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抗癌药物筛选中几种肿瘤模型敏感性的研究

科学通报 , 1975,
Abstract: 在筛选抗癌新药时,实验肿瘤模型是一个重要的环节。目前各国应用的筛选系统不太一样,有的强调小鼠白血病L1210,有的重视艾氏癌皮下型,有的采用腹水型。我们根据自己的情况对一些动物筛选模型如艾氏癌(EC)腹水型(EAC)及皮下型(ESC)、肉瘤180(S-180)、肉瘤37(S-37)、子宫颈癌14
寻找抗肿瘤药物的方法問題

科学通报 , 1959,
Abstract: 自磺胺类药及抗菌素发現以来,許多严重危害人类的传染病已逐漸被控制。可是,肿瘤却仍在继续剝夺大批人的生命,全球每年因肿瘤死亡的平均約有150万人。在老年人的死亡原因中,肿瘤仅决于心脏血管系统疾病,而居于第二位。并且根据目前的统计资料看来,肿瘤发病率不但沒有減少,相反,許多肿瘤特別是肺癌,正在一年年的增加,而在它的治疗方面,迄今仍无理想的方法。外科手术及放射治疗,虽能解决肿瘤治疗的部分問題,但因設备及操作均較复杂,且有一定的条件限制,并不能够滿足当前的需要。已有的抗癌药也多不能令人滿意,因此进一步研究新的抗癌药物,有着重大的意义。
抗癌药物实验研究的新动态

药学学报 , 1985,
Abstract:
寻找抗肿瘤药物的方法問題
,吳德政
科学通报 , 1959,
Abstract: 自磺胺类药及抗菌素发現以来,許多严重危害人类的传染病已逐漸被控制。可是,肿瘤却仍在继续剝夺大批人的生命,全球每年因肿瘤死亡的平均約有150万人。在老年人的死亡原因中,肿瘤仅决于心脏血管系统疾病,而居于第二位。并且根据目前的统计资料看来,肿瘤发病率不但沒有減少,相反,許多肿瘤特別是肺癌,正在一年年的增加,而在它的治疗方面,迄今仍无理想的方法。外科手术及放射治疗,虽能解决肿瘤治疗的部分問題,但因設备及操作均較复杂,且有一定的条件限制,并不能够滿足当前的需要。已有的抗癌药也多不能令人滿意,因此进一步研究新的抗癌药物,有着重大的意义。
第八届国际肿瘤会议中有关药物治疗方面的动态
,黄量
药学学报 , 1962,
Abstract:
隣脂苯芥与手术合并治疗家兔——brown-pearce癌的研究
杨金龙,
药学学报 , 1966,
Abstract: 隣脂苯芥为本所合成的新抗癌药物。它对实验肿瘤有较强的抑制效能,对人体某些肿瘤也有一定疗效。本文进一步研究隣脂苯芥与手术合并治疗brown-pearce癌的作用,以给临床试用时参考。获得的主要结果如下:(1)隣脂苯芥对家兔brown-pearce癌转移有一定的抑制作用,它对肝、肺和肾脏的肿瘤转移灶分別有24—41,27—33和28—30%的抑制率。手术切除原发灶对转移无明显影响。手术后合用隣脂苯芥治疗,对肝和肺脏转移的抑制作用能明显提高。(2)手术合并隣脂苯芥治疗,其给药时间不同能影响疗效。手术中期给药,卽在手术前后3天以及手术当天每天给药一次的效果较好。(3)隣脂苯芥,手术以及手术合用隣脂苯芥治疗,对血红蛋白、红细胞数影响不大;手术合用隣脂苯芥治疗,可使白细胞数略有下降。
生物活性物质对肝癌发生过程中甲胎蛋白(AFP)基因表达的影响
周金煦,
生物化学与生物物理进展 , 1982,
Abstract:
L615白血病小鼠肝、脾中cAMP依赖的蛋白激酶活力变化
凌义和,
生物化学与生物物理进展 , 1985,
Abstract: cAMP不仅参与细胞的多种代谢调节过程,而且还和细胞的增殖、分化有关.cAMP要发挥其生理效应,需通过cAMP依赖的蛋白激酶才能实现.有报道认为肿瘤细胞的恶性行为可能和其细胞内cAMP水平下降有关.另有人认为肿瘤细胞内cAMP下降不是主要原
邻脂苯芥对家兔brown-pearce癌的疗效及对细胞核分裂的影响
楊金龍,
药学学报 , 1965,
Abstract: 邻脂苯芥实验室编号为at-581,是一个新的氮芥化合物,化学名为:邻双(2-氯乙基)氨甲基-苯丙氨酸二盐酸盐.本工作进一步研究了该药对家免brown-pearce癌的疗效和对细胞核分裂及一般形态的影响.获得的结果如下:(1)以brown-pearce癌组织匀浆或瘤块接种于家兔眼前房,3天后开始以at-581治疗.静脉注射0.7毫克/公斤时,肿瘤重量抑制率为48-78%,疗效非常显著.眼内注射0.015,0.03和0.06毫克/每眼时,肿瘤重量抑制率分别为57,61和63%,与对照组比较,差异非常显著。(2)用at-5810.7毫克/公斤/天静脉注射3和7天,能使癌细胞核分裂指数减低,对分裂象各期也有抑制作用.其中以注射7天组的作用最明显.癌细胞一般形态的改变包括细胞排列紊乱和体积缩小,核固缩、破裂和出现癌组织的大批坏死.(3)一次静脉注射at-581,小剂量时先呈现刺激细胞生长的作用,继之出现强烈的抑制效能.大剂量时一开始就出现核分裂抑制,各期分裂象明显下降和细胞体积缩小.
延胡索的药理研究ⅹ.延胡索乙素对脑干网质下行性功能的影响
李如琛,
药学学报 , 1962,
Abstract: 1.乙素对屈肌反射有抑制作用,乙素对延脑网质抑制部分的橄榄下核区与橄榄上核及其附近区的下行性抑制功能有阻断作用,对延脑促进区的薄束核及其附近区和内侧网质的下行性促进功能有取消作用,对中脑网质促进区的被盖中央束区的下行性促进功能也同样能阻断。2.氯丙嗪对屈肌反射活动也有抑制作用,氯丙嗪对延脑促进部分的薄束核及其附近区的下行性促进功能有取消作用,对延脑抑制部分的内侧纵束区的下行性抑制功能有程度不同的阻断作用,但对橄榄下核区和内蹄系区之抑制作用及结合臂交叉的兴奋作用则无影响。3.乙素和氯丙嗪虽然对脑干网质下行性功能的作用上具有相似之处,但也有不同的选择作用部位,故二者的作用并非完全一致。
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