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聚(氯乙烯-醋酸乙烯酯)与热塑性聚氨酯的 相容性及其共混膜的氧化稳定性
刘操,
功能高分子学报 , 2009,
Abstract: 采用溶液法制备了聚(氯乙烯-醋酸乙烯酯)(PVCAc)与热塑性聚醚型聚氨酯(TPU)的共混膜(PUV)。通过FT-IR和DSC对膜的形态和相容性进行了研究。与聚氯乙烯(PVC)相比,PVCAc与TPU的相容性明显增强。将PUV膜浸没于H2O2-CoCl2溶液中25 d进行加速氧化实验,结果表明:PUV膜的氧化稳定性优于TPU和TPU/PVC的共混膜(PUC)。此外,PUV膜的力学性能明显高于PUC膜。
含有双酚A链段的聚氨酯网络研究
王贵友,
功能高分子学报 , 2001,
Abstract: 首先合成与表征了一种含有双酚A结构的多元醇,通过添加这种多元醇至聚氧化丙烯聚醚多元醇中合成了含有双酚A链段的聚氨酯网络。通过DSC、FTIR和SEM等方法考察了这类聚氨酯网络的结构形态,研究结果表明,PU网络中的双酚A链段与聚氧化丙烯链段不相容,而且破坏了PU硬段的有序化结构。在聚氧化丙烯聚醚多元醇中添加5-10phr双酚A结构的多醇就能显著地提高聚氨酯网络的拉伸强度、弹性模量和断裂伸长率。
聚氨酯与接枝乙烯基酯树脂互穿网络研究:自由基共聚单体的影响
王贵友,
化学学报 , 2001,
Abstract: 通过分子设计技术合成了两种侧链种类和长度可能控制的接枝乙烯基酯树脂(VER),并用它们与聚氨酯(PU)形成了同步互穿网络(SIN)。通过DSC,SEM,TEM,FTIR等考察了接枝VER的共聚单体对VERSIN的形态结构与力学性能的影响。研究结果表明,用甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共聚单体的接枝VER网络中的MMA链段与PU网络中的硬段有较好的相容性,导致这类PU/接枝VERSIN中两个网络间的相容性和互穿程度好于由苯乙烯为共聚单体时合成4SIN。因此,在这两类共聚单体合成的SIN中,由MMA形成的接枝VER网络增强PU网络的效果更为显著。
具有超支化结构的聚醚型脂肪族聚氨酯弹性体的合成与表征及力学性能研究
张杰,
高分子学报 , 2009, DOI: 10.3724/SP.J.1105.2009.00867
Abstract: 用聚四氢呋喃醚二醇、端羟基超支化聚酯(HB-20)、异佛尔酮二异氰酸酯和1,4-丁二醇,合成了含有超支化结构的聚醚型脂肪族聚氨酯(PU)弹性体.通过Flory-Rehner公式计算了体系的交联密度;用FT-IR、WAXD和DSC表征了超支化PU的氢键化程度和形态.实验结果表明,在PU弹性体中引入少量的HB-20,能提高氨基甲酸酯羰基的氢键化程度和软硬段间的微相分离程度,从而显著提高材料的拉伸强度.由于氢键化程度和交联密度双重效应的影响,含6wt%HB-20的聚醚型PU与不含HB-20的PU相比拉伸强度提高了2倍多,达到37.9MPa,断裂伸长率仍高达414%.
α,ω-3-二(3-氨基丙基)-聚三氟丙基甲基硅氧烷及其改性聚氨酯脲的合成与表征及体外氧化稳定性研究
刘操,
高分子学报 , 2010, DOI: 10.3724/SP.J.1105.2010.00001
Abstract: 通过一步反应,直接合成了α,ω-3-二(3-氨基丙基)-聚三氟丙基甲基硅氧烷,并进行了表征,然后将其与聚四氢呋喃二醇(PTMG)作为混合软段,合成了不同FPS含量改性的聚醚型聚氨酯脲(FSPUU).研究了FSPUU膜的表面性能和形态结构,实验结果显示FSPUU膜的表面呈现憎水性,与F元素富集于表面有关.将FSPUU膜浸没于CoCl2-20%H2O2溶液中进行了为期21天的加速氧化处理,并估算了PTMG软段的降解程度.与PDMS改性PUU(MSPUU)相比,FSPUU的氧化稳定性增强,与FSPUU在水和H2O2溶液中较低的溶胀率以及透水率有关.此外,FSPUU膜显示出较好的力学性能,其拉伸强度和断裂伸长率均高于MSPUU.
