨酸发酵细菌菌种的分离和筛选
钱存柔,,林稚蘭,陈德元
微生物学报 , 1962,
Abstract:
肠杆菌4.5S RNA基因单链构象多态性的比较研究
,龚莉,张磊,李斯明,朱圣庚
微生物学报 , 1994,
Abstract: 本文对大肠杆菌(Escherichia coli)不同菌株和肠杆菌科(Enterobacteriaceae)不同属其他三种菌株,即普通变形菌(Proteus vulgaris)、粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)和产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes),分别进行4.5S RNA基因聚合酶链式反应(PCR),然后对扩增产物作依赖于序列的单链构象多态性(SSCP)分析.实验结果表明,上述细菌4.5S RNA基因的大小和正链构象均无可觉察的差异,仅产气肠杆菌的负链构象有明显不同.由此可见4.5S RNA基因在进化上相当保守,产气肠杆菌4.5S RNA基因的序列虽有改变,仍能维持其有义链的基本构象.
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