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寄主植物对棉蚜羧酸酯酶活性的影响

昆虫学报 , 1992,
Abstract: 不同棉花品种对棉蚜AphisgossypiiGlov.羧酸酯酶活性具有明显的影响,在试验的7个棉花品种中,取食中棉12叶片的棉蚜α-乙酸萘酯(α-NA)羧酸酯酶活性最高(2.47微摩尔/毫克蛋白质分钟),是取食泾阳鸡脚棉种群的5.74倍.β-乙酸萘酯(β-NA)羧酸酯酶的活性以取食方渑双无的棉蚜最高(3.41微摩尔/毫克蛋白质分钟),是取食BR-S-10棉蚜的4.49倍.在取食方渑双无叶片的棉蚜中,羧酸酯酶活性大于2.5(微摩尔/毫克蛋白质分钟)的个体占28.3%(α-NA)和67.1%(β-NA),而在取食BR-S-10的种群中仅占2.6%(α-NA)和1.3%(β-NA).取食中棉12的棉蚜对β-NA与α-NA活性的比值为0.79,而取食其它棉花品种的种群β-NA与α-NA活性比值均大于1.用中棉12饲养的棉蚜对α-NA和β-NA活性均低于种群平均值的个体(CE1型)占26%;均高于平均值的个体(CE2型)占19%;对α-NA活性高于平均值,对β-NA活性低于平均值的个体(CE3型)占31%;对α-NA活性低于平均值,对β-NA活性高于平均值的个体(CE4型)占24%.取食其它6个棉花品种的棉蚜中,CE1和CE2型的比例分别为49.4—64.0%和23.4—47.2%,明显高于取食中棉12的种群,而CE3和CE4型个体仅占0—7.6%和3.4—10.4%,明显低于取食中棉12的种群.说明寄主植物对棉蚜羧酸酯酶的量和质均有影响.
杀虫药剂生物测定原理与实践
辛娟娟,
应用昆虫学报 , 2013,
Abstract: 本文从生物测定的基本原理、试验靶标的选择、杀虫药剂毒力测定标准化和统计分析等方面对杀虫药剂的毒力测定进行了规范性综述,为进行标准的生物测定提供依据和参考。
microrna及其在昆虫学中的研究进展
梁沛,
应用昆虫学报 , 2012,
Abstract: microrna(mirna)是真核生物中对转录后调控起着重要作用的一类非编码单链rna分子,参与调控胚胎发育、干细胞分化、神经发生及细胞凋亡等几乎所有的生物过程。本文简要总结了mirna的生物合成、命名、表达及功能等方面的研究进展,同时从昆虫mirna的鉴定、表达及功能、mirna的代谢等方面对mirna在昆虫学研究中的最新进展做了综述。
昆虫谷胱甘肽s-转移酶蛋白纯化技术研究
汤方,
应用昆虫学报 , 2007,
Abstract: 昆虫谷胱甘肽s-转移酶蛋白纯化的主要方法是沉淀法、层析法和电泳法。沉淀法是在进行柱层析前常使用的一种方法,但是其纯化倍数较低。层析法纯化倍数较高,但其费用也较高。电泳通常是作为一种辅助方法来使用。利用这些方法,谷胱甘肽s-转移酶蛋白最高纯化倍数为1138倍(马素永等利用层析法和电泳法对亚洲玉米螟谷胱甘肽s-转移酶蛋白进行纯化)。文章讨论了昆虫谷胱甘肽s-转移酶蛋白纯化研究的应用。
棉铃虫细胞色素P450CO差光谱的测定
于彩虹,
昆虫学报 , 2005,
Abstract: 采用经典的CO差光谱方法测定棉铃虫Helicoverpaarmigera细胞色素P450含量时发现,同一样品的多次平行测定结果间差异显著。进一步研究表明测定时通入CO后的间隔时间不同,计算出的P450含量存在1~16倍的差异。多次连续扫描结果表明A450nm-490nm与通入CO后到扫描的时间间隔呈钟形曲线,说明CO与P450的结合需要一定的时间,以A450nm-490nm最大值计算P450含量最为准确。
