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黄鳝胃肠的生长抑素分泌细胞及超微结构

水产学报 , 2002,
Abstract: 在肠卷石蜡法切片上,用abc免疫组织化学方法,显示消化管全长的生长抑素分泌细胞(又称d细胞),结果只在胃体部显现,主要散在分布于胃腺中,个别出现在粘膜上皮.消化道内分泌细胞根据基部有否胞质突起,可分为4种类型,在黄鳝胃中均有,其中ⅲ型数量最多,ⅰ、ⅳ型次之,而ⅱ型数量最少.由于产生生长抑素的d细胞在消化道内分泌细胞中作用多并且类型复杂,故黄鳝胃还是一个十分重要且复杂的内分泌器官.应用透射电镜,对黄鳝的胃肠作超薄切片观察显示在胃腺上皮细胞内含大量的微管泡系和一定量的酶原颗粒,表明其兼有泌酸及产生酶原的功能,属泌酸胃酶细胞.在肠上皮细胞游离面,含有大量微绒毛,但幼鳝比成鳝的长、密且整齐,提示幼鳝的肠上皮比成鳝有更强的吸收能力.
黄鳝肌肉营养成分的分析

水产学报 , 2000,
Abstract: 对黄鳝的稚鳝(体重9.2-15.5g)、幼鳝(体重62.3-76.0g)、小成鳝(体重108.3-121.4g)和大成鳝(体重222.8-242.8g)肌肉中的水分、蛋白质、脂肪含量及脂肪酸、氨基酸的组成进行了分析,结果表明:黄鳝肌肉中的蛋白质含量高达18.79%-19.93%,脂肪含量较低。高度不饱和脂肪酸含量占脂肪酸总量的19.15%,必需氨基酸的含量上中氨基酸总量的40.98%,谷氨酸的含量很高,为氨基酸总量的16.95%。
Studies on the pathogens of hole disease in soft-shelled turtle (Trionyx sinensis)
一种中华鳖穿孔病病原菌的分离和特性研究

MA You zhi,SHU Miao an,
马有智
,

浙江大学学报(农业与生命科学版) , 2000,
Abstract: Strains of N 9910 and N 9911 were isolated from the naturally diseased soft shelled turtles. Experimental infection of the two strains caused the death of white mouses and brought on the same clinical symptoms in healthy soft shelled turtles. Two strains of N 9910 and N 9911 were identified as belonging to Morganella morganii on the basis of their morphological features and physio biochemical characteristics. Drug sensitivity tests showed that the two strains were highly sensitive to Chloramphenicol, Ceftriaxone, Norfloxacin and Amikacin.
Isolation, identification and drug sensitivity of the pathogens of hemolytic ascitic disease in soft-shelled turtle (Trionyx sinensis)
中华鳖溶血性腹水病病原菌的分离鉴定及药敏性研究

