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苯分子在Y沸石中跳跃扩散机制的动力学MonteCarlo模拟
张舟,刘辉,
化工学报 , 2006,
Abstract: 利用动力学MonteCarlo(KMC)模拟方法计算了苯在Y沸石中扩散的自扩散系数,并考察了3种不同W-W位间跳跃扩散机制下的自扩散系数及其对温度和浓度的依赖关系.实验测量结果表明,苯在Y沸石中的长程运动主要是经SⅡ-W-SⅡ笼间的跳跃,基本不发生W-W之间的跳跃.相应得到的自扩散系数对温度的依赖关系较接近实验值;自扩散系数浓度依赖变化趋势为:先随覆盖量的增加而减小,到覆盖量大于S位的饱和覆盖量(每个超笼中4个分子)后,则随覆盖量增加先增后减,但也不会大于零覆盖量时扩散系数值,该情形与考虑W-W之间跳跃时完全不同.此外,模拟结果表明,使用正确的跳跃机制是KMC方法能正确模拟客体分子在沸石内扩散行为的关键.
MFI沸石中Maxwell-Stefan扩散系数与覆盖率的关系
张舟,刘辉,
化工学报 , 2005,
Abstract: 基于描述多孔介质中表面扩散的Maxwell-Stefan(M-S)方程,结合本文动力学MonteCarlo(KMC)模拟及文献中分子动力学(MD)模拟数据,提出了MFI沸石中M-S扩散系数与覆盖率依赖关系的新表达式.该关系式考虑了分子间相互作用以及饱和吸附覆盖量对扩散系数与覆盖率依赖关系的影响,用于预测强受限组分CF4、弱受限组分CH4以及中度受限组分Xe等7种单组分在MFI沸石中的M-S扩散系数时,结果较现有其他关系式更为合理.
二异丙苯和苯烷基转移反应中Y型沸石催化剂的研究
,杨立英
分子催化 , 1997,
Abstract: 采用水热处理与离子交换结合的方法对NaY沸石进行了改性,XRD、XPS及孔结构测试结果表明,NaY沸石经水热处理和离子交换改性制得的Y沸石催化剂的晶体晶型未发生变化;处理温度对催化剂的相对结晶度、孔结构及比表面积有很大影响;水热处理可以使微孔孔口啼生缺陷或破裂;在一定温度下,催化剂能够形成二次孔;过高的处理温度将导致催化忆结构的崩坍,Y沸石催化剂存在铝富集在表面的现象,采用左外光谱及哟啶,2,6-
基于外部缄默知识的新产品开发研究
张学,
科技进步与对策 , 2005,
Abstract: 外部缄默知识在新产品开发过程中发挥着重要的作用。如何从外部获取缄默知识,并利用企业的吸收能力,将其转化为组织内部知识,将成为决定企业新产品开发成败的关键因素。分析了新产品开发过程中外部缄默知识的两种主要获取途径,并对外部缄默知识的吸收过程进行了理论阐述。外部缄默知识新产品开发
c2-c2直链烯烃在hy和h-zsm-5分子筛上的吸附
郭玉,蒲敏,
物理化学学报 , 2010,
Abstract: 采用oniom(b3lyp/6-311++g(d,p):uff)分层计算方法,研究了c2-c5直链烯烃在hy和h-zsm-5分子筛上的吸附性质.理论计算结果表明:烯烃与分子筛的br?nsted酸性位相互作用形成π配位超分子复合物;随着碳链的增长,烯烃的吸附能增加,增加量近似为一个常数(hy分子筛:约12kj·mol-1;h-zsm-5分子筛:约25kj·mol-1),与烷烃在分子筛上的吸附具有相同的规律.双键位置对烯烃的吸附能影响很大,2位烯烃的吸附能要远大于1位烯烃的吸附能.不同类型分子筛对烯烃的吸附性能也有很大差别,由于局域效应的影响,小孔径h-zsm-5分子筛上的吸附能大于大孔径的hy分子筛,而且碳链越长,这种差别越大.从微观结构上看,吸附的烯烃与h-zsm-5分子筛酸性位的距离要远大于它们与hy分子筛酸性位的距离,这是由于不同类型分子筛的微孔结构产生的范德华作用是不同的,这种作用随着孔径的减小而增强.前线轨道分析表明,对于小分子烯烃,大孔径hy分子筛对其催化活性相近,而小孔径h-zsm-5分子筛随着烯烃碳原子数的增加催化活性有减弱的趋势.
