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高效液相色谱法测定血清中的皮质醇和皮质酮
,袁倚盛
色谱 , 1990,
Abstract: 皮质醇(F)和皮质酮(B)是人体内的两种肾上腺糖皮质激素。测定其在血液中的含量可以为研究糖皮质激素与人体的各种代谢及组织器官功能的关系提供必备的数据。以前测定血清中皮质醇、皮质酮常采用放射免疫法和荧光分光光度法等。本法采用高效液相色谱法测定,显示出快速、简便和准确的特点。
高效毛细管电泳-电化学法检测烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
,陈洪渊
分析化学 , 1997,
Abstract: 报道了一种测定烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的毛细管电泳电化学检测方法.采用30cm×25μm的石英毛细管分离NADH与脲酸,以微型碳糊电极测定经分离后的NADH的含量.在pH7.5的磷酸盐缓冲溶液中,标准工作曲线的范围为1.0~100μmol/L;最低检测浓度为0.60μmol/L(S/N=3.0).
毛细管电泳安培型电化学检测法
,陈洪渊
分析化学 , 1995,
Abstract: 本文评述了近年来安培型电化学检测法在毛细管电泳中的发展概况,归纳了二种检测方式(接口式和柱端式)及其装置的结构特点.阐述了金属电极、液膜电极和修饰电极等在电化学检测应用研究中的作用以及此方法在微区分析、活体分析中的重要意义,并展望了其发展前景.
生命分析化学的重要领域——电化学微阵列芯片
,陈洪渊
化学进展 , 2009,
Abstract: 生命分析化学是研究与生命活动相关的化学分子检测原理与方法的新兴交叉科学领域。将电化学分析方法与生物芯片相结合形成的电化学生物芯片正在向集成化、通量化、微型化和自动化等方向迅速发展。本文介绍近年来电化学检测在DNA芯片、蛋白质芯片以及适配体芯片等方面有代表性的研究进展。文中阐述了高、低密度电化学DNA芯片的制备与多种伏安检测方法;讨论了多酶电极芯片结构与测定干扰之间的关系,介绍了伏安法、阻抗法等电化学方法在蛋白芯片中的应用进展。此外,还简要介绍了电化学适配体芯片的制备及检测方法,并展望了电化学生物芯片的发展前景。
金自组膜免疫芯片的研制
姜雄平,,马立人
分析化学 , 2002,
Abstract: 用光刻掩膜真空沉积技术在石英晶片上沉积上一层8列×6行的金膜阵列,用金表面N-乙酰半胱氨酸分子自组装及EDC偶联技术将人IgG、兔IgG和鼠IgG固定在石英膜阵列上来制备免疫芯片.用FITC荧光标记兔抗羊IgG、夹心法可同时测定羊抗人IgG、羊抗兔IgG和羊抗鼠IgG.用样点荧光强度与空白比Rf作定量指标.在抗体浓度0.5~100mg/L内,Rf与抗体浓度的对数成线性关系.最低可检出0.5mg/L的羊抗兔IgG.测定仅需样品150μL,2~3h,适合于快速微量分析
高效液相色谱法同时测定假尿核苷和肌酐的研究及应用
,谭力,袁倚盛
分析化学 , 1993,
Abstract: 本文用高效液相色谱法同时测定人尿中假尿核苷和肌酐,研究了流动相的pH值变化对色谱行为的影响,方法简便、快速,已成功地用于对正常人、肺部感染及肺癌患者的尿样分析,其结果有显著性差异。
琼脂糖凝胶蛋白芯片片基的制备及应用
刘志红,何为,韩旭,
分析化学 , 2007,
Abstract: 建立了一种制备琼脂糖凝胶修饰玻片的方法。以乙肝表面抗原为检测指标,比较了琼脂糖凝胶片基和常规的醛基片基固定抗体后的检测灵敏度,发现琼脂糖凝胶修饰后可以明显增加检测的荧光强度,并在10ng/L~100μg/L之间具有良好的线性关系。在此片基同时固定了抗HBsAg和抗HBeAg抗体,并以牛血清白蛋白和生物素标记抗体为阴性和阳性对照点,采用夹心式免疫反应法检测乙肝病毒的两种抗原,取得良好效果。
牛奶中残留抗生素免疫检测方法研究进展
李周敏,方惠群,
生物技术通报 , 2012,
Abstract: 抗生素已经被广泛应用于人类及动物细菌感染的治疗与预防中,但由于它们有可能被添加至动物饲料中,而导致牲畜及牛奶中抗生素残留量超过最大残留允许量,因此抗生素使用的水平是否会造成对人类健康的危害成为人们持续关注的问题。为了测定抗生素残留的含量,人们正在研发准确、简单和低成本的新型检测方法。几类用于检测牛乳及乳制品中残留抗生素的方法已经建立,包括仪器分析方法、微生物检测法和免疫检测法等。主要综述基于抗原抗体特异性识别原理的免疫分析技术以及免疫传感器、蛋白芯片与表面等离子体共振(SPR)等几种新的免疫检测方法,阐述这些方法所具有的简便、成本低、高灵敏和特异性好等特点。
高效液相色谱法测定血浆中洛美沙星浓度及其在人体内药代动力学
谭力,,刁勇,袁倚盛
药学学报 , 1993,
Abstract: 建立了人血浆洛美沙星的反相离子对高效液相色谱测定方法。该法简便易行,精密度好,方法回收率95~102%,日内、日间rsd为2.1~7.8%,血药浓度在0.125~5.012μg/ml范围内呈线性关系,相关系数0.9998,当s/n=2时,最小检测浓度为25ng/ml。健康志愿者口服400mg洛美沙星,药代动力学过程符合一室模型,消除相半衰期为5.5h。
无细胞系统原位制备蛋白质芯片及其应用
章杰?,刘琼明?,,贺福初?
生物化学与生物物理进展 , 2009,
Abstract: 主要介绍了目前在生物芯片表面进行蛋白质无细胞表达与定向制备蛋白质芯片的研究进展,包括各种基因植入芯片的方法、蛋白质体外不同表达的途径、蛋白质固定的策略以及可能的应用发展前景等.蛋白质芯片以其高通量、高灵敏和检测迅速等优点正成为蛋白质组学研究中的重要工具之一.蛋白质的高效表达与纯化、蛋白质在芯片表面的有效固定与蛋白质活性的保持等内容是蛋白质芯片技术发展的关键.采用纳米生物技术与无细胞表达系统,已经可以在生物芯片表面通过植入基因的方式制备相关的蛋白质芯片,从而为蛋白质芯片的原位制备开辟了新的方向.
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