聚氨酯/丙烯酸酯类树脂互穿网络的结构形态与力学性能研究——网络间化学键的影响
王贵友,
高分子学报 , 1999,
Abstract: 通过示差扫描量热计、扫描电镜与广角X-光衍射仪研究了由碳化二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯合成的聚氨酯(PU)与丙烯酸酯类树脂(VER)形成的同步互穿网络(SIN)的结构、形态与力学性能,发现网络间的化学键对其影响极大.网络间没有化学键连接的PU/VERSINs是一个热力学不相容体系,存在显著的相分离形态,后者同时与两个网络的形成速率与工程因素有关;对于网络间有化学键连接的PU/VERSINs,两个网络间存在一定的相容性与互穿程度,故较显著地提高SIN的力学性能.
具有预期结构的苯乙烯与丙烯酸丁酯接枝共聚物的合成与表征
刘兵,
高分子学报 , 2002,
Abstract: 通过苯乙烯(St)与4-对氯甲基苯乙烯(CMS)进行氮氧稳定自由基共聚合反应,合成了二元共聚物P(St-co-CMS),并以此共聚物引发丙烯酸丁酯进行原子转移自由基聚合,成功地合成了结构明晰的以聚苯乙烯为主链、聚丙烯酸丁酯为支链的接枝共聚物,研究了共聚合反应动力学.P(St-co-CMS)和接枝共聚物的结构通过1H-NMR得到确认,并表征了接枝共聚物平均侧链数目和平均侧链长度.
甲苯二异氰酸酯形成的聚氨酯脲与接枝乙烯基酯树脂互穿网络研究
王贵友,
高分子学报 , 2001,
Abstract: 本文首先通过分子设计技术合成了一系列侧链长度可以控制的接枝乙烯基酯树脂(接枝VERBO-g-VER,200-g-VER,390-g-VER),并用它们与甲苯二异氰酸酯合成的聚氨酯脲(PUU)形成同步互穿网络(SIN).通过DSC、SEM等考察了接枝VER的结构对PUU/接枝VERSIN的形态与力学性能的影响.在PUU/BO-g-VERSIN中,BO-g-VER网络主要与PUU网络中的硬段相容和互穿;对于PUU/200-g-VERSIN而言,200-g-VER网络与PUU网络中的软段和硬段均有一定的相容性.由于这两种SIN中两个网络间均有一定的相容性和互穿,故这类接枝网络能显著地增强PUU网络,使材料的力学性能有较大幅度的提高.390-g-VER网络本身存在的微相分离结构,使PUU/390-g-VERSIN两个网络也存在显著的相分离形态,导致390-g-VER网络对PUU网络的增强效果并不明显.
用可再生原料合成聚氨酯脲水分散液——成膜后的结构与性能研究
永生,陶勇,
高分子学报 , 2001,
Abstract: 以不同组成的蓖麻油和二官能度聚醚多元醇(GE-210)等原料合成了聚氨酯脲(PUU)水分散液,研究了蓖麻油GE-210的组成对PUU膜结构与性能的影响.结果表明,由GE-210合成的PUU虽软硬段间存在一定的相容性,但其中脲羰基的氢键化程度高,硬段形成较好的有序结构,导致PUU膜具有较高的拉伸强度及断裂伸长率,但弹性模量和硬度下降.在蓖麻油合成的PUU中脲羰基的氢键化程度及硬段有序结构均受到化学交联结构的抑制,故PUU膜的拉伸强度和断裂伸长率降低,但弹性模量及硬度较高.由蓖麻油与GE-210在一定的组成范围内合成的PUU膜,具有优良的综合平衡的力学性能,后者与材料的结构形态相符.
电场对含高氯酸锂盐的互穿网络高分子快离子导体的电导的影响
李光远,
功能高分子学报 , 1995,
Abstract: 研究了直流电场对含LiClO4的聚氧化乙烯(PEO)400与环氧树脂形成的液晶态互穿网络高分子忆禽子导体的电导率的影响。在室温至90℃范围内,电导率随外加电压增加面降低。外加电压越高,对电导率变化的影响越大。
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