分子筛催化的戊烯骨架异构反应机理
郭玉,蒲 敏?,
无机化学学报 , 2011,
Abstract: 在密度泛函理论中的b3lyp/6-31g(d,p)水平上研究了分子筛催化戊烯骨架异构的微观作用机制,分别对各个基元反应进行了内禀反应坐标(irc)解析。结果表明:戊烯的骨架异构存在2种反应机理:烷氧基中间体机理和类甲基环丙烷中间体机理。而烷氧基中间体机理又包括2个反应途径,1个是甲基迁移,另1个是乙基迁移。因此,整个异构反应存在3个反应途径。甲基迁移机理和乙基迁移机理都含有3个基元步骤,其中速控步骤分别是甲基迁移和乙基迁移,对应的活化能分别为206.17和207.31kj·mol-1,二者几乎相等,表明2个反应途径从能量的角度来说是互相竞争的。类甲基环丙烷中间体机理分2步,碳链扭转和甲基的迁移,反应中间体具有高离子性和高能量的物种。反应速控步骤是碳链扭转反应,其活化能是147.93kj·mol-1,明显低于甲基迁移和乙基迁移2个反应途径的能垒,意味着类甲基环丙烷中间体的反应途径更容易发生。
Murphree Efficiency of Sieve Tray in a Gas-Liquid-Solid System
筛板塔气液固三相塔板效率的实验

雷志刚,,李成岳
过程工程学报 , 2002,
Abstract: 在冷模筛板塔上进行了气液固三相流体塔板效率的实验,得到在不同固含率下塔板气液相流量与塔板效率的变化关系. 结果表明,随着液相流量的增加,塔板效率降低;随着固含率的增加,塔板效率先增加然后减少. 并验证了气液塔板效率的计算方法可用于气液固三相塔板效率.
碱金属化合物对V2O5/AC催化剂低温脱硝的影响
韩斌,雷志刚,刘茜,
化工学报 , 2013, DOI: 10.3969/j.issn.0438-1157.2013.08.024
Abstract: 研究了碱金属化合物(K2SO4)对活性炭(AC)担载五氧化二钒(V2O5)组成的V2O5/AC催化剂的低温脱硝活性的影响。发现在V2O5/AC催化剂表面负载碱金属化合物(K2SO4)后其脱硝活性大大降低。用等体积浸渍法制备了V2O5/AC催化剂和Kx-V2/AC(x=0.5,1,2)催化剂。采用5种模型对动力学实验数据进行关联。结果显示,无论V2O5/AC催化剂是否负载K2SO4,Eley-Rideal模型均比其他模型可更好地描述SCR脱硝反应,碱金属化合物(K2SO4)的存在提高了反应活化能,但并不改变反应机理。
Ni/Al2O3催化剂对高纯HCl中微量CO2甲烷化反应的催化性能
江罗,,张吉瑞
化工学报 , 2012, DOI: 10.3969/j.issn.0438-1157.2012.11.020
Abstract: 用浸渍法制备了以Al2O3为载体、Ni为活性组分的Ni/Al2O3二氧化碳甲烷化催化剂,在等温固定床反应器中研究了在Ni/Al2O3催化剂作用下,高纯氯化氢中微量CO2甲烷化反应效果,并考察了温度、压力、氯化氢体积空速以及H2/CO2摩尔比对CO2转化率的影响,同时研究了催化剂活性、稳定性及其再生性能。结果表明,在温度为250℃、压力为4.0MPa、氯化氢空速为100h-1、H2/CO2摩尔比为500:1条件下,CO2甲烷化反应效果最好,其转化率可达到90%左右,对于高纯氯化氢中微量CO2的脱除起到很好的效果;催化剂在温度高于300℃时,反应不久后会迅速失活;催化剂再生性能只能部分恢复到新鲜水平。
VPO催化剂上正丁烷选择氧化制顺酐反应动力学
黄晓峰,,李成岳
化工学报 , 2002,
Abstract: 对一种工业钒磷复合氧化物(VPO)催化剂上正丁烷选择氧化制顺酐的反应动力学特性进行了系统的实验研究.在空速大于3000h-1、温度350~445℃,进口总压约为0.2MPa和原料气组成为丁烷0.5%~3.2%、氧5.5%~26.5%的条件下测得45套本征反应动力学数据.按照三角形反应网络处理实验数据,经参数估计、模型识别和统计检验得到了诸反应速率的表达式及相关参数数值
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