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醋酸甲羟孕酮间接竞争ELISA检测方法建立
王权,李健,赵新宇,徐仙,荆振宇,闫叶娜
中国公共卫生 , 2010, DOI: 10.11847/zgggws2010-26-10-14
Abstract: ?目的建立以单抗为基础的醋酸甲羟孕酮间接竞争ELISA检测方法。方法将羧甲基羟胺盐酸盐和醋酸甲羟孕酮(MPA)反应生成MPA-3-(O-羧甲基)肟(MPS),MPS与牛血清白蛋白(BSA)偶联生成免疫原,采用淋巴细胞杂交瘤技术制备MPA单克隆抗体(MPA-McAb),建立水产品中MPA残留的间接竞争ELISA(ciELISA)检测方法。结果经飞行质谱法测得MPS-BSA分子量为76045.6563,MPS与BSA偶联比为25.17;MPA-McAb最佳稀释倍数为1:40000;包被抗原最佳质量浓度为1μg/mL;标准曲线呈线性,相关系数R2=0.9837,IC50=3.630ng/mL;最低检测限为0.133ng/mL;批内和批间变异系数分别为3.125%和3.557%;黄鳝鱼肉样的平均添加回收率为80.46%~101.00%;检测方法与甲羟孕酮、甲地孕酮的交叉反应(CR%)分别为0.26%,10.67%,与其他抗生素药物无交叉反应。结论醋酸甲羟孕酮间接竞争ELISA检测方法可用于水产品中醋酸甲羟孕酮残留量检测。
益气养阴法治疗无排卵型功血106例临床分析
马堃,范晓迪
中国中药杂志 , 2012,
Abstract: 目的:观察单纯女性激素和单纯益气养阴中药加减方治疗功血的临床疗效观察。方法:中医治疗采用益气养阴中药加减方(党参,生黄芪,五味子,白芍,女贞子,旱莲草,阿胶珠,乌贼骨等)。西医治疗醋酸甲羟孕酮(安宫黄体酮)。结果:经过3个月经周期治疗,中药治疗组痊愈率为43.42%,显效率为27.63%,有效率为18.42%,无效率为10.53%,总有效率89.47%。对照组痊愈率为23.00%,显效率为47.00%,有效率20.00%,无效率为10.00%,总有效率90%。在总有效率方面统计学比较无显著性差异。中药治疗组在证候(症状体征)方面优于对照组有显著性差异(P<0.05)。治疗组和对照组Hb,PLT,PT,APTT比较无显著性差异。青春期功血患者和围绝经期功血患者治疗组和对照组的FSH,LH,E2,P比较无显著性差异。结论:中药治疗组治愈率高,症状改善明显,治疗效果好,疗效巩固且无不良反应。
醋酸甲羟孕酮完全抗原制备及elisa检测
孙武勇,李斐菲,屈凌波,吴拥军,王云龙,刘向辉
食品科学 , 2007,
Abstract: ?本实验采用碳二亚胺法合成完全抗原mpa-bsa,并采用紫外分光光度法及sds-page凝胶电泳鉴定对偶合物进行鉴定,使用合成抗原对兔子进行免疫,得到抗血清,在此基础上建立醋酸甲羟孕酮酶联免疫检测方法,检测限为1.8μg/ml,线性范围为2.5~50μg/ml(r2=0.9936)。
醋酸甲羟孕酮人工抗原的合成与鉴定
杨泽晓?,张彦明?,韩雪清?
西北农林科技大学学报(自然科学版) , 2008,
Abstract: [目的]为建立醋酸甲羟孕酮(mpa)快速准确的免疫学分析技术,对mpa人工抗原的合成鉴定进行研究.[方法]将mpa肟化后与琥珀酸酐反应制得mpa半琥珀酸(mpa-hs),然后通过碳二亚胺法将mpa-hs与牛血清白蛋白(bsa)偶联合成人工抗原mpa-bsa,并采用紫外全波长扫描法、sds-page法、elisa检测法和动物免疫试验对其进行鉴定.[结果]mpa与bsa的偶联比为8:1时,合成的人工抗原mpa-bsa具有良好免疫原性与反应原性.[结论]成功合成了人工抗原mpa-bsa,为进一步的mpa免疫学分析技术研究奠定了基础.
