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数理统计方法在橙皮油薄层定性和定量分析中的应用
肖崇厚,,石云锦
中国中药杂志 , 1985,
Abstract: 在橙皮油薄层分离中,应用正交试验设计和方差分析,优选出橙皮油的薄层分离条件,并用回归分析确定了柠檬烯比色标准曲线,可使实验迅速准确,克服了盲目性。
常用藏药“蒂达(藏茵陈)”各品种的薄层色谱鉴别研究
阳勇,钟国跃,武小赟,,谷丹丹
中国中药杂志 , 2013,
Abstract: 目的:建立藏药"蒂达"不同药材品种的薄层色谱鉴别方法。方法:采用硅胶G板、三氯甲烷-甲醇(40:1)展开,分离鉴别"蒂达"不同药材品种中的齐墩果酸成分。结果:对70个来源于龙胆科獐牙菜属、花锚属、扁蕾属、肋柱花属及虎耳草科虎耳草属的"蒂达"各品种药材中齐墩果酸的薄层色谱鉴别表明,除虎耳草外,其他来源品种中均检出有齐墩果酸,同种的各样品间薄层图谱特征一致,但同属不同种间及同科不同属间薄层图谱特征存在一定差异。结论:齐墩果酸的薄层鉴别方法可用于"藏茵陈"药材部分种的鉴别,可以有效鉴别来源于虎耳草科与其他种的"蒂达"样品。
RRLC-UV同时测定川白芷中6种香豆素类成分的含量
邓瑞,张静,,周林,郑海杰,张艺
中国中药杂志 , 2010,
Abstract: 目的:建立RRLC-UV法同时测川白芷中6种香豆素类成分的含量测定方法,并对不同产地的川白芷进行含量测定,以建立完善川白芷的质量控制标准。方法:采用AgilentzorbaxSB-C18(4.6mm×100mm,1.8μm)色谱柱;以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长310nm。结果:6种香豆素类成分水合氧化前胡素、佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素、cnidilin和异欧前胡素在测定浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好(r≥0.9998),方法的回收率在99.42%~101.4%,RSD<2.4%。结论:该方法能简便快速的测定川白芷药材中有效成分的含量,鉴别不同产地药材质量优劣,为全面控制川白芷药材的质量提供了依据。
RP-HPLC测定不同产地黄连中6种生物碱的含量
耿志鹏,郑海杰,张艺,,瞿显友
中国中药杂志 , 2010,
Abstract: 目的:建立RP-HPLC同时测定黄连中药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀及小檗碱等6种生物碱含量的方法。方法:XtimateTMC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-30mmol·L-1碳酸氢铵水溶液(含有0.7%氨水、0.1%三乙胺),线性梯度洗脱;检测波长270nm;柱温30℃;流速1.0mL·min-1。结果:6种生物碱分别在0.85~16.96(r=0.9997),1.25~24.96(r=0.9995),2.05~40.96(r=0.9999),3.65~72.96(r=0.9999),2.88~57.60(r=0.9998),13.25~264.96mg·L-1(r=0.9996)具有良好的线性;平均加样回收率(n=6)依次为101.6%(RSD1.3%),102.5%(RSD1.5%),100.8%(RSD1.9%),102.6%(RSD1.2%),97.80%(RSD1.3%),99.01%(RSD1.5%)。不同产地黄连中6种被测生物碱及总生物碱存在显著的差异。结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于同时测定黄连中药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀及小檗碱的含量。
RP-HPLC法同时测定关黄柏中小檗碱、药根碱、巴马汀及黄柏酮含量的方法学研究
张倩,蔡丽芬,钟国跃,
中国中药杂志 , 2010,
Abstract: 目的:建立HPLC法在相同色谱条件下同时测定关黄柏中小檗碱、巴马汀、药根碱和黄柏酮的含量。方法:采用RP-HPLC法梯度洗脱。PhenomenexGeminiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长345nm(检测小檗碱、药根碱、巴马汀)、210nm(检测黄柏酮);流速lmL·min-1;柱温25℃。结果:在一定范围内,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱和黄柏酮峰面积积分值Y与进样量X线性关系良好,加样回收率分别为98.94%,101.17%,96.22%,98.90%,具有较好的精密度、重复性和稳定性。同时对关黄柏药材市场品进行了含量测定。结论:该方法用于测定黄柏药材中小檗碱、巴马汀、药根碱和黄柏酮的含量操作简便、准确、重复性好。
正交法优选川续断的提取工艺
董玉琼,何晓红,钟国跃,李隆云,
中国中药杂志 , 2007,
