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The Hierarchical Method of the Requirement Analysis on the MIS
MIS需求分析的层次分析法

金海卫
系统工程理论与实践 , 1998,
Abstract: MIS是一个复杂的计算机应用系统。在MIS需求分析时,对系统作适当的分解,有利于控制系统的复杂性。本文提出了一种MIS需求分析的层次方法,规定了各个层次的划分原则,建立了相应的规格说明工具,并用实例说明之。
东海和黄海南部细条天竺鲷的摄食习性
金海卫
海洋渔业 , 2012,
Abstract:
东海和黄海南部发光鲷的摄食习性
金海卫
海洋渔业 , 2013,
Abstract:
东、黄海凤鲚的食物组成及其食性的季节变化
郭爱,陈峰,金海卫
海洋渔业 , 2014,
Abstract:
Preliminary study on feeding ecology of Champsodon snyderi in East China Sea region
东海区短鳄齿鱼摄食生态的初步研究

徐开达,金海卫,卢占晖,潘国良,朱增军
海洋科学 , 2012,
Abstract: 根据2008 年5 月~2009 年2 月“东海区主要渔场重要渔业资源的调查与评估(26°00′~ 35°00′N,120°00′~126°30′E)”课题调查的渔获样品, 对东海区短鳄齿鱼(Champsodon snyderii)的摄食生态进行了初步研究。结果表明: 东海区短鳄齿鱼属于浮游动物食性, 兼食游泳动物; 其主要饵料生物为太平洋磷虾(Euphausia pacifica)、细螯虾(Leptochela gracilis)、七星底灯鱼(Benthosema pterotum)和麦氏犀鳕(Bregmaceros macclellandi); 主要食物种类的优势度随体长段不同而变化, 食物种类分化明显, 符合“最佳摄食理论”; 短鳄齿鱼食物种类的季节替代明显, 更替率尤以春季为高, 达100%, 其余三季相对接近; 不同区域出现的饵料生物的种类自北而南递增, 区域间食物种类的相似性系数均低于50%, 表明短鳄齿鱼食物种类的区域差异明显, 其中又以北部与其他两区的差异最大; 短鳄齿鱼的年空胃率为16.34%, 不同季节、区域和体长组的空胃率变动幅度也较小; 短鳄齿鱼的年平均胃饱满指数为27.13‰,四季呈高低相间分布, 并以冬季最高春季最低; 平面分布与空胃率态势相同, 自北而南递增, 不同体长组的胃饱满指数差距甚小。
浙江南部沿岸产卵场春、夏季鱼卵、仔稚鱼种类组成与分布
周永东,金海卫,张洪亮,蒋日进,潘国良
海洋与湖沼 , 2013, DOI: 10.11693/hyhz201303008008
Abstract: 根据2011年4月、5月与6月对浙江南部沿岸产卵场进行的共3个航次的调查资料, 对该海域的鱼卵、仔稚鱼的种类组成和数量分布进行了分析, 结果表明, 共发现鱼卵、仔稚鱼72个种类, 分别隶属11目38科48属。其中鱼卵29种, 分别隶属6目18科24属; 仔稚鱼55种, 分别隶属10目29科40属。4—6月仔稚鱼数量呈逐月递减的趋势, 而鱼卵数量6月最多, 5月最少。鱼卵优势种4月以斑 、棱 、小黄鱼与蓝点马鲛为主, 5月以斑 、鳀、龙头鱼、银鲳、蓝点马鲛与石首鱼科为主, 6月以鳀、龙头鱼、多鳞 与鲱科鱼类为主; 仔稚鱼优势种4月以虾虎鱼类、褐菖鲉与平鲉科为主, 5月以鳀、虾虎鱼类、棱 、斑 与长鳍篮子鱼为主, 6月以鳀与虾虎鱼类为主。斑 、鲳鱼、小黄鱼、棱 、蓝点马鲛与褐菖鲉的产卵盛期为4月, 而鳀与龙头鱼的产卵盛期为6月。
东海竹筴鱼的食性
蒋日进,金海卫,周永东**,薛利建,郭爱
应用生态学报 , 2013,
Abstract: 以2008年5月、8月、11月和2009年2月东海灯光围网采集到的453条东海竹筴鱼为研究对象,对其胃含物进行分析,应用k-w非参数检验、卡方检验、聚类分析等方法,对不同季节和发育阶段条件下东海竹筴鱼的食性进行研究.结果表明:东海竹筴鱼的饵料生物有124种(包括未鉴定种),浮游甲壳类和小型鱼类为其主要饵料类群.优势饵料生物依次是麦氏犀鳕(iri%=39.2%)、长尾类糠虾幼体(iri%=18.4%)、短尾类大眼幼体(iri%=7.6%)和太平洋磷虾(iri%=6.6%)等.季节和叉长对东海竹筴鱼的摄食强度均有显著影响(p<0.01),东海竹筴鱼春季摄食强度最高,而冬季最低;叉长140~159mm的竹筴鱼摄食强度最高,叉长45~99mm的幼鱼的摄食强度较高,其余叉长的鱼摄食强度相对较低.聚类分析结果表明,叉长100mm是东海竹筴鱼摄食取向的拐点.东海竹筴鱼四季的平均营养级为3.51,属于低级肉食性鱼类.?