醋酸甲羟孕酮对卵巢癌裸鼠移植瘤的抗血管生成作用
谢守珍,王晶,李德忠,王艳
南方医科大学学报 , 2004,
Abstract: 目的观察醋酸甲羟孕酮(mpa)对人卵巢癌裸鼠移植瘤内血管生成及肿瘤细胞的抑制作用。方法建立30只裸鼠人卵巢癌移植模型,并随机均分成对照组和2个mpa治疗组。2个治疗组分别每次皮下注射mpa60和120mg/kg?b.w,2次/周,共4周。对照组注射相同体积生理盐水。测定三组抑瘤率,用ⅷ因子多克隆抗原抗体测定肿瘤内微血管密度(mvd)并进行形态学观察。结果mpa(60mg/kg?b.w.)组的抑瘤率为23.76%,mpa(120mg/kg?b.w.)组抑瘤率为43.80%(p<0.05)。mpa高、低剂量组的mvd则分别为2.11±0.12、3.64±0.02,与对照组(5.14±0.74)比较,差异有显著性(p<0.01、p<0.05)。而2个mpa组间差异也极显著(p<0.01)。mpa组形态学观察可见大量的凋亡细胞和凋亡小体及变性坏死,而对照组少见。结论mpa对人卵巢癌coci细胞裸鼠移植瘤内的肿瘤细胞及新生微血管具有明显抑制作用,并呈现剂量一效应关系;其对肿瘤细胞的作用机制,可能是抑制并破坏肿瘤区新生血管的生长,阻断血供所产生的结果,而并非直接对肿瘤细胞的作用。
三氧化二砷对子宫内膜癌醋酸甲羟孕酮耐药细胞的作用研究

李娜,李小平,赵丽君,程媛,周静怡,王建六,魏丽惠
- , 2017,
Abstract: 目的?研究三氧化二砷(AS2O3)对子宫内膜癌细胞和耐药细胞的作用及机制。方法?① 分别采用MTS法和Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞术检测不同浓度的AS2O3在不同作用时间下对ISK细胞增殖和凋亡的影响;② 采用浓度梯度递增持续刺激诱导法,体外建立MPA耐药细胞后,采用MTS法和Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞术,检测AS2O3对ISK/MPA增殖和凋亡的影响,并与ISK组对比。③ Western-blot法检测AS2O3作用后ISK与ISK/MPA细胞内p-AKT、p-ERK1/2及Caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白的表达变化。④ 建立裸鼠皮下移植瘤模型,腹腔注射2 mg/kg的AS2O3,观察裸鼠瘤体的体积变化及毒副作用。结果?① AS2O3对ISK细胞有生长抑制作用,且呈时间和浓度依赖性;AS2O3作用后,ISK的凋亡率呈浓度依赖性升高,48 h细胞凋亡率大于24 h(P<0.05);② 成功建立人子宫内膜癌MPA耐药细胞系;AS2O3对ISK/MPA细胞具有生长抑制和促凋亡作用,且呈时间和浓度依赖性;AS2O3对ISK细胞组的促凋亡作用强于ISK/MPA细胞组(P<0.05),但生长抑制作用比较,差异无统计学意义(P>0.05);③ AS2O3作用后,ISK及ISK/MPA细胞内p-AKT、p-ERK1/2和Caspase-3表达降低,Bcl-2表达降低而Bax表达升高(P<0.05);④ 成功建立裸鼠皮下移植瘤模型,AS2O3作用后,裸鼠瘤体体积明显减小 (P<0.05)。结论?AS2O3对ISK/MPA细胞有增殖抑制和促凋亡作用,机制可能为AS2O3可导致Akt、ERK1/2磷酸化水平的降低,抑制P13K/AKT通路和MPAK/ERK通路的激活及在下调Bcl-2表达的同时,上调Bax蛋白的表达,继而调节凋亡相关蛋白通路分子Caspase-3的表达发挥增殖抑制和促凋亡作用。
饮用水中甲羟孕酮的臭氧氧化降解研究
岳婵媛,缪恒锋,任洪艳,阮文权
环境科学 , 2012,
Abstract: 以饮用水中内分泌干扰物孕激素类甲羟孕酮(MPA)为目标物,采用臭氧氧化工艺对其进行降解,对臭氧降解过程动力学进行了研究,并考察液相臭氧浓度、pH、羟基自由基(·OH)清除剂(HCO3-)对降解过程的影响.结果表明,臭氧在合适条件下能够有效降解水溶液中的MPA,MPA初始浓度为3、5、10mg·L-1,采用连续臭氧曝气方式降解时,降解过程遵守一级反应动力学模型;采用序批式臭氧投加方式进行降解时,降解过程符合二级反应动力学模型.pH的升高和HCO3-的添加都会对降解效果产生负面影响.在反应温度为20℃,采用序批式臭氧投加方式,MPA的去除率从pH=3.10时的89.8%下降到pH=9.02时的74.6%.相同反应条件下,添加羟基自由基清除剂HCO3-后,降解反应速率常数由0.1463L·(mg·min)-1下降到0.0495L·(mg·min)-1,去除率下降了22.2个百分点.
