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白腐真菌对土壤中多环芳烃(PAHs)降解的研究
陈静,,王学军,陶澍
环境化学 , 2015,
Abstract: 研究白腐真菌对多环芳烃(PAHs)的降解,结果表明,温度、培养基、氧气浓度、水土比对PAHs的降解均有影响.温度为25℃、营养液为查氏培养基、通气量为60L·d-1、水土比为51为最优水平组合.对降解不同时期各种因素的重要性及其最优水平的分析表明,各种影响因素在降解实验的不同阶段的影响程度不同,降解实验初期,培养基是最重要的影响因素,而氧气在整个实验中均为重要的影响因素.
表面活性剂对白腐真菌降解多环芳烃的影响
陈静,王学军,,陶澍
环境科学 , 2006,
Abstract: 研究了4种表面活性剂吐温80(Tween80)、曲拉通100(TritionX-100)、十二烷基苯磺酸钠(LAS)、十二烷基硫酸钠(SDS)对白腐真菌降解水溶液和土水系统中多环芳烃(PAHs)的影响.结果表明,表面活性剂的类型、浓度、PAHs的赋存状态以及体系pH值、温度等均影响着PAHs的降解.在水溶液中(无土),加入4种表面活性剂均降低溶液中PAHs的降解.在土水系统中,TritionX-100和SDS抑制PAHs降解,而Tween80和LAS对PAHs的影响则受到浓度的影响.低浓度Tween80和LAS对土壤中PAHs的降解没有促进作用,甚至有微弱的抑制作用,但适当浓度的Tween80和LAS促进PAHs降解,并且对土壤中PAHs降解的促进作用随着浓度的增大而逐渐增大,但过高浓度的Tween80和LAS没有表现出对PAHs降解更大的促进作用.
表面活性剂对土壤中多环芳烃解吸行为的影响
陈静,,王学军,陶澍
环境科学 , 2006,
Abstract: 研究了4种表面活性剂对土壤中多环芳烃(PAHs)解吸行为的影响.结果表明,表面活性剂的性质、浓度和PAHs的性质、赋存状态影响着土壤中PAHs的解吸.当表面活性剂浓度低于或接近于CMC时,对PAHs解吸没有明显的促进作用.当表面活性剂浓度高于CMC后,表面活性剂对土壤中PAHs的解吸过程有显著的促进作用.具有较低亲水-亲油平衡值(HLB)的表面活性剂对PAHs的增溶性较好.拟合土壤中PAHs的解吸率与PAHs的lgKow值,发现两者之间具有线性关系.人工污染土壤中PAHs解吸效果要好于采油区土壤.
氧化程度不同的土壤对芘的吸附作用
沈亚婷,李爱民,,王学军
环境科学 , 2011,
Abstract: 将北京东灵山和云南曲靖采集的山地土壤样品分别用芬顿试剂和次氯酸钠梯度氧化后,进行芘的批量吸附实验.用O/C极性指数和TOC覆盖指数并辅助电镜扫描图对吸附系数进行拟合和解释.次氯酸钠氧化后云南土壤的O/C指数在高平衡浓度下(c=0.1cs,c=0.5cs)与lgKOC显著相关,R2达到0.7527和0.8599.次氯酸钠氧化的东灵山和云南土壤以及芬顿试剂氧化的云南土壤的TOC覆盖指数在高平衡浓度下对lgKOC也有很好的预测能力,R2介于0.2215~0.8878之间.芬顿试剂和次氯酸钠对土壤的氧化效果存在差异,芬顿试剂趋于将土壤表面的疏松结构氧化消减,使颗粒外表面更平滑,次氯酸钠溶液趋于将土壤表面氧化成更疏松的表观形态,增加表面积.土壤母质、有机质含量、组成和分布以及土壤氧化导致的疏松有机质的裸露等原因都可能成为影响土壤吸附芘的原因.
短期乔木林灌木林和草地演替的土壤剖面13C分布特征
沈亚婷,路国慧,,王学军
地理科学进展 , 2012, DOI: 10.11820/dlkxjz.2012.11.006
Abstract: 以短期的植被更替如何影响土壤剖面的13C富集以及这些富集现象揭示的土壤碳循环机理为目的,采集云南省曲靖地区发生植被演替的山地土壤剖面5组,分别测定了稳定碳同位素比值(δ13C)、总有机碳含量(TOC)和碳密度,并比较了它们之间的差异.研究发现短期植被改变(约10年)对土壤剖面中0~30cm层的δ13C值具有显著影响,其中对0~10cm层土壤影响最大.灌木更替为森林和草地后土壤有机质的δ13C变化分别达2.28‰和5.08‰.30~50cm层土壤δ13C值对植被改变不敏感,该层可以作为土壤剖面的基准剖面层.大气δ13C值变化不是森林土壤0~50cm剖面层中13C随深度减小而富集的主要原因.10年间,植被从灌木演替为人工种植的麻栎乔木或从灌木植被退化为草本植被,0~30cm层土壤剖面的有机碳密度改变量分别为2.30kg/m2和-1.00kg/m2.而植被从灌木到人工种植麻栎的碳密度改变率为0.230kg/m2/a,这对改变山地土壤的碳密度、短期增加碳储量具有重要意义.δ13C在C3植被的短期演替过程中具有很好的辨识力,可以作为土壤碳库更替和碳循环的研究工具.
