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T300/5405复合材料的吸水特性研究
新文,许凤和
材料工程 , 1999,
Abstract: 通过对T300/5405复合材料在60℃,80℃,100℃水中近900h的浸水试验研究,给出了T300/5405复合材料的吸水曲线,分别确定了扩散系数、平衡吸湿量与水温的关系.从而为深入研究T300/5405复合材料的吸湿行为奠定了基础.
天然气非催化部分氧化反应机理模拟
新文,彩霞,王辅臣
华东理工大学学报 , 2010,
Abstract: 应用甲烷-乙烷-丙烷混合气氧化试验数据和ChemkinII程序,评估了3种动力学机理模型(GRI-3.0模型,Konnov-0.5模型和Petersen-C5模型)对高压中温条件下甲烷着火延迟时间的预测能力。研究发现用GRI-3.0模型预测的着火延迟时间与试验结果一致性最好,适合模拟高温高压条件下天然气非催化部分氧化反应过程。
航空有机玻璃老化研究进展
马丽婷,新文,苏彬
材料工程 , 2004,
Abstract: 介绍了航空有机玻璃老化的研究现状,包括老化性能研究、实验方法研究和老化寿命研究.展望了有机玻璃未来的发展趋势.
绵羊生殖道抗菌肽
琛?,王新华?,新文
生物化学与生物物理进展 , 2009,
Abstract: 以屠宰场收集的新鲜、健康、雌性绵羊生殖器官为原材料.采用乙酸浸提、透析、sephadexg-50凝胶过滤层析和反相高效液相色谱(rp-hplc)等方法分离纯化绵羊生殖道抗菌肽.以g+、g-和真菌为抗菌活性检测指示菌株,利用薄层琼脂糖孔穴扩散法、微量肉汤稀释法进行抗菌活性检测.对分离纯化所得纯品进行分子质量质谱测定、纯度鉴定、n端测序,并对其性质进行研究.结果表明:分离纯化所得两个绵羊生殖道抗菌肽分子质量分别为4820.47u和4012.5u,n端部分氨基酸序列分别为ayvldepkp和ydsga.对g+细菌(s.aureusatcc2592、streptococcuatcc55121)、g-细菌(e.coliatcc25922)、真菌(c.albicansatcc2002)均具有良好的抑菌活性.对家兔红细胞无溶血活性,对人血液凝固无影响.目前未见有从绵羊生殖道分离纯化得到抗菌肽的报道,并且这一研究结果进一步证实抗菌肽在多种动物生殖道天然免疫防御方面起着重要作用.
天蚕素抗菌肽的性质、功能及应用研究进展
琛?,吴三桥?,新文
西北农林科技大学学报(自然科学版) , 2014,
Abstract: 天蚕素(cecropin)是发现的第1个动物抗菌肽,具有抗细菌、真菌、病毒、肿瘤、寄生虫等多种生物活性。文章总结了天蚕素抗菌肽的性质、结构,重点综述了天蚕素基因工程重组表达系统、表达策略,生物活性及应用现状等研究,并对相关研究发展趋势进行了展望。
丙型肝炎病毒非结构蛋白NS2在病毒包装中的作用
,杨琪,新文,裴荣娟
- , 2015,
Abstract: 丙型肝炎病毒(HCV)是一种单股正链RNA病毒,是导致慢性肝炎的主要病原体之一.近年体外培养体系成功构建后HCV分子生物学的研究获得重要进展,HCV生活周期的各个步骤得到了深入研究.由于NS2蛋白既不是病毒粒子结构成分又不是病毒RNA复制必需成分,因此近年有较多研究关注于NS2对病毒包装的影响.突变分析表明NS2蛋白的N端保守位点及跨膜结构对病毒包装至关重要,C端蛋白酶蛋白酶结构域而非其蛋白酶活性为病毒包装所需,此外NS2蛋白与病毒结构蛋白,非结构蛋白以及多种宿主因子存在相互作用,并在病毒包装过程中形成多种复合体,本文对这些研究进行了归纳总结
丙型肝炎病毒非结构蛋白NS2在病毒包装中的作用 Role of Nonstructural Protein NS2 in Hepatitis C Virus Assembly
