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液相色谱、毛细管电泳及质谱用于蛇毒蛋白的分离与鉴定
张玉奎
科学通报 , 1994,
Abstract: 现代分析技术的发展为生物大分子的分离鉴定提供了强有力的手段,因而大大加速了生命科学的研究进展.近几年,毛细管区带电泳和飞行时间质谱在分离和鉴定生物大分子方面显示了快速、简便、高效等特点,本文采用毛细管区带电泳和飞行时间质谱,对常压色谱分离得到的蛇毒蛋白中的某些活性组分进行了分离和鉴定,并讨论了三种技术在分离蛇毒蛋白上的差异.
电压梯度自由区带毛细管电泳分离芳香胺
陈曦,陈薇,李梅金,易长青,王小如
分析化学 , 2001,
Abstract: 建立了分离8种环境污染物芳香胺的高效毛细管区带电泳法。以磷酸盐为缓冲溶液,考察了pH值、缓冲溶液浓度、各种添加剂(环糊精、尿素)和有机试剂对分离的影响,在此基础上采用了电压梯度法,使8种芳香胺得到了较好的分离。
八角莲不同部位鬼臼毒素分布的毛细管区带电泳研究
邓书端,赵兴玲,王巍,黄齐林,丁中涛,曹秋娥
分析化学 , 2006,
Abstract: 建立了一个简单灵敏的分离测定鬼臼毒素的高效毛细管区带电泳方法,并用该方法研究了八角莲的不同部位中鬼臼毒素的分布情况。结果表明,在未涂层石英毛细管(57cm×75μmi.d.,有效长度50cm)中,以25mmol/L的硼砂(pH10.8)缓冲溶液为电解质,鬼臼毒素可与八角莲不同部位中的其它组分得到有效分离。方法对鬼臼毒素的测定范围为1.5~171.0mg/L,相对迁移时间和峰面积的RSD值分别为1.50%和0.82%(n=8)。对八角莲的根、茎、叶、须乙醇提取物进行单独测定,发现鬼臼毒素在八角莲不同部位中的分布是不均匀的,其中根部最多,而叶中最少。
毛细管电泳和高效液相色谱对结构相似小分子多肽的分离分析比较
董文玉,关福玉,刘刚
分析化学 , 1997,
Abstract: 研究了组合化学合成结构相似小分子多肽的毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动色谱(MEKC)分析方法,均匀设计法选择出最佳缓冲溶液的组成,优化HPLC的流动相组成选择出最佳流动相。用最佳MEKC、CZE和HPLC法分别分析了10种多肽粗品并进行了比较,结果MEKC优于HPLC,HPLC优于CZE.
高效毛细管区带电泳检测稀土元素
吴家泉,刘向荣,李庄,马万培,邓明生,黄宋献
分析化学 , 1994,
Abstract: 本文使用背景电解质为含有光吸收作用的肌酸酐和作为配合对离子的羟基异丁酸,用高效毛细管区带电脉(CBE)间接紫外光度法测定稀土元素.探讨了背景电解质酸度、吸光共存离子和配合对离子浓度对稀土电泳分离的影响;提出用背景电解质预沉积法克服毛细管壁的强烈吸附干扰.9种稀土元素混合物11min内完成分离检测.应用内标法对稀土钢样中单个稀土含量进行了定量分析.
Preparation of Picroside Ⅱ Control from Rhizoma Picrorhizae by High Performance Liquid Chromatography
高效液相色谱法制备胡黄连中胡黄连甙Ⅱ的对照品

薄涛,赵长家,李克安,刘虎威
色谱 , 2003,
Abstract: 运用高效液相色谱法(HPLC)制备了胡黄连中胡黄连甙Ⅱ的对照品,色谱条件为C18制备柱(300mm×20mmi d ,10μm),流动相为甲醇 水(体积比为1∶1),流速8mL/min,265nm紫外检测,进样量100μL。用HPLC和毛细管区带电泳法(CZE)测定了自制对照品的纯度,结果表明,自制对照品的纯度在99.0%以上,稳定性好,且2种方法测定的结果具有可比性。
Direct Assay of Cephalexin in Human Plasma by High Performance Capillary Zone Electrophoresis
高效毛细管区带电泳直接进样测定人血浆中头孢氨苄浓度

Sun Fashan,Wang Lei,Yang Yingying,Zhang Yukui,
孙发山
,王磊,杨迎迎,张玉奎

色谱 , 1996,
Abstract: 报道了采用高效毛细管区带电泳技术,直接将人血浆注入毛细管中进行人血浆中头孢氨苄含量测定的新方法。试验表明,以磷酸盐(pH9.67)作缓冲溶液,对人血浆中头孢氨苄进行直接分析具有较高的灵敏度和较好的重复性。
Study on Rapid Determination of Aristolochic Acids in Aristolochia Medicinal Plants
LI Wei,
LI Wei
,CHE Baoquan,GONG Suxuan,CHEN Zheng,WEN Dawei,LIAO Yiping,LIU Huwei

色谱 , 2004,
Abstract: Aristolochic acid (AA) composed of AA-Ⅰ and AA-Ⅱ (Fig. 1 ) is the major toxic component extracted from Aristolochia plants. Recently, it has been proved by several researches that high doses of aristolochic acids (AA) can result in a severe kidney disease named Chinese herbs ne-
高效毛细管区带电泳小肽(gly)_n类组分迁移行为考察
张玉奎陈农王磊卢佩章
科学通报 , 1993,
Abstract: 高效毛细管区带电泳(HPCZE)在近几年内得到了迅猛的发展,迅速成为继高效液相色谱之后又一个新型的快速、高效的分离方法,广泛用于生命科学的研究中,影响HPCZE迁移行为的因素很多,如缓冲液条件、柱子类型及大小,柱温、操作电流或电压,样品本身的电荷及大小也对迁移行为有较大的影响。本文以一组结构上只分别相差一个甘氨酸基团的小肽样品为对象,分别考察了高效毛细管电泳中操作电流和柱温对迁移时间的影响。
Determination of Sodium Phenytoin in Plasma by HighPerformance Capillary Zone Electrophoresis
毛细管区带电泳法测定血浆中的苯妥英钠

LIU Yang,ZHANG Ying dong,SHI Jing ping,
刘阳
,张颖冬,石静平

色谱 , 2002,
Abstract: A method to determine sodium phenytoin in plasma by high performance capillary zone electrophoresis (CZE) has been established. CZE was performed in 25 mmol/L phosphate buffer solution (pH 12) at 20 degrees C. The capillary column size was 75 microns i.d. x 30 cm (effective length). Sodium phenytoin was quantified with UV detector at 200 nm. The plasma was extracted by ether after plasma was processed with proteinase K for 3 h at 55 degrees C. Then the extract was evaporated to dryness. The residue was reconstituted in 1 mL of running buffer. The average recovery was higher than 95%. The precisions of intra-day and inter-day were 3.1% and 4.7% respectively. The detection limit of sodium phenytoin was 0.6 mg/L.
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