SUN Hong-xiang,SHU Miao-an,
孙红祥
,

浙江大学学报(农业与生命科学版) , 2000,
Abstract: 从濒死鳖的肝、心血和腹水物分离到两种细菌 ,人工感染试验均表现出较强的致病力 ,出现与自然病鳖相同的症状并死亡 ,从人工感染死亡鳖中分别再次获得同种细菌 .根据形态、生长特征和生理生化特性 ,分别被鉴定为运动型气单胞菌的豚鼠气单胞菌 ( Aeromonas caviae)和温和气单胞菌 ( A.sobria) .药敏试验结果表明 :此二种细菌对菌必治、氟嗪酸、庆大霉素、环丙沙星、氯霉素均呈高度敏感 .
长江中下游黄鳝遗传多样性的微卫星分析
周宇芳,胡杭娇,张龙韬,
生物技术通报 , 2011,
Abstract: 为了解我国长江中下游地区野生黄鳝(Monopterusalbus)的种质资源现状,利用黄鳝微卫星分子标记分析我国长江中下游4个黄鳝野生群体(湖北群体、安徽群体、江苏群体和浙江群体)的遗传多样性水平。通过磁珠富集法获得50个黄鳝微卫星序列,设计并合成了30对微卫星引物,经筛选得到8对多态性稳定的引物,均为高度多态位点。每对引物扩增得到等位基因数12-26,平均等位基因数17。4个群体的平均多态信息含量分别为0.804、0.864、0.824和0.736,平均等位基因数分别为9.13、11.00、9.00和7.25,平均期望杂合度分别为0.865、0.918、0.882和0.813,表明4个黄鳝群体遗传多样性丰富,其中安徽群体遗传多样性水平最高,浙江群体相对较低。4个群体间遗传分化指数(FST)为0.0312-0.0965,6.28%的遗传变异存在于群体间,表明4个群体间存在一定的遗传分化。聚类分析显示,浙江群体与安徽群体先聚在一起,再与江苏群体聚为一支,湖北群体单独聚为一支。
拟穴青蟹14-3-3基因全长cdna的克隆及组织表达分析
,张龙韬?,徐宾朋?,胡杭娇?,郭晓令?
水产学报 , 2012, DOI: DOI:10.3724/SP.J.1231.2012.27996
Abstract: 采用rt-pcr及race技术,从拟穴青蟹眼柄组织中克隆获得14-3-3基因cdna全序列。序列分析结果表明:拟穴青蟹14-3-3基因全长1112bp,开放阅读框长744bp,编码由247个氨基酸组成的蛋白,分子量为28.086ku,等电点为4.675。与其他物种14-3-3基因氨基酸序列进行同源性比较分析显示,拟穴青蟹14-3-3基因与斑节对虾14-3-3基因同源性最高(95%),依次为墨吉对虾(93%)、苜蓿切叶蜂(92%)。聚类分析表明,拟穴青蟹14-3-3基因氨基酸序列与斑节对虾、墨吉对虾紧密聚为一支。经荧光定量检测,拟穴青蟹14-3-3基因在肝胰腺和肌肉中的表达量较高,其次为鳃、眼柄、心脏和肠,在胃中表达最少。盐度骤变实验结果表明:盐度胁迫24h后,盐度的下降(5)或者上升(15、20、25、30)都引起了14-3-3基因在鳃中的表达量极显著上升(p<0.01),盐度变化的幅度越大,14-3-3基因的表达量越多。实验结果为进一步深入研究14-3-3基因的功能及调控机理奠定基础。
中国沿海拟穴青蟹群体遗传多样性的微卫星分析
,周宇芳?,朱晓宇?,赵晓枫?,郭晓令?
水产学报 , 2011, DOI: 10.3724/SP.J.1231
Abstract: 利用17对微卫星引物对我国沿海7个拟穴青蟹野生群体(杭州湾、三门湾、闽江口、东山湾、珠江口、北部湾、清澜港)进行了遗传多样性分析。结果表明,17个位点在所有青蟹群体中均为高度多态(pic>0.5),共检测到253个等位基因;7群体的平均等位基因数(a)为9.41~10.94,平均有效等位基因数(ne)为5.42~6.87,平均杂合度(h)为0.511~0.563,群体遗传多样性水平较高。分子方差分析(amova)结果显示,94.13%的遗传变异存在于群体内,5.87%的遗传变异存在于群体间,两两群体间fst值为0.0355~0.0817(p<0.01),表明群体间遗传分化水平中等偏低。hardy-weinberg平衡检测表明,7群体普遍存在杂合子缺失现象。青蟹群体间遗传距离为0.2530~0.5719,upgma聚类分析表明,杭州湾与三门湾群体首先聚在一起,再与闽江口群体、东山湾群体聚为一支;珠江口群体与清澜港群体聚为另一支;两分支最后与北部湾群体聚类在一起。
