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粗毛豚草素对人肺癌细胞a-549的抑制作用研究
张成军,
天津医药 , 2013,
Abstract: ?【】目的?探讨粗毛豚草素体外对人肺癌细胞a-549增殖的抑制作用及其作用机制。方法?粗毛豚草素作用人肺癌细胞a-549后,应用mtt法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;westernblot检测周期蛋白cyclind1,细胞周期蛋白依赖性激酶(cdk)4,细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白p21和p27的表达;免疫细胞化学技术检测增殖细胞核抗原(pcna)的阳性表达。结果?a-549细胞经不同浓度(15、30、60、120μmol/l)粗毛豚草素作用72h后,细胞存活率分别为(57.30±3.92)%、(43.91±4.32)%、(17.82±2.73)%和(13.20±2.46)%,均低于对照组(96.30±2.08)%,差异有统计学意义(p﹤0.01)。粗毛豚草素(15、30μmol/l)作用a-549细胞24h,可使细胞发生g1/s期阻滞。3种浓度(15、30、60μmol/l)的粗毛豚草素作用24h,可抑制a-549细胞周期蛋白cyclind1、cdk4的表达,使p21蛋白表达增高,但对p27蛋白表达无明显影响。粗毛豚草素(15、30、60μmol/l)可显著抑制pcna表达,其表达强度分别为(35.7±2.3)%、(26.6±2.1)%和(14.1±2.2)%,均低于对照组(45.2±3.3)%(p﹤0.01)。结论粗毛豚草素可抑制肺癌细胞a-549增殖,其机制可能与改变细胞周期分布,下调cyclind1、cdk4表达,上调p21的表达等有关。
金银花多酚类物质的纯化研究
陈奇,,夏娜
药物评价研究 , 2012,
Abstract: 目的 考察常用的大孔吸附树脂对金银花多酚类物质的纯化效果,筛选纯化工艺条件。方法 以总酚的质量分数和回收率作为指标,采用静态吸附及动态吸附考察树脂的吸附、解吸性能。结果 NKA-2型树脂对多酚类物质的吸附能力明显强于其他树脂,其载药量为7倍树脂体积,水洗5倍树脂体积,60%乙醇洗6倍树脂体积。此条件下,浸膏量减少40%左右,总酚质量分数提升近一倍,达到60%左右,样品回收率达到55%。结论 NKA-2型树脂对金银花多酚类的纯化效果较好,适用于金银花多酚类物质的分离纯化。
准噶尔无叶豆挥发性成分研究
丁兰,,汪汉卿
中国中药杂志 , 2004,
Abstract: 目的:研究准噶尔无叶豆挥发油的化学成分。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用气相色谱质谱法对挥发油化学成分进行分析鉴定。结果:共鉴定出55个化合物,占挥发油总成分的80.1%。结论:准噶尔无叶豆挥发油的化学成分主要为1-甲氧基-4-(1-丙烯基)-苯(61.8%)。
黄帚橐吾挥发油化学成分的研究
唐艳丽,,汪汉卿
中国中药杂志 , 2003,
Abstract: 目的:通过研究分析黄帚橐吾挥发油的成分,为黄帚橐吾的开发利用提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄帚橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果:共鉴定出41个化合物,鉴定出的化合物占总挥发油的72.73%。结论:黄帚橐吾挥发油的主要成分为4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇(相对百分含量14.369%),丁烯酸,2,2-二甲基丁酸,1-甲基-3-(1-甲基乙基)-苯,(1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚烷-2-乙酯,trans-1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-醇,α-杜松醇,α,α,4-三甲基-3-环己烯-1-醇。
紫花野芝麻化学成分研究Ⅱ
,丁兰,武水仙,汪汉卿
中国中药杂志 , 2005,