Abstract: <正>川续断是川续断科川续断属植物川续断Dipsa-cusasperoidesC.Y.ChengetT.M.Ai的干燥根。川续断的主要活性成分是三萜皂苷,现已分离鉴定出23种三萜皂苷。川续断具有补肝肾,强筋骨,调血脉,止崩漏的功效。临床上主要用于腰背酸痛,肢节痪痹,跌扑创伤,损筋折骨,胎动漏红,血崩
洪雅黄连生物量动态变化及有效成分积累的研究
王钰,瞿显友,钟国跃,李隆云,,张艺,银福军
中国中药杂志 , 2011,
Abstract: 目的:研究四川洪雅地区黄连(味连)根茎生物量和有效成分积累的动态变化规律,为确定最佳采收期,实现洪雅地区黄连的GAP种植和质量控制提供理论依据。方法:定期定点采集三至五年生黄连样品,分析黄连根茎生物量变化,采用高效液相色谱法(HPLC)测定根茎药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量。结果:随着黄连生长年限的增长,根茎生物量在不断增加,以四年生黄连根茎生物量增长较快,在10月份达到最高。黄连根茎中有效成分的积累有一定规律。四年生黄连的6种生物碱和总碱要高于三年和五年生黄连。不同月份间,四年生黄连根茎中非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱和总碱的含量无显著差异。结论:根据黄连根茎生物量变化及有效成分的积累动态规律,洪雅地区黄连的最佳采收期为10月份的四年生黄连根茎。
藏药“甲蒂(印度獐牙菜)”中龙胆苦苷和獐牙菜苷等10种成分的含量测定与质量评价
阳勇,,刘翔,王昌华,赵纪峰,秦松云,钟国跃
中国中药杂志 , 2012,
Abstract: 目的:建立印度獐牙菜中龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷等10种成分的含量测定方法,确定其含量测定指标成分及其限量标准。方法:用WelchmaterialsAQ-C18色谱柱;以甲醇和0.4%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温30℃,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm。结果:线性关系良好,精密度高,重复性好,回收率均在97%~103%;市场商品中各成分含量变异较大。结论:该方法简便、灵敏、重复性好,适用于印度獐牙菜中各主要成分的含量测定;建议以獐牙菜苷和芒果苷作为"甲蒂(印度獐牙菜)"的含量测定指标成分,其含量限量分别为不得低于0.1%,0.3%。
咖啡酸衍生物的合成及其脑靶向性的研究
张静,李标,刘戟,王欣,王毓杰,李钰婷,张艺,
第三军医大学学报 , 2010,
Abstract: 目的咖啡酸衍生物的合成及其脑靶向性评价。方法以浓硫酸为催化剂,咖啡酸与甲醇和乙醇直接反应合成咖啡酸甲酯和乙酯,咖啡酸在磷酸催化下与醋酐酰化得3,4-二乙酰基咖啡酸;并测定了咖啡酸及其衍生物在正辛醇-磷酸盐缓冲溶液(pH7.4)系统中的分配系数;采用原代脑微血管内皮细胞(brainmicrovascularendothelialcell,BMVEC)和星形胶质细胞(astrocytes,AC)共培养建立的体外血脑屏障模型来评价其脑靶向性。结果得到3个咖啡酸衍生物的油水分配系数均较咖啡酸高,亲脂性增强;其中咖啡酸甲酯和3,4-二乙酰基咖啡酸透过体外血脑屏障的能力较咖啡酸强。结论所合成的3个化合物经MS、HNMR、IR和UV证实其结构;咖啡酸甲酯和3,4-二乙酰基咖啡酸能突破血脑屏障具有脑靶向性特点。
芒果苷上调HepG2细胞膜蛋白MRP3和核受体PXR、CPF表达
张艳梅,柴进,阳勇,张婷,,钟国跃,陈文生
第三军医大学学报 , 2011,
Abstract: 目的体外HepG2细胞培养观察芒果苷(mangiferin)对多耐药相关蛋白3(multidrugresistance-associateprotein3,MRP3)和核受体孕烷X受体(pregnaneXreceptor,PXR)、CYP7A启动子结合因子(CYP7Apromoter-bindingfactor,CPF)表达的影响。方法用芒果苷刺激HepG2细胞72h后,分别抽提细胞RNA、膜蛋白及核蛋白,采用半定量RT-PCR和蛋白免疫印迹检测膜转运蛋白MRP3和核受体PXR、CPF在转录与蛋白水平的表达变化。熊脱氧胆酸(ursodeoxycholicacid,UDCA)处理的HepG2细胞作为阳性对照、DMSO处理细胞为阴性对照。结果芒果苷可显著刺激HepG2细胞膜转运蛋白MRP3的mRNA(比阴性对照组高3.0倍,P<0.05)和蛋白(比阴性对照组高3.3倍,P<0.05)表达,其作用强于UDCA。芒果苷也可明显上调核受体PXR[mRNA水平增高1.7倍(P<0.05),蛋白水平增高3.7倍(P<0.01)]、CPF[mRNA水平增高2.1倍(P<0.05),蛋白水平增高4.9倍(P<0.05)]的表达。结论芒果苷刺激肝癌细胞HepG2细胞膜转运蛋白MRP3的表达上调可能与核受体PXR、CPF途径相关。
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