拟穴青蟹(Scylla paramamosain)两种Ⅰ型高血糖激素基因全长cDNA的克隆及组织表达分析
,张龙韬,周宇芳,胡杭娇,徐宾朋,郭晓令
海洋与湖沼 , 2012, DOI: 10.11693/hyhz201204002002
Abstract: 采用RT-PCR及RACE技术, 从拟穴青蟹眼柄组织中克隆了两种Ⅰ型高血糖激素CHH基因(分别命名为C1与C2)cDNA全序列。序列分析结果表明: C1基因全长1859bp, 开放阅读框长420bp, 编码139个氨基酸, 分子量为15.326kDa, 等电点为5.540;C2基因全长1739bp, 开放阅读框长426bp, 编码141个氨基酸, 分子量为15.621kDa, 等电点为7.618。与其它物种CHH氨基酸序列进行同源性比较分析显示, 拟穴青蟹CHH基因与榄绿青蟹CHH基因同源性最高(92%), 依次为日本鲟(80%)、三疣梭子蟹(78%)。聚类分析表明, 拟穴青蟹CHH氨基酸序列与榄绿青蟹和日本鲟紧密聚为一支。经荧光定量检测, 拟穴青蟹CHH基因在眼柄、肝胰腺、心脏、肠中表达量较高, 鳃、胃中表达量很少, 肌肉中表达极少。盐度骤变试验结果表明: 盐度胁迫24h后, C2 的表达量是C1的30倍以上;C2基因盐度5时与对照组的表达量差异不显著(P>0.05), 盐度15时差异显著(P<0.05), 盐度22、25、30时差异极显著(P<0.01);盐度变化越大, C2 的表达量越大。上述结果为进一步深入研究CHH基因的功能及调控机理奠定基础。
三角帆蚌肌球蛋白必需轻链基因(melc)的cdna全长克隆与表达分析
,胡杭娇,陆晶莹,徐宾朋,王岩,刘广绪,郭晓令
农业生物技术学报 , 2013,
Abstract: ?肌球蛋白必需轻链基因是ef-hand钙结合蛋白家族的成员,具有很强的ca2+结合活性。为了研究三角帆蚌钙代谢基因调控机制,本研究采用同源克隆策略和race技术,从三角帆蚌外套膜组织中成功克隆得到肌球蛋白必需轻链基因(myosinessentiallightchain,melc)的全长cdna序列,共1119bp,开放阅读框468bp(47~514),编码155个氨基酸,相对分子量为17.49kd,理论等电点为4.53,基因序列提交genbank的登录号为jx275828。通过prositetools软件预测显示三角帆蚌melc基因有一对保守的ef-hand结构域,可结合ca2+,属于ef-hand钙结合蛋白家族。同源性比对分析显示,三角帆蚌melc基因与合浦珠母贝(pinctadafucata)、太平洋牡蛎(crassostreagigas)、盘鲍(haliotisdiscusdiscus)等海水贝类的melc基因同源性最高,依次为69%、69%和68%。经实时荧光定量pcr检测,发现melc基因在闭壳肌、外套膜、鳃、斧足、性腺、心脏、肝脏、肠等8个组织中均有表达,其中在外套膜、鳃和斧足等与贝类钙代谢相关的组织中表达量远高于肝脏、肠等消化器官,预示melc基因可能参与三角帆蚌的钙代谢过程。不同ca2+浓度处理实验的结果表明,随着水体中ca2+浓度逐渐升高,三角帆蚌melc基因在外套膜中的表达量呈先上调后下降的趋势,在60mg/l时达到最高值,表明适宜的ca2+浓度可以刺激melc基因大量表达,而过高或过低的ca2+浓度均会抑制melc基因表达。实验结果表明三角帆蚌melc基因与ca2+吸收、转运与贮存相关,可能参与珍珠等生物矿化过程。
发展超硬材料产业是地勘延伸业走向市场的有利趋向

地质与勘探 , 1993,
Abstract:
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