昆虫取食诱导的植物防御反应
秦秋菊,
昆虫学报 , 2005,
Abstract: 植物被昆虫取食后可产生直接防御或间接防御。直接防御通过增加有毒的次生代谢产物或防御蛋白对昆虫生理代谢产生不利的影响,但对植物的消耗较大。间接防御通过释放挥发性化合物吸引天敌昆虫,并以此控制植食性昆虫。特异性的昆虫激发子(insectspecificelicitors)能够诱导挥发性化合物的释放。多种信号途径参与昆虫取食诱导的植物防御反应,它们之间的相互作用协同或拮抗。了解昆虫取食诱导的植物防御反应,对于害虫综合治理策略的完善具有重要的意义。
2-十三烷酮和槲皮素诱导棉铃虫谷胱甘肽S-转移酶组织特异性表达
汤方,梁沛,
自然科学进展 , 2005,
Abstract: 利用分光光度酶动力学和定量PCR的方法,从蛋白质水平和基因水平上研究了棉铃虫幼虫谷胱甘肽S-转移酶(GST)的组织特异性表达和植物次生物质的诱导表达作用. 结果表明,以1氯2,4二硝基苯(CDNB)为底物检测到的棉铃虫幼虫不同组织GST的活性与其GST mRNA相对表达量的趋势是一致的. 酶动力学活性测定结果表明的棉铃虫各组织GST活性大小的顺序与定量PCR结果表明的各组织GST mRNA相对量大小的顺序都依次为:脂肪体、中肠、头和体壁. 通过培养基混药法研究植物次生物质对棉铃虫幼虫GST的诱导表明,2十三烷酮和槲皮素对棉铃虫幼虫GST活性的诱导与其对mRNA表达量的影响是一致的. 2十三烷酮对GST活性及其GST mRNA表达量的诱导作用比槲皮素强. 说明mRNA的转录量增加是植物次生物质诱导GST活性增加的主要机制. 该结果对于进一步研究植物次生物质诱导作用对棉铃虫对杀虫药剂敏感度的影响具有重要的意义.
绿盲蝽p450基因的克隆及增效醚对p450酶活性的抑制作用*
许新新,谭瑶,
应用昆虫学报 , 2012,
Abstract:
两种盲蝽的抗药性监测
谭瑶,张帅,
应用昆虫学报 , 2012,
Abstract:
植物次生物质和杀虫剂对分月扇舟蛾谷胱甘肽s-转移酶的抑制作用
汤方,李丽,
应用昆虫学报 , 2012,
Abstract: 本论文采用分光光度计法研究了植物次生物质和杀虫剂对分月扇舟蛾closteraanastomosis(l.)谷胱甘肽s-转移酶(gsts)的体外抑制作用。结果表明各植物次生物质和杀虫剂对分月扇舟蛾gsts活性的体外抑制作用存在差异。当植物次生物质和杀虫剂终浓度为8.34×10-5mol/l时,槲皮素和单宁酸对分月扇舟蛾gsts活性抑制作用最强,分别为64.41%和58.61%;三唑磷、毒死蜱、辛硫磷、氟铃脲、氟虫腈和哒螨灵都有较强的抑制作用,对gsts活性抑制率超过20%;氧化乐果、水胺硫磷、丙溴磷、马拉硫磷、灭多威、联苯菊酯、高效氯氰菊酯、甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、吡虫啉和啶虫脒对分月扇舟蛾gsts有中等抑制作用;其他杀虫剂对分月扇舟蛾gsts有较弱(或没有)抑制作用。此外,在一定的浓度范围内,槲皮素、单宁酸和辛硫磷对分月扇舟蛾gsts活性的抑制作用存在明显的剂量效应关系。槲皮素、单宁酸和辛硫磷对分月扇舟蛾gsts的抑制中浓度分别为2.19×10-5,2.62×10-5,1.49×10-4mol/l。因此,此研究明确了槲皮素和单宁酸作为防治分月扇舟蛾的新型防治剂或增效剂具有很好的潜力。
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