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组蛋白-DNA共振光散射法的建立及应用
杜晓,,王保
中国公共卫生 , 2004, DOI: 10.11847/zgggws2004-20-06-54
Abstract: ?目的建立灵敏度高、简单方便、试剂安全的共振光散射方法测定生物体DNA含量.方法在pH5.5的HAc-NaAc缓冲体系中,将组蛋白与DNA混合,在入射光波长和荧光波长相同条件下,用普通荧光分光光度计测定溶液的共振光散射强度;光散射强度与DNA浓度呈良好线性关系时测定核酸含量;应用该法检测鼠肝和酵母体内的DNA含量.结果扫描光谱显示最大光散射波长为551nm,测定最佳条件为pH5.5;组蛋白用量10μg/ml.ctD-NA、fsDNA、hpDNA等3种核酸均与光散射强度有良好线性关系,相关系数均大于0.99.与常规分光光度法对照测定样品DNA含量,相对误差<10%.结论该方法灵敏度优于常规方法2~3个数量级,快速方便,适合于生物体内核酸含量测定.
用分子束外延制备红外锑化物激光器和探测器材料
李爱,,林春
材料研究学报 , 2001,
Abstract: ?用固态源分子束外延方法,在gasb衬底上成功地生长出四元系iii-v族锑化物单层、多量子阱和激光器、探测器结构材料,并用这些材料制备了2μm波段室温准连续脊波导algaassb/ingaassb多量子阱.
登陆台风站点大风预报的人工神经网络方法
孙军波,,陈佩,,乐益龙
气象 , 2010, DOI: 10.7519/j.issn.1000-0526.2010.9.013
Abstract: 利用数值预报格点资料预报登陆台风影响时,沿海地区站点风的预报是各站点的定时二分钟风向风速。通过对micaps站点资料进行整合、分析,选取了沿海地区400多个资料比较齐全的站点和海岛站作为预报站点。用ncep再分析场的格点资料做相关性分析,选定9个预报因子。运用bp网络对每个站点分别建立纬向风和经向风人工神经网络模型,拟合风速的绝对值误差是1.3m·s-1。独立样本检验,风速绝对误差在2m·s-1以内。
SDS对组蛋白与DNA共振散射光谱影响
,杜晓,赵秀娟,王保,
中国公共卫生 , 2006, DOI: 10.11847/zgggws2006-22-01-29
Abstract: ?目的研究十二烷基磺酸钠(SDS)对组蛋白与DNA共振光散射强度的影响,探讨三者相互作用规律.方法pH7.5的Tris-HCl缓冲液体系中,将组蛋白与DNA及SDS混合.在入射光波长和荧光波长相同条件下,用荧光分光光度计测定混合液的共振光散射强度.结果扫描光谱显示最大光散射波长为302nm,最佳pH值为7.5,SDS浓度在0.02~0.15mmol/L范围内,体系共振光散射强度达到最大值且趋于稳定.结论小剂量SDS能增强组蛋白-DNA共振光散射体系的光散射强度,反之,大剂量SDS促使组蛋白与DNA分离,使光散射强度大大减弱.
Continuous Wave Performance and Tunability of MBE Grown 2.1μm InGaAsSb/AlGaAsSb MQW lasers
张永刚,,林春,李爱,刘盛
中国物理快报 , 2006,
Abstract: InCaAsSb/AlGaAsSb multi quantum well ridge waveguide lasers at 2.1 μm wavelength are fabricated by using molecular beam epitaxy. Continuous wave performance and tunability of the lasers are evaluated in a wide temperature range extend to 80℃. Output power of the laser at 30℃ exceeds 30 m W/facet at driving current of 0.5 A, the characteristic temperature To is 89K in 0-50℃ range. No fast degradation is observed in accelerated aging test at 90℃ for those lasers with lower Al content in cladding layers. Temperature tunability of the lasers is 1.36 nm/K. Single-mode output with side mode suppression ratios greater than 20 dB is achieved in a certain driving current region; current tunability is 8 × 10^-3 nm/mA regardless of mode hopping.
离子液体酸性强度探针
周瑜,邓耿,,孙海源,徐静,尉志武
科学通报 , 2015, DOI: 10.1360/N972015-00404
Abstract: 离子液体作为绿色溶剂和催化剂在有机合成和催化反应中具有重要作用.酸性离子液体因同时拥有液体酸高密度的反应活性位和固体酸的不挥发性,近年来受到了广泛的关注.离子液体的酸性强度会影响化学反应的活性和作用位点的选择,测定离子液体的酸性强度对于认识酸催化反应机理、寻找合适的催化剂具有十分重要的指导意义.使用探针分子的分子光谱研究离子液体性质是一种重要的实验方法.本文主要介绍几种离子液体酸性的探针,着重介绍如何利用这些探针来测定离子液体的酸性强度.
