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小麦光周期基因 Ppd D1的单核苷酸多态性
陈亮,张娜,
麦类作物学报 , 2011, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2011.01.003
Abstract: 为了解小麦光周期基因PpdD1编码区单核苷酸多态性(SingleNucleotidePolymorphism,SNP),采用琼脂糖凝胶电泳Ecotilling技术,对108份小麦品种中光周期基因PpdD1的核心编码区进行了SNP检测。结果表明,红芒麦、宁春27和红芒麦2具有相同的酶切带型,其目的序列与对照相比存在两处单碱基突变(C/T;G/A);坝农1号、定西35、QW6285等7份材料具有相同的酶切带型,其序列与对照相比含有一个5bp的缺失。初步分析表明,这三处SNP与小麦光周期敏感性没有直接的对应关系,但它们对小麦光周期敏感性产生了强度上的影响,加强了材料对光照长度的敏感性,一定程度上延迟了抽穗。本研究结果也说明琼脂糖凝胶电泳Ecotilling技术在小麦PpdD1基因SNP检测中具有良好的可行性。
小麦和谷子C4光合途径关键酶活性及其与光合和蒸腾的关系
罗璇,郭彤,
麦类作物学报 , 2014, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2014.08.10
Abstract: 为了解小麦和谷子叶片中C4光合途径关键酶磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)、NADP苹果酸酶(NADPME)、磷酸丙酮酸二激酶(PPDK)和苹果酸脱氢酶(MDH)的活性差异及其与光合速率和蒸腾速率的关系,以4个小麦品种(中国春、晋麦47、绵阳11、小偃6号)和4个谷子品种(豫谷1号、吨谷1号、冀谷19、冀谷20)为材料,在苗期、拔节期、抽穗期、开花期和灌浆期,分别测定了小麦和谷子叶片中四种光合酶的活性、净光合速率和蒸腾速率。结果表明,在小麦生育期,叶片中均可检测到这四种光合酶的活性,且酶活性与净光合速率变化趋势一致;谷子叶片中四种光合酶活性均远高于小麦;不同小麦和谷子品种间四种光合酶活性存在显著差异。小麦的PPDK和NADPME活性均与净光合速率呈显著正相关,与蒸腾速率相关不显著;谷子的MDH、PEPC和PPDK活性均与净光合速率呈显著正相关,仅豫谷1号的PEPC活性、冀谷20和吨谷1号的MDH活性与蒸腾速率呈显著正相关。
导入谷子基因组DNA对小麦光合生理特性的影响
郭彤,刘政,
麦类作物学报 , 2015, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2015.04.11
Abstract: 为促进小麦高光效育种研究,以小麦品种普冰201、长武134及分别以普冰201和长武134为受体通过花粉管通道法导入谷子品种冀谷18基因组DNA的后代株系为材料,在拔节期、抽穗期和灌浆期分别测定其最上部叶片或旗叶的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、相对叶绿素含量(SPAD值)等光合生理指标,成熟期收获后调查单株穗数、穗粒数、千粒重等农艺性状,并进行比较分析。结果表明,谷子基因组DNA导入系的光合特性及农艺性状与亲本相比发生了变化。在拔节期,以长武134为受体的导入系01-2-20-10的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度分别较亲本高出5.5%、12.5%和6.5%。在抽穗期,以普冰201为受体的导入系01-2-12-5的蒸腾速率和气孔导度分别高出亲本11.1%和12.5%,导入系01-2-8-4和01-2-14-2的SPAD值较亲本高出9.7%和3.2%。在灌浆期,以普冰201为受体的导入系01-2-11-3的净光合速率较亲本高出10.0%,导入系01-2-12-2的气孔导度较亲本高出11.1%。对单株穗数而言,普冰201后代导入系01-2-12-2较亲本高出3.3%,长武134后代导入系01-2-17-4较亲本高出4.6%。对穗粒数而言,普冰201后代导入系01-2-12-2较亲本多出3.8%,长武134后代导入系01-2-17-4较亲本高出24.9%。普冰201所有后代导入系的株高和千粒重均高于亲本,长武134后代导入系01-2-17-4、01-2-18-5和01-2-18-12的千粒重均高于亲本。
莫迦小麦1bs染色体片段对k型小麦雄性不育系的影响
宋喜悦?,,余 玲?