东海区短鳄齿鱼摄食生态的初步研究
徐开达,金海卫,卢占晖,潘国良,朱增军
海洋科学 , 2012,
Abstract: 根据2008年5月~2009年2月“东海区主要渔场重要渔业资源的调查与评估(26°00′~35°00′N,120°00′~126°30′E)”课题调查的渔获样品,对东海区短鳄齿鱼(Champsodonsnyderii)的摄食生态进行了初步研究。结果表明:东海区短鳄齿鱼属于浮游动物食性,兼食游泳动物;其主要饵料生物为太平洋磷虾(Euphausiapacifica)、细螯虾(Leptochelagracilis)、七星底灯鱼(Benthosemapterotum)和麦氏犀鳕(Bregmacerosmacclellandi);主要食物种类的优势度随体长段不同而变化,食物种类分化明显,符合“最佳摄食理论”;短鳄齿鱼食物种类的季节替代明显,更替率尤以春季为高,达100%,其余三季相对接近;不同区域出现的饵料生物的种类自北而南递增,区域间食物种类的相似性系数均低于50%,表明短鳄齿鱼食物种类的区域差异明显,其中又以北部与其他两区的差异最大;短鳄齿鱼的年空胃率为16.34%,不同季节、区域和体长组的空胃率变动幅度也较小;短鳄齿鱼的年平均胃饱满指数为27.13‰,四季呈高低相间分布,并以冬季最高春季最低;平面分布与空胃率态势相同,自北而南递增,不同体长组的胃饱满指数差距甚小。
东海蓝圆鲹的摄食习性
蒋日进?,徐汉祥?,金海卫,周永东?,贺舟挺?
水产学报 , 2012, DOI: 10.3724/SP.J.1231.2012.27637
Abstract: 以2008年5月至2009年2月东海灯光围网采集到的叉长范围为52~276mm的444尾蓝圆鲹为对象,对其胃含物进行分析,应用k-w非参数检验、卡方检验、聚类分析等方法,对不同季节和发育阶段条件下蓝圆鲹的食性进行了研究。结果表明,蓝圆鲹的摄食种类有80余种,浮游甲壳类(主要包括浮游甲壳类幼体、磷虾和桡足类等)和小型鱼类为其主要食物类群。若按相对重要性指数百分比(iri%)排序,优势饵料种类最高的是七星底灯鱼(iri%为40.44%),其次是口虾蛄alima幼体(iri%为14.24%)、太平洋磷虾(iri%为11.26%)等。统计分析检验表明,蓝圆鲹的空胃率和平均胃饱满系数有显著的季节变化和叉长变化(p<0.01),摄食强度春季最高,秋季和夏季相对较高,而冬季最低;叉长50~99mm和200~299mm的蓝圆鲹的摄食强度较高,其余叉长的强度相对较低。食物组成也随季节和发育阶段的不同而有所变化,在春季主要以七星底灯鱼和口虾蛄alima幼体为食,夏季主要以甲壳类幼体为食,秋季主要以七星底灯鱼和太平洋磷虾为主食,冬季食物匮乏,小型桡足类丽隆剑水蚤和糠虾类占其食物组成的很大比例。聚类分析的结果表明,蓝圆鲹叉长200mm是其摄食取向的拐点,小于这个叉长的蓝圆鲹以浮游甲壳类为主,大于这个叉长的以捕食小型鱼类为主,随着叉长的增大,蓝圆鲹更多的以游泳动物为食。根据蓝圆鲹摄食饵料的类群变化,东海蓝圆鲹的营养级为3.55,属于浮游动物和游泳动物混合食性的肉食性鱼类。
浙江中北部沿岸春、夏季鱼卵和仔稚鱼种类组成与数量分布
周永东?,金海卫,蒋日进?,张洪亮?,张亚洲?,潘国良?
水产学报 , 2011, DOI: 10.3724/SP.J.1231
Abstract: 根据2008年4,5,6月在浙江中北部沿岸禁渔区线内45个站位开展的产卵场调查资料,研究分析了该海域鱼卵、仔稚鱼的种类组成和数量分布。结果表明,本海区共出现鱼卵、仔稚鱼64个种类,分别隶属13目36科47属,能鉴定到种的有47种,鉴定到科的有17种。3个航次的调查共采集到鱼卵5846个和仔稚鱼5502个。其中4月最少,仅采集到鱼卵366个和仔稚鱼1445个,分别占鱼卵和仔稚鱼总数量的6.26%、26.26%;5月份共采集到鱼卵1530个和仔稚鱼1551个,分别占鱼卵和仔稚鱼总数量的26.17%、28.19%;6月份数量最多,共采集到鱼卵3950个和仔稚鱼2506个,分别占总数的67.57%、45.55%,4—6月鱼卵、仔稚鱼的数量呈月递增趋势。鱼卵中石首鱼科未定种最多占10.06%,其次黄姑鱼占6.45%,再次为凤鲚占总数的6.06%。凤鲚仔稚鱼数量最多,占总种类数的34.06%,其次为虾虎鱼科仔稚鱼,占24.25%,再次为鲻科鱼类仔稚鱼,占23.57%。调查发现杭州湾是凤鲚的主要产卵场,其仔稚鱼也主要分布在杭州湾内,少量分布在舟山渔场和鱼山渔场。小黄鱼产卵场主要分布在舟山渔场、鱼山渔场外侧。从产卵时间和渔场分布来看,鱼山渔场是最早集中的水域,随着时间推移,产卵场的中心区向北部水域的舟山渔场转移。研究的海域内重要经济鱼类大黄鱼、小黄鱼、银鲳的鱼卵数量百分比明显下降,由1960年的优势种成为现在的非优势种;主要经济鱼类中鳓、凤鲚所占比例相对增加,但绝对数量有所下降。在某种程度上说明,沿岸水域资源补充量有所减少,这可能与水域环境变化及过度捕捞导致亲体量减少有关。
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