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由V/F转换器和单片机系统构成的数字库仑计
茂林
四川师范大学学报(自然科学版) , 1998,
Abstract: 采用集成V/F转换器件LM331和MCS-51单片微型计算机系统设计构成简单、精密的数字积分器,通过V/F转换斜率调节成为直读式库仑计,用以在基础物理化学实验测定电量,收到满意的效果.
南昆铁路典型隧道区溶洞硏究
蒋忠信,秦小林,茂林
铁道工程学报 , 1995,
Abstract: ?南昆线主要通过云贵高原区,沿线岩溶广布,长达375ktn,溶洞发育。由于高原山区岩溶发育的特殊性和岩溶时空分布的复杂性,二院在设计时高度重视,除采取其它有效措施外,还专门立项对高原溶洞发育规律进行研究,目的是通过实地调査和理论研究,探讨高原山区溶洞发育和分布规律,以期对岩溶隧道的定性预测提出意见。实地调査分两次进行,共调查了五个不同地貌类型的地区,包括十座施工中已碰到溶洞的隧道。本文以其中前三个地区调查资料为基础,对高原山区溶洞发育规律进行了初步研究。
甘油催化氢解的研究与应用
冯建,茂林,陈华,李贤均
化学进展 , 2007,
Abstract: 近年来由于生物柴油产业的快速发展,甘油作为其生产过程中的副产品大量生成,合理利用这些过剩的甘油将有助于增加整个生物柴油产业的经济效益。本文对近年来利用甘油为原料催化氢解合成二元醇(1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和乙二醇)的研究进展进行了综述,介绍了甘油催化氢解的研究背景,着重讨论了甘油催化氢解生成二元醇的反应机理(包括脱水-加氢机理、脱氢-加氢机理和螯合机理)和甘油催化氢解在生产二元醇上的应用,并对甘油催化氢解的发展前景做了展望。
双复杂条件下非倾斜叠加精确束偏移方法及应用I——声波方程
黄建平,茂林,李振春,岳玉波
地球物理学报 , 2015, DOI: 10.6038/cjg20150124
Abstract: 近年来,油气勘探的重心正转向具有复杂地表和复杂地质体的双复杂区域.本文发展了一种精确的双复杂条件下基于地表倾角信息的非倾斜叠加束偏移方法,相对于传统束成像方法无需进行三方面处理:(1)高程静校正;(2)相位校正;(3)束中心与接收点之间关于速度和束出射角的近似替换,因而具有更高的成像精度.通过加拿大逆掩断层模型、中原油田断层模型及实际资料的偏移试算,并与传统束偏移及波动方程偏移成像结果对比可知:本文非近似束偏移方法在近地表、高陡倾等构造处的成像精度、反射界面成像振幅等方面优于传统的偏移方法,以此验证了本文非倾斜叠加精确束偏移方法的正确性、优越性及适应性.
1,2,4,5-苯四甲酸根桥联镍(ⅱ)与咪唑混配配位聚合物的合成与晶体结构
继新?,茂林,王舜?,熊静?
无机化学学报 , 2001,
Abstract:
RuCl2(BISBI)[(R,R)-DPEN]催化苯乙酮不对称加氢反应研究有机化学
陶明,陈丽,熊伟,茂林,陈华,李贤均
有机化学 , 2006,
Abstract: 报道了配合物RuCl2(BISBI)[(R,R)-DPEN][BISBI=2,2'-二(二苯膦亚甲基)-1,1'-联苯,DPEN=1,2-二苯基乙二胺]的合成和表征,并研究了其在苯乙酮不对称加氢反应中的催化性能.考察了底物/催化剂物质的量比、碱浓度、反应温度和氢气压力等对催化活性和对映选择性的影响,在苯乙酮/KOH/催化剂的物质的量比为30000∶250∶1,氢气压力为2MPa,反应温度为35℃时,苯乙酮的转化率和生成α-苯乙醇的对映选择性分别达到了100%和65%ee.
铑/双膦配体催化均相内烯烃氢甲酰化反应的研究进展
刘雯静,茂林,付海燕,李瑞祥,陈华
催化学报 , 2009,
Abstract: ?烯烃氢甲酰化反应是工业上合成醛的重要方法.由于双膦配体良好的配位能力,形成的铑配合物有很好的催化活性,在内烯烃氢甲酰化反应中,可以有效地提高直链醛选择性.本文系统地综述了近年来双膦配体铑配合物催化均相内烯烃氢甲酰化反应的研究进展,讨论了双膦配体结构对催化剂活性和生成直链醛选择性的影响.
OTPPTS对烯烃氢甲酰化反应的影响
徐斌,李敏,黄雪原,茂林,陈华,李贤均
催化学报 , 2004,
Abstract: ?研究了水/有机两相体系中TPPTS(磺化三苯基膦)氧化为OTPPTS(氧化的TPPTS)对Rh/TPPTS催化烯烃氢甲酰化反应的影响.结果表明,在己烯-1、辛烯-1和十二烯-1氢甲酰化反应中,当n(OTPPTS)/n(TPPTS)<1时,对催化剂体系性能的影响较小,但当n(OTPPTS)/n(TPPTS)>1时,将引起催化剂体系的活性、选择性和稳定性下降;如果保持体系中TPPTS的含量一定,使n(TPPTS)/n(Rh)≥18,当n(OTPPTS)/n(Rh)=20时,则对催化剂体系性能的影响不明显.这说明生成的OTPPTS不是铑催化剂的毒物.TPPTS氧化为OTPPTS致使铑催化剂的活性和生成醛的选择性下降,是由于TPPTS浓度的降低导致n(TPPTS)/n(Rh)值过低,使催化循环中各活性物种的平衡发生变化及铑配合物的稳定性变差所造成的结果.
水溶性铑膦配合物催化烯烃氢甲酰化反应研究进展
付海燕,茂林,陈 华,李瑞祥,李贤均
催化学报 , 2010,
Abstract: ?水/有机两相体系中水溶性铑膦配合物催化的烯烃氢甲酰化反应由于具有环境友好和催化剂容易分离等优点而受到广泛关注.其中水溶性催化剂体系已经用于丙烯氢甲酰化反应制备丁醛的工业化生产.然而,长链烯烃在含有催化剂的水相中溶解性较差,反应速率较慢.综述了有关加速水/有机两相体系中长链烯烃氢甲酰化反应的方法和进展,包括使用具有表面活性的膦配体,以及在催化体系中添加环糊精和表面活性剂等促进剂.另外,还讨论了有关内烯烃氢甲酰化反应和提高直链醛选择性的方法.
水/有机两相体系中单萜烯烃的氢甲酰化反应
李诚,茂林,付海燕,张瑞敏,陈华,李贤均
催化学报 , 2008,
Abstract: ?考察了水溶性铑膦络合物RhCl(CO)(TPPTS)2(TPPTS为间-三苯基膦三磺酸钠)在水/有机两相体系中对不同单萜烯的氢甲酰化反应的催化性能.结果表明,添加表面活性剂对催化活性影响很大.在8.0MPa,100℃的条件下,该催化体系对萜烯氢甲酰化反应具有较好的催化活性,月桂烯、莰烯和艹宁烯的转化率可分别达到92%,72%和86%.反应完成后,含水溶性铑膦络合物的水溶液与含产物的有机相分离方便,催化剂重复使用8次,其活性和选择性均未明显下降,易于实现催化剂的循环使用.
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