西北农林科技大学学报(自然科学版) , 2009,
Abstract: [目的]拓宽k型杂交小麦保持系资源,克服1b/1r类型k型小麦雄性不育系的缺陷.[方法]对来自莫迦小麦的1bs染色体片段进行细胞学鉴定,并研究将莫迦小麦1bs染色体片段导入1b/1r类型k型小麦雄性不育系后,对其育性、单倍体频率及恢复性的影响.[结果]ktm3314a含有莫迦小麦的1bs染色体,为非1b/1r类型k型小麦雄性不育系,该类型小麦雄性不育系具有稳定的温敏遗传特性,单倍体频率为0,其平均自交结实率(79.4%)较1b/1r类型k型小麦雄性不育系kd23314a(62.7%)提高16.7%,且有效恢复系(自交结实率大于70%)出现的频率高.[结论]莫迦小麦的1bs染色体片段引入1b/1r类型k型小麦雄性不育系后,使k型小麦雄性不育系具有稳定的温敏遗传特性,其本身和f1代均不产生单倍体,育性更易恢复,恢复源广泛.
糜子干旱后复水过程中基因表达谱的初步分析
林凡云?,,宋国琦?
西北农林科技大学学报(自然科学版) , 2007,
Abstract: 为探索在干旱后复水条件下糜子抗旱种质的基因表达特点,寻找与其复水后快速恢复生长相关的基因,利用抑制消减杂交(suppressivesubtractionhybridization,ssh)技术,以糜子干旱后复水处理叶片的cdna为tester,干旱胁迫处理叶片的cdna为driver,构建了一个抑制消减杂交文库。在文库中随机选取100个克隆(插入片段≥250bp)测序,所获序列去除载体、引物及接头序列后,利用ncbi的blast序列比对分析软件分别对genbank的dbest数据库和非冗余蛋白数据库进行序列比对分析。序列同源性分析显示,文库中序列的同源基因主要以与新陈代谢、能量代谢、转录、蛋白加工、细胞信号转导及细胞组分生物合成相关的基因为主,其中以新陈代谢及细胞组分生物合成相关的基因数最多,分别占到与已知蛋白同源的est的22.4%和10.3%。表明植物在干旱后复水条件下产生一系列的信号传导,同时启动相应的转录机制,激活响应基因的表达,以适应逆境的改变。
碳同位素分辨率与小麦光合生理指标的关系
田龙,杨志远,郝留根,AnthonyGerardCondon,
麦类作物学报 , 2013, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2013.04.010
Abstract: 为了解碳同位素分辨率(Δ)与小麦光合生理指标的关系,以洛旱6号和西农389的154个F4代株系中的24个高Δ株系和24个低Δ株系及亲本为供试材料,分析了陕西杨凌和永寿两种不同雨养环境条件下小麦籽粒Δ与灌浆期叶片光合生理指标的相关性,并对高、低Δ材料间光合生理指标和产量进行了比较分析。结果表明,在降雨较多的杨凌地区,高Δ株系表现出高的籽粒产量;在降雨较少、相对干旱的永寿地区,高、低Δ株系间籽粒产量差异不显著,但低Δ株系表现出低的气孔导度。在杨凌生态条件下,灌浆中期籽粒Δ与叶片蒸腾速率、光合速率、气孔导度和Ci/Ca生理指标的相关性在小麦整个灌浆期最为显著;在永寿生态条件下,灌浆中期籽粒Δ与蒸腾速率和Ci/Ca均相关显著。说环境条件影响小麦籽粒Δ与光合生理指标的关系。
反射光谱法估计小麦叶片表皮蜡质含量的初步研究
高扬,郭彤,郝留根,
麦类作物学报 , 2014, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2014.04.012
Abstract: 为了探讨利用冠层反射光谱技术估计小麦叶片表皮蜡质含量的可行性,以小麦高叶片表皮蜡质含量材料2912与低叶片表皮蜡质含量品种普冰201和晋麦47及其杂交构建的F2:3株系为材料,通过氯仿提取称重法测定了小麦抽穗期的旗叶表皮蜡质含量,并采用FieldSpec3测定了冠层反射光谱,分析小麦冠层反射光谱与叶片表皮蜡质含量之间的关系。结果表明,三个亲本以及株系间蜡质含量差异显著。高蜡质材料的可见光波段反射率整体高于低蜡质材料,短波长波段光谱反射率与叶片表皮蜡质含量相关性较高。以550和675nm波长的反射光谱为基础的单波/差值指数[R550/(R550-R675)]能较好地反映小麦叶片蜡质含量,两F2:3群体拟合模型的r值分别为0.761和0.679,回归方程分别为y=0.07x-0.575和y=0.088x-1.481。