Abstract: 目的:研究紫花野芝麻的化学成分。方法:色谱等方法分离纯化,理化性质和光谱分析法鉴定化学成分。结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为水龙骨素(polypodineB)(Ⅰ),5OH8epiloganin(Ⅱ),shanzhisidemethylester(Ⅲ),liriodendrin(Ⅳ),槲皮苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside,quercitroside)(Ⅴ),尿苷(uridine)(Ⅵ)。结论:liriodendrin为首次从野芝麻属植物中分得,其余化合物为首次从该植物中得到。
杠柳毒苷体外抑制肝癌细胞和乳腺癌细胞增殖的实验研究
丁菲菲,张晓静,
药物评价研究 , 2014, DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2014.1.007
Abstract: 目的 探讨杠柳毒苷在体外对人乳腺癌MDA-MB-468细胞和人肝癌HepG2细胞增殖的影响。方法 MTT法观察杠柳毒苷对人乳腺癌MDA-MB-468细胞和人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用,流式细胞术观察杠柳毒苷对两种肿瘤细胞的细胞增殖周期作用。结果 与对照组比较,杠柳毒苷能明显抑制两种肿瘤细胞的增殖,其抑制率与药物浓度和作用时间呈正相关。流式细胞仪检测发现,杠柳毒苷对乳腺癌MDA-MB-468细胞和肝癌HepG2细胞持续作用24 h后,可以使G0/G1期细胞增多,G2/M期细胞减少。结论 杠柳毒苷具有抑制乳腺癌MDA-MB-468细胞和肝癌HepG2细胞增殖的作用,并可将乳腺癌MDA-MB-468细胞和肝癌HepG2细胞的细胞生长周期阻滞在G0/G1期。
紫花野芝麻化学成分研究
,何荔,李维琪,汪汉卿
中国中药杂志 , 2003,
Abstract: 目的:研究紫花野芝麻的化学成分。方法:色谱等方法分离纯化,理化性质和光谱分析法鉴定化学成分。结果:分离并鉴定了10个化合物,分别为甘露醇(Ⅰ),β-谷甾醇)(Ⅱ),豆甾醇Ⅲ(),rutin(Ⅳ),3,5,7,4′-四羟基3′-甲氧基黄酮-3-O-β-葡萄糖(6→1)鼠李糖苷(3′-methylquercetin-3-O-rutinoside)鼠李糖苷(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ),正丁基吡喃果糖苷(Ⅶ),acteoside(Ⅷ),20-hydroxyecdysone(Ⅸ),尿囊素(Ⅹ)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分得。
多刺锦鸡儿化学成分研究
,汪涛,何永志,尹飞,高璎
中国中药杂志 , 2008,
Abstract: 目的:研究多刺锦鸡儿Caraganaspinifera全草的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱等方法分离化合物,采用理化性质和波谱分析法鉴定其结构。结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为(6aR,11aR)-3-羟基-4,9-二甲氧基紫檀烷(1),(6aR,11aR)-4,9-二羟基-3-甲氧基紫檀烷(2),5,4′-二羟基-7-甲氧基异黄酮(3),7-羟基-4′-甲氧基异黄酮(4),6,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮(5),β-谷甾醇(6)。其中化合物1的结构还得到X-ray单晶衍射的证实。结论:化合物1~6均首次从该植物中分离得到。
基于uplc-esi-it-tof/ms方法分析郁舒片中脂溶性成分
夏忠庭,鲍丽颖,何毅,*,周水平
药学学报 , 2015,
Abstract: 为全面阐明复方中药郁舒片的化学组成,本研究采用超高效液相色谱-电喷雾-离子阱-飞行时间质谱(uplc-esi-it-tof/ms)联用技术,对郁舒片氯仿萃取物的化学组成进行分析研究,共分离出100余种成分,通过对照品色谱数据、高分辨质谱数据及文献数据,指认了其中49种成分,主要包括苯丙素类、萜苷类、醌类、间苯三酚类等化合物。本研究比较全面地分析了复方中药郁舒片氯仿萃取物的化学组成,为全面表征郁舒片的化学组成、药效物质基础和质量控制奠定了坚实的基础。
孕牛血清中早孕因子的分离纯化
赵明,孙文东,努尔.波拉提,,吴瑞英,迈迪娜,王祥,石国良
牲畜兽医学报 , 2001,
Abstract:
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