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试论生物多样性的概念
马克平
生物多样性 , 1993,
Abstract: 随着人口的迅速增长,人类经济活动的不断加剧,作为人类生存最为重要的基础的生物多样性受到了严重的威胁。“无法再现的基因、物种和生态系统正以人类历史上前所未有的速度消失”。如果不立即采取有效措施,人类将面临着能否继续以其固有的方式生活的挑战。
小麦21条染色体RFLP作图位点遗传多样性分析
贾继增,张正斌
中国科学 生命科学 , 2001,
Abstract: 对来自世界11个国家的15个小麦品种(系)(Triticum aestivum L.AABBDD,2n=42)472个RFLP位点的遗传多样性进行了检测,并进行了逐条染色体分析,结果发现(ⅰ)15个品种在各条染色体上的聚类各不相同.根据472个遗传位点遗传多样性数据,15个品种可聚类为4类,Synthetic,Hope,Timgalen各为一类,其余品种为一类,遗传距离远近恰与其所携带的小麦亲缘种染色体数目有关.(ⅱ)普通小麦遗传多样性非常贫乏,不同国家来源的品种相似系数高达0.8以上,多数品种间的大多数位点无遗传多样性,有53%的位点在供试的栽培品种中完全无多样性.(ⅲ)以四倍体小麦(AABB)和粗山羊草(DD)为亲本的品种(系)中,其对应的染色体上有较高的遗传多样性,其中有49.4%的等位变异在供试栽培种中没有发现,说明小麦的原始供体种是丰富现代栽培小麦遗传多样性的重要资源.(ⅳ)根据遗传多样性位点及其作图位置,可以检测到小麦栽培品种与其亲缘种杂交后代中亲缘种的染色体(片段).(ⅴ)在小麦的A,B,D3个基因组中,B基因组的遗传多样性最高,D基因组最差(尤以1D最甚),A基因组居中.(ⅵ)中国古老栽培品种中国春(CS)与国外栽培品种主要差异表现在染色体1B,3B和5A上,并发现了12个中国春的特异等位变异.认为现代栽培小麦遗传多样性狭窄是目前小麦育种难以取得突破的关键问题之一,并对如何丰富小麦的遗传多样性提出了建议.
小麦21条染色体RFLP作图位点遗传多样性分析
贾继增,张正斌,K.,Devos,M.D.,Gale
中国科学 生命科学 , 2001,
Abstract: 对来自世界11个国家的15个小麦品种(系)(TriticumaestivumL.AABBDD,2n=42)472个RFLP位点的遗传多样性进行了检测,并进行了逐条染色体分析,结果发现:(ⅰ)15个品种在各条染色体上的聚类各不相同.根据472个遗传位点遗传多样性数据,15个品种可聚类为4类,Synthetic,Hope,Timgalen各为一类,其余品种为一类,遗传距离远近恰与其所携带的小麦亲缘种染色体数目有关.(ⅱ)普通小麦遗传多样性非常贫乏,不同国家来源的品种相似系数高达0.8以上,多数品种间的大多数位点无遗传多样性,有53%的位点在供试的栽培品种中完全无多样性.(ⅲ)以四倍体小麦(AABB)和粗山羊草(DD)为亲本的品种(系)中,其对应的染色体上有较高的遗传多样性,其中有49.4%的等位变异在供试栽培种中没有发现,说明小麦的原始供体种是丰富现代栽培小麦遗传多样性的重要资源.(ⅳ)根据遗传多样性位点及其作图位置,可以检测到小麦栽培品种与其亲缘种杂交后代中亲缘种的染色体(片段).(ⅴ)在小麦的A,B,D3个基因组中,B基因组的遗传多样性最高,D基因组最差(尤以1D最甚),A基因组居中.(ⅵ)中国古老栽培品种中国春(CS)与国外栽培品种主要差异表现在染色体1B,3B和5A上,并发现了12个中国春的特异等位变异.认为现代栽培小麦遗传多样性狭窄是目前小麦育种难以取得突破的关键问题之一,并对如何丰富小麦的遗传多样性提出了建议.
皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino)和杂色鲍(Haliotis diversicolor Reeve)遗传多样性的RAPD研究
李太武,杨文新,宋林生,苏秀榕,杨志彪,郭 皓
海洋与湖沼 , 2003, DOI: 10.11693/hyhz200304012012
Abstract: 于2001年8月—2002年7月, 选用20条能产生清晰可重复扩增产物的随机引物, 对皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino)、杂色鲍(Haliotis diversicolor Reeve)进行了RAPD分析, 共检测到213个位点, 在群体之间和个体之间都存在差异。利用PopGen32软件计算各群体扩增位点的多态性比例、群体遗传杂和度和群体间的遗传距离, 多态比例分别为43.66%、53.05%, 2个群体的平均杂合度为0.1557、0.1686。结果表明皱纹盘鲍与杂色鲍的亲缘关系较远。
青稞种质资源的SSR标记遗传多样性分析
吴昆仑
麦类作物学报 , 2011, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2011.06.006
Abstract: 为了明确青藏高原青稞种质资源的遗传多样性,并为青稞育种提供依据,利用分布于青稞14条染色体长、短臂上的14对SSR引物对来自青藏高原区域内西藏、青海、四川和云南的55份青稞材料的遗传多样性进行了分析。结果表明,每个位点检测出的等位基因数为2~10个,共检测出总位点数48个,平均3.7个,各多态位点检测出基因型为1~21种,Nei’s基因多样性指数为0~0.4998,平均为0.2921,Shannon信息指数为0~0.6930,平均为0.4461,表明青藏高原青稞种质资源具有丰富的遗传多样性。不同生态区青稞材料在遗传上存在较大的差异,云南参试材料的Nei’s基因多样性指数最高,Shannon信息指数最低,是四个区域中遗传多样性最丰富的地区。聚类分析将材料分为五组,部分材料的来源与所研究的SSR引物位点相关性状存在独立性,但总体上基于SSR多态性的聚类与材料来源地区存在一定的相关性。
大麦品种资源遗传多样性的SSR标记评价
张赤红,张京
麦类作物学报 , 2008, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2008.02.047
Abstract: 为了有效利用大麦种质资源,利用49对SSR引物,对中国240份和国外60份大麦品种资源进行了遗传多样性研究.结果表明,大麦7条染色体中第五和第六条染色体遗传多样性较高,第三、四、七条染色体遗传多样性比较低.300份材料中,遗传多样性最丰富的是非洲、亚洲和中东的大麦资源;中国西藏、四川、云南及育成品种的遗传多样性较为丰富.基于SSR数据,对300份大麦材料进行了聚类分析,结果聚为三组,来自土库曼斯坦(TKM)的一份材料划分为一组,43份国外材料划分为一组,其他材料为一组,同一栽培地区的品种基本聚在同一组中.
用aflp标记分析广西龙眼种质遗传多样性
彭宏祥,李冬波,朱建华,李江舟,曹辉庆,潘丽梅
园艺学报 , 2008,
Abstract: 选用10对aflp引物组合分析了广西38个龙眼品种(优良单株)和两个龙眼近缘亚种龙荔单株,以及10个来自国内外其他产区龙眼品种的遗传多样性。在所扩增的570条aflp主带中,有485条具有多态性,占85.1%。所用引物可将供试的品种(优良单株)区分开来,供试材料的遗传相似系数在0.39(两个亚种间)到0.98之间。根据遗传相似系数(upgma,n-j)得到的分类树状图与传统方法的分类结果相类似。结果表明,广西龙眼种质具有较广泛的遗传多样性。
安徽及周边地区枣种质资源遗传多样性研究
孙俊,孙雯雯,周军永,周张彬,陆丽娟,孙其宝
园艺学报 , 2015, DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2014-1141
Abstract: 利用issr标记对32份安徽省地方枣种质资源及山东、河南等邻近省份的42份枣资源进行了遗传多样性分析。26条引物在74份种质中共扩增出241个位点,其中多态性位点214个,多态性比率为88.8%。利用ntsys软件计算得到dice相似系数为0.5936~0.9353;32份安徽地方种质共扩增出219条电泳谱带,其中186条为多态性条带,多态性比率为84.93%,32份样品遗传相似系数在0.6267~0.9353之间,表明安徽地方枣种质资源遗传多样性较为丰富。采用upgma法对74份种质的issr数据进行聚类分析,分析结果显示可分为8个类群,种质间亲缘关系与地理来源关系较为密切,来自安徽的地方种质基本上都独立聚成不同的类群,表明安徽地方枣种质与周边其它省份枣种质资源亲缘关系较远;研究结果表明体细胞突变可能是推动安徽地方枣种质进化的重要因素。
普通杏品种ssr遗传多样性分析
张淑青,刘冬成,刘威生,张爱民,李绍华
园艺学报 , 2010,
Abstract: 利用来自杏、桃和扁桃的25对ssr多态性引物对66个普通杏品种进行了pcr扩增及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,共检测出284个等位位点,每对引物的等位位点数在3~17之间,平均11136。通过ntsys软件计算得到的dice相似性系数为01083~01987,平均值为01370,表明中国普通杏种质资源的遗传多样性丰富。upgma法聚类将66份材料分为5个组。ssr标记反映出的品种间亲缘关系与根据地理生态类型对杏种质的分类结果基本一致。来自四川和贵州的多数品种独立聚成一组,表现出与其它品种较远的亲缘关系,该地区可能存在特异性较高的种质资源。证实了扁桃基因组ssr引物可用在杏ssr标记的研究中。
茶树品种资源遗传多样性的aflp研究
黄建安,李家贤,黄意欢,罗军武,龚志华,刘仲华
园艺学报 , 2006,
Abstract: 利用aflp-银染分子标记技术,对40个茶树品种(系)进行遗传多样性与亲缘关系分析。选用多态性高、分辨力强的引物组合e-acg/m-aac、e-agg/m-aag与e-agg/m-agt分别对供试材料的基因组dna进行扩增,共获得226条清晰可辨的带,其中多态性带207条,多态位点百分率为91.59%,这表明供试品种资源在dna水平上酶切位点的分布存在广泛的变异。40份资源所检出的位点平均有效等位基因数、平均基因多样度、平均shannon信息指数,分别为1.59±0.09、0.35±0.04、0.53±0.05。应用spss软件计算遗传距离介于0.13~0148之间,平均为0.32;upgma法将40份资源分成4个类群,从相似性系数分析了各品种资源间的亲缘关系。
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