2-羟丙基-β-环糊精与二茂铁衍生物超分子胶束通过氧化还原响应控制药物释放
李雪妮,,王益民,熊乐艳,,肖婷
分析化学 , 2015, DOI: 10.11895/j.issn.0253-3820.150258
Abstract: 合成了新型的具有长链的二茂铁衍生物(P-Fc),并将其包络在2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的空腔中,自组装形成超分子囊泡,并通过FTIR、1HNMR、SEM和CV曲线对其进行结构形貌表征;分别以罗丹明6G(R6G)、盐酸阿霉素(DOX)作为药物,实现了R6G、DOX在囊泡中的成功装载。并通过加入氧化剂,将二茂铁氧化成二茂铁盐,将囊泡破坏,实现了R6G和DOX的快速定向释放,其药物装载量分别为6.89和39.06μg/mg,最大释放率分别为73.7%和88.2%。
铂电极表面生物素-亲和素固载单链脱氧核糖核酸的电化学传感器
王保,杜晓,,金滨锋
分析化学 , 2005,
Abstract: 通过直接吸附将亲和素固定在Pt电极表面,联于生物素标记的脱氧核糖核酸(DNA)探针,制备了电化学基因传感器,建立了Pt电极表面修饰单链脱氧核糖核酸(ssDNA)的方法。修饰电极与待测溶液中人工合成的转基因食品中常有的花椰菜花叶病毒35S启动子(CaMV35S)或根癌农杆菌终止子(NOS)DNA片段进行杂交,以邻菲罗林钴络合物[Co(phen)33+]为杂交指示剂,循环伏安法测量,通过杂交前后指示剂峰电流的变化检测DNA杂交的量。研究了电极修饰、杂交反应及测量的适宜条件,在优化实验条件下,峰电流的差值与DNA杂交量之间有良好的线性关系,相关系数r=0.9996。杂交后的电极经热变性再生,可重复使用多次。
切削用量对铝靶表面质量的影响
谢军,,杜凯,袁光辉,凤成,黄丽,朱磊
强激光与粒子束 , 2005,
Abstract: ?采用单点金刚石切削技术,完成了对icf实验用铝靶的切削加工,重点研究了切削用量对加工表面质量的影响。实验结果表明:采用较小的进给速度,较大的主轴转速能够获得较低的表面粗糙度,切削深度对表面质量影响较小。通过formtalysurf表面轮廓仪测量,结果表明表面粗糙度小于50nm。
西方蜜蜂的基因注释信息优化及新基因鉴定
Optimization of annotated genes′ information and identification of novel genes in Apis mellifera

郭睿,张璐,熊翠玲,,付中民,陈大福
- , 2018,
Abstract: 西方蜜蜂(Apis mellifera)全基因组序列早在2006年就已公布,但其基因注释信息并不完善。本研究利用前期获得的意蜂幼虫肠道RNA-seq数据对西方蜜蜂基因组的已知基因进行结构优化,对新基因进行预测、鉴定和分析。利用 Cufflink 软件进行转录本重构,进而与参考转录本序列进行比较,共对4 177个已公布西方蜜蜂基因的测序结果进行了优化,其中5′端延长、3′端延长、5′和3′端都延长的基因分别有2 383、2 392和2 384个。利用Cuffcompare软件将重构转录本与参考基因组进行比对,共预测出197个西方蜜蜂新基因,随机挑选20个新基因进行RT-PCR验证,有18对引物成功扩增出符合预期的目的片段。GO分类结果显示这些新基因涉及运输和代谢、能量代谢和信号分子和交互等21个GO terms。KEGG 代谢通路(pathway)富集分析结果显示这些新基因富集于13个pathways,其中基因富集数最多的是细胞进程、单一有机体和结合。本研究为西方蜜蜂基因组信息提供了有益的补充和完善,也为新基因的功能研究打下了基础。
The genome of Apis mellifera was published in 2006,but the gene annotation information is not complete.Based on the previously obtained RNA-seq data of Apis mellifera ligustica larval guts,optimization of annotated genes,prediction,identification and analysis of novel genes were performed in this study.Cufflink software was used to re-built transcripts,which were compared with transcript sequences in the reference genome,a total of 4 177 genes’ structure of A.mellifera were optimized,and 2 383,2 392 and 2 384 genes were prolonged at 5′ terminal,3′ terminal,both 5′ and 3′ terminals,respectively.Cuffcompare software was used to conduct mapping of these re-built transcripts with the genome of A.mellifera and 197 novel genes were predicted.Twenty of them were selected for RT-PCR identification,and expected bands were amplified from 18 primer pairs.GO classification demonstrated that the novel genes were in 21 GO terms,including transport and metabolism,energy metabolism,signal molecule and interaction and so forth.KEGG pathway analysis suggested that the novel genes were engaged in 13 pathways,among them the largest ones were cellular process,single organism and binding.Our results provide some beneficial improvement to A.mellifera genome and some basis for functional investigation of the novel genes.
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