,杨琪,新文,裴荣娟
- , 2015,
Abstract: 丙型肝炎病毒(HCV)是一种单股正链RNA病毒,是导致慢性肝炎的主要病原体之一.近年体外培养体系成功构建后HCV分子生物学的研究获得重要进展,HCV生活周期的各个步骤得到了深入研究.由于NS2蛋白既不是病毒粒子结构成分又不是病毒RNA复制必需成分,因此,近年有较多研究关注于NS2对病毒包装的影响.突变分析表明,NS2蛋白的N端保守位点及跨膜结构对病毒包装至关重要,C端蛋白酶蛋白酶结构域而非其蛋白酶活性为病毒包装所需.此外,NS2蛋白与病毒结构蛋白,非结构蛋白以及多种宿主因子存在相互作用,并在病毒包装过程中形成多种复合体,本文对这些研究进行了归纳总结
不同杆状病毒诱导哺乳动物细胞抗病毒效果比较分析
梁昌镛,宋建华,胡志红,新文
中国科学 生命科学 , 2006,
Abstract: 杆状病毒常常包埋在由蛋白质组成的包含体中,根据包含体的形态及其他理化性质,将杆状病毒划分为核多角体病毒属和颗粒体病毒属两个属,分子进化分析将核多角体病毒进一步划分为GroupⅠ和GroupⅡ两组.研究发现,GroupⅠ的AcMNPV能刺激SMMC-7721和WISH细胞产生抗病毒的活性,获得抵抗水疱口膜炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)感染的能力,但在BHK细胞和L929细胞中不能诱导抗病毒作用;而GroupⅡ的HaSNPV和SeMNPV对实验的哺乳动物细胞均不能诱导其产生抗病毒作用.AcMNPV诱导哺乳动物细胞抗病毒作用是诱导干扰素α/β的产生.转导分析表明,AcMNPV并不能介导哺乳动物启动子控制的报告基因在SMMC-7721细胞中表达,但在WISH,BHK和L929细胞中能介导转基因的表达,说明AcMNPV诱导抗病毒状态与介导转基因的表达不是相关的.
一种以PCR产物直接构建同源重组杆状病毒的方法
侯松旺,新文 王汉中 胡志红
中国科学 生命科学 , 2003,
Abstract: 发展了一种在不构建载体的前提下,以PCR产物直接构建同源重组杆状病毒的方法。这种方法建立在λ噬菌体Red重组系统能介导36bp以上的同源片段产生同源重组的基础之上。以棉铃虫单粒包埋型核多角体病毒(HaSNPV)为例,详细地介绍了以氯霉素抗性基因(Cm~R)置换HaSNPV基因组中orf135的快速重组过程。人工合成一对长60bp左右的引物,其中40bp与 HaSNPV orf135的头部和尾部序列同源,另20bp分别为氯霉素抗性基因的尾部和头部序列。以含有Cm~R的质粒PKD3为模板,利用这对引物PCR合成两侧各有40bp orf135同源臂的Cm~R基因,将此线性片段转化含有HaSNPV人工染色体(Bacmid)且能表达λ噬菌体Red重组酶的菌株中,获得了缺失orf135并对氯霉素具有抗性的重组转化子。由于整个过程无需构建载体,重组过程在大肠杆菌中完成,使得构建同源重组杆状病毒的过程大大缩短。这种方法将广泛适用于其他具有较大基因组的病毒的基因置换和基因缺失。
用正电子湮没方法鉴别InP半导体中的缺陷
志权,新文,王少阶
半导体学报 , 1998,
Abstract: 本文测量了各种InP样品中的正电子寿命谱,用正电子湮没率连续分布测量(CON-TIN分析)结合PATFIT分析正电子寿命谱,肯定了在n型和半绝缘型InP中有In空位VIn和P空位VP,而在p型InP中只观察到In空位VIn.正电子寿命的温度关系表明所观察到的n型和半绝缘型中的VIn和VP以及p型InP中的VIn均为电中性.改进了常规的多普勒展宽谱仪.利用这一谱仪测量了n型及半绝缘型InP的多普勒展宽谱,结合正电子寿命测量结果,观察到在掺Fe的半绝缘型InP中存在VP-Fe络合物
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