酶联免疫和气质联用检测动物不同组织中残留甲羟孕酮
刘剑波,彭池方,胥传来,金征宇
食品科学 , 2007,
Abstract: ?本文应用酶联免疫分析(elisa)测定了mpa在动物源可食性组织中的残留量,并采用气相色谱-质谱联用(gc-ms)方法加以确证。以0.8mg/kg剂量连续喂服5d,停药7d后,白兔的腿肌肉、肝脏和肾脏中中mpa残留量分别为白兔腿肌肉残留量为7、6、23μg/kg水平。分析gc-ms确证方法与elisa方法所得结果,两者检测结果相关性良好。
微乳体系中11β-羟基甲羟孕酮的c1,2生物脱氢
杨玉芬?,王普?,何军邀?,谢松霖?
生物工程学报 , 2009,
Abstract: 为改善过程传质,提高甾类药物中间体11β-羟基甲羟孕酮c1,2生物脱氢转化率,采用简单节杆菌arthrobactersimplexur016菌株在tween-80/乙醇/食油/水构成的微乳体系中进行生物脱氢,并考察了微乳体系组成、转化温度、投料浓度对脱氢反应的影响。结果表明:以菌体培养液作为水相,食油作为油相构建微乳体系,食油最适加量为10g/l,表面活性剂tween-80加量为4g/l;底物经醇溶后水析投料,乙醇最适加量为发酵液体积的7%(v/v);最适转化温度为33°c;当底物浓度为4g/l时,在构建的微乳体系中转化46h,脱氢转化率达88.6%,与水相转化工艺相比提高了66.2%。在该体系中疏水性11b-羟基甲羟孕酮底物得到了有效的增溶和扩散,生物脱氢转化率明显提高。
Biodehydrogenation of 11β-hydroxyl medroxyprogesterone by Arthrobacter simplex UR016 in microemulsion system
微乳体系中11β-羟基甲羟孕酮的C1,2生物脱氢

Yufen Yang,Pu Wang,Junyao He,Songlin Xie,
杨玉芬
,王普,何军邀,谢松霖

生物工程学报 , 2009,
Abstract: 为改善过程传质,提高甾类药物中间体11β-羟基甲羟孕酮C1,2生物脱氢转化率,采用简单节杆菌Arthrobacter simplex UR016菌株在Tween-80/乙醇/食油/水构成的微乳体系中进行生物脱氢,并考察了微乳体系组成、转化温度、投料浓度对脱氢反应的影响。结果表明:以菌体培养液作为水相,食油作为油相构建微乳体系,食油最适加量为10g/L,表面活性剂Tween-80加量为4g/L;底物经醇溶后水析投料,乙醇最适加量为发酵液体积的7%(V/V);最适转化温度为33oC;当底物浓度为4g/L时,在构建的微乳体系中转化46h,脱氢转化率达88.6%,与水相转化工艺相比提高了66.2%。在该体系中疏水性11β-羟基甲羟孕酮底物得到了有效的增溶和扩散,生物脱氢转化率明显提高。
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