水分胁迫下小麦S 腺苷甲硫氨酸合成酶基因的半定量表达模式分析
陈锐,陈亮,王士强,
麦类作物学报 , 2009, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2009.06.003
Abstract: 为了解小麦S腺苷甲硫氨酸合成酶(Sadenosylmethioninesynthetase,SAMS)基因(SAMS)在抗旱节水中的功能,以小麦品种陕229为材料,以本实验室克隆的普通小麦SAMS基因的序列设计引物,利用半定量RTPCR方法,对小麦叶片中SAMS基因在正常供水及PEG6000模拟水分胁迫12、24、48、60、78h以及复水3、6、12h时的表达模式进行分析。结果表明,小麦SAMS基因在正常生长情况下有一定量的表达,在水分胁迫早期(PEG6000胁迫12、24、48h)诱导上调表达,水分胁迫程度严重时(PEG6000胁迫60、78h)表达受到抑制,表达量低于对照,复水后(3、6h)上调表达,复水18h后表达量下调至对照水平。说明小麦SAMS基因的表达受水分胁迫及水分胁迫后复水诱导,是小麦抗旱节水的关键基因。
小麦碳同位素分辨率与叶片气孔相关指标的关系
逯芳芳,李昌澎,-
麦类作物学报 , 2010, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2010.04.014
Abstract: 为了探讨气孔相关指标替代碳同位素分辨率(Δ)作为评价指标的可行性,测定了56个小麦品种(系)的碳同位素分辨率(Δ),并分析了灌浆期不同阶段气孔相关指标与Δ值的相关性。结果表明,小麦旗叶和籽粒的Δ值均具有较好的遗传稳定性;灌浆中后期小麦旗叶的气孔导度和叶面温度都与Δ值有较强的相关性。因此,在育种中,可以通过测定灌浆中后期小麦旗叶的气孔导度和叶温代替Δ值对材料的蒸腾速率进行初步选择。
陕229干旱复水诱导基因表达及小麦乙烯受体(taers)基因特征分析
张宏,陈锐,黄林周,
农业生物技术学报 , 2012,
Abstract: ?为了解小麦响应水分胁迫后复水条件下的基因表达特征,以小麦(triticumaestivuml.)主栽品种陕229的3叶1心期幼苗为材料,采用消减杂交技术,构建了干旱复水条件下的ssh-cdna表达文库。从消减文库中随机挑选59个插入片段大于400bp的阳性克隆测序,去除冗余序列和嵌合序列后,获得高质量est序列32条(genbank登录号为es466767~es466798)。序列比对分析表明,小麦干旱后复水的基因表达与植物对其他非生物胁迫的响应具有交叉性;17条est序列与已知编码蛋白的基因同源性较高,涉及植物的信号传导、能量代谢、转录调控等方面;其他序列为新的est。以其中一个与乙烯受体基因(ers)同源性较高的est序列为基础,采用同源克隆及race技术从小麦中分离了4个乙烯受体基因的全长cdna序列,长度分别为2090、2271、2216和1886bp。4个全长cdna序列所编码氨基酸序列的同源性极高(99%以上),且均具有ers典型的gaf、hiska和hatpase-c跨膜结构,分别命名为taers1(hm347272),taers2(hm601437),taers3(hm601438)和taers4(hq111523)。植物ers氨基酸序列多重比较表明,小麦与水稻的相似性最高(93%);taers基因的全长cdna序列间比较共发现snp位点23个。定量pcr表达分析显示,小麦taers家族基因参与了小麦植株响应水分胁迫和复水的调控机制。研究结果有助于进一步认识小麦干旱后复水的基因表达谱和小麦水分高效利用机制,探索小麦乙烯受体在水分高效利用中的作用。
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