多环芳烃室内土柱淋溶行为的CDE模型模拟
,陈静,王学军,叶友斌,沈琼,陶澍
环境科学学报 , 2005,
Abstract: 采用土柱淋溶实验方法对多环芳烃(PAHs)在人工污染土柱中表面活性剂淋溶下的运移进行了实验室研究,获得了示踪剂Br-和PAHs的穿透曲线(BTCs);并通过室内批量平衡试验(PAHs和表面活性剂吸附试验和表面活性剂对PAHs吸附解吸影响试验)获得了吸附系数,进而获得阻滞因子.基于这些实验室结果,通过CXTFIT2.1软件,用平衡CDE模型拟合了Br-的BTCs,获得物理和水动力参数;并在此基础上应用CDE非平衡模型拟合PAHs在表面活性剂淋溶条件下土柱中的BTCs以及不同时刻、不同埋深处PAHs浓度的动态变化,预测了PAHs在土柱中的迁移趋势.
高效液相色谱-电感耦合等离子质谱法分析海洋沉积物中有机锡的形态
李湘,余晶晶,李冰,,杨红霞,刘崴,呼世斌
分析化学 , 2011,
Abstract: 建立了高效液相色谱-电感耦合等离子质谱(HPLC-ICP-MS)测定海洋沉积物中二丁基锡(DBT)、三丁基锡(TBT)、二苯基锡(DPhT)及三苯基锡(TPhT)的形态分析方法。通过改变流动相组分比例,使4种有机锡达到基线分离。比较不同提取方法对标准参考物质PACA-2中有机锡的提取效率。以V(乙腈):V(H2O):V(乙酸)=55:33:12(含5%三乙胺,pH3.0)为提取剂时,超声提取效率最高(&91.5%),其加标回收率均大于96%。本方法对DBT,TBT,DPhT和TPhT的检出限分别达到0.7,0.75,0.45和0.4μg/kg。对浓度范围为0.5~100μg/kg有机锡混合标准溶液进行测定,4种有机锡回归系数均大于0.998。利用本方法对几种海洋沉积物样品和海产品中的有机锡进行测定,在部分沉积物样品中检测到了DBT和TBT,部分海产品中测到了少量TBT和TPhT。
表面活性剂对采油区土壤装填土柱中PAHs迁移渗透的影响
陈静,,王学军,陶澍,刘文新
环境化学 , 2015,
Abstract: 以阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(LAS)对采油区土壤(MGP)中PAHs的淋洗效果进行研究.结果表明,5CMC(临界胶束浓度)LAS促进了土柱中PAHs的迁移渗透,土柱中PAHs的淋溶率较低,而且仅土柱上层5cm的土样中PAHs发生了较为明显的淋溶.与Br-离子穿透曲线相比,土柱中PAHs的淋溶均有滞后现象,而且随着环数的增加,PAHs的淋溶滞后现象愈加明显.PAHs的迁移渗滤性与其辛醇/水分配系数之间具有显著负相关性,说明随着辛醇/水分配系数的增加,PAHs的淋溶率逐渐降低.
表面活性剂对人工污染土壤装填土柱中PAHs迁移渗透的影响
陈静,王学军,,陶澍,刘文新
环境科学 , 2005,
Abstract: 研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(LAS)对人工污染土壤中多环芳烃(PAHs)的淋洗效果,土柱分为2层,上层为人工污染PAHs的土壤(1cm),下层为清洁土壤(9cm).实验结果表明,5CMC(临界胶束浓度)LAS促进了土柱中PAHs的迁移渗透.低环PAHs的穿透曲线基本符合正态分布,4环以上PAHs相对淋溶率较低,低于10%.与表面活性剂溶液穿透曲线相比,PAHs的淋溶均有滞后现象,而且随着环数的增加,PAHs淋溶滞后现象越加明显.分析人工污染土柱中PAHs的相对淋溶率与其辛醇水分配系数的关系,发现两者之间有显著负相关性.
深层土壤有机质特性对短期植被更替的响应
沈亚婷,路国慧,孙 青,
地质论评 , 2013,
Abstract:
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