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一个衡量氢氧化物酸碱性的新标准

科学通报 , 1986,
Abstract: 关于氢氧化物(包括含氧酸)的酸碱性强弱问题,不少学者进行过研究,提出了一些不同的标准,如式中z和r分别为中心阳离子的形式电荷和半径;φw=z′/p~2,式中z′为中心阳离子的有效核电荷,
一个衡量氢氧化物酸碱性的新标准

科学通报 , 1986,
Abstract: 关于氢氧化物(包括含氧酸)的酸碱性强弱问题,不少学者进行过研究,提出了一些不同的标准,如式中z和r分别为中心阳离子的形式电荷和半径;φw=z′/p~2,式中z′为中心阳离子的有效核电荷,
角度重叠模型的应用ⅰ.计算过渡金属配合物电子光谱的微机程序
豆育升?,
无机化学学报 , 1987,
Abstract: 按照角度重叠模型,用fortran语言编写了计算过渡金属配合物电子光谱的微机程序.
四(邻n-甲基烟酰胺基)苯卟啉与cu(ⅱ)的反应动力学研究
李飞跃?,任建国?,
无机化学学报 , 1986,
Abstract: 在20.0±0.1℃,0.1mkcl介质及乙酸或丁二酸缓冲条件下,研究了水溶性的四(邻n—甲基烟酰胺基)苯卟啉(h2-tm(o-nic)pp)与cu(ⅱ)的反应动力学。
二维聚硫杂酞菁铜的合成与性质
陈晓贵,彭正合,
化学学报 , 1994,
Abstract: 以四氰基-1,4-二噻英为原料,分别用无溶剂法和溶剂法合成了平面稠合型网状聚硫杂酞菁铜PCuS~8Pc(A)和(B),经元素分析,热谱,IR,电子吸收与发射光谱表征.PCuS~8Pc具有光敏性和本征半导体性能,σ~2~9~8~K(A)2.29×10^-^6Ω^-^1·cm^-^1,(B)5.83×10^-^6Ω^-^1·cm^-^1
金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究4:Cu(II)Tβ-N-EAESPyP^4^+生成反应中的动力学盐效应
陈圣云,任建国,
化学学报 , 1993,
Abstract: 在不同离子强度的高氯酸钠水溶液中,用分光光度法测量自由卟啉H2Ts-n-EAESPyPBr4(简记为H2P^4^+)与Cu(II)离子的配位反应动力学,探讨高氯酸钠对Cu(II)离子嵌入自由卟啉反应的催化本质。在给定条件下,高氯酸根与自由卟啉的缔合数n为1;缔合平衡常数Ko=3.70±0.42dm^3.mol^-^1。配位反应实验动力学方程为d[Cu(II)P^4^+/dt=5.55×10^5γCu^2^+γH2P^4^+γ^8ClO4^-[ClO4^-]^3[Cu^2^+][H2P]总/(1.00+10^2^.^0^2{H^+}+10^4^.^3^6{H^+}^2,反应的活化能E=53.30kJ.mol^-^1,活化焓变△H≠=50.31kJ.mol^-^1,活化熵变△S≠=-77.65J.mol^-^1.K^-^1。提出了金属卟啉生成反应中的ClO4^-催化卟啉环变形的反应机理。
稀土冠醚配合物的研究IX.苯并-15-冠-5及4'-硝基苯并-15-冠-5对稀土离子的配合作用
萧文锦,季振平,
化学学报 , 1986,
Abstract:
二氰基二硫纶·联吡啶锦(ⅱ)、铜(ⅱ)、锌(ⅱ)配合物的合成与表征
王守兴?,彭正合?,
无机化学学报 , 1994,
Abstract: 以cis-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇钠na2(mnt)和2,2'-联吡啶金属配合物m(buy)cl2为原料,合成了标题配合物m(mnt)(bpy),m=ni(ⅱ)、cu(ⅱ)、zn(ⅱ),并经元素分析、热谱、摩尔电导、红外和电子光谱所表征。三者均为四配位的电中性配合物,热分解温度高于310℃,可溶于dmf、dmso、吡啶、氯仿和丙酮,难溶于水和乙醚。
金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究──ⅶ.一元酸根催化cu(ⅱ)与溴化间-四(n-乙酸甲酯基-3-吡啶基)卟啉的配位反应
潘志权?,董平安?,任建国?,
无机化学学报 , 1994,
Abstract: 研究了在35±0.1℃、离子强度0.5mol/l(kcl)条件下,甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根分别催化cu(ⅱ)离子与四溴化间-四(n-乙酸甲酯基-3-吡啶基)卟啉(h2tb-n-acmspypbr4)的反应动力学及其机理,该类反应对卟啉和cu(ⅱ)离子均为一级反应,反应动力学方程为:d[cup4+]/dt=k{(1.0+b[a-])/(1.0+k3.4·[h+]2)}[cu2+][p]t,在甲酸-甲酸根缓冲体系中,k=2.98mol-1dm3·sec-1,b=154×102mol-2,dm6·sec-1,k3.4=6.928×103;在乙酸-乙酸根缓冲体系中,k=3.42mol-1·dm3·sec-1,b=2.29×103mol-2·dm6·sec-1,k3.4=6.928×103;在丙酸-丙酸根缓冲体系中,k=3.00mol-1·dm3·sec-1,b=5.90×102mol-2·dm6·sec-1,k3.4=7.007×103;在丁酸-丁酸根缓冲体系中,k=3.14mol-1·dm3·sec-1,b=3.75×102mol-2·dm6·sec-1,k3.4=6.921×103;讨论了有机酸根的碱性与催化活性的关系.
二氰基二硫纶·联吡啶过渡金属配合物的电子吸收光谱和荧光光谱
王守兴?,柏冬?,彭正合?,
无机化学学报 , 2001,
Abstract: 本文得到二氰基二硫纶·联吡啶过渡金属配合物[m(mnt)(bpy)](m=mn(ⅱ)、fe(ⅱ)、co(ⅱ)、ni(ⅱ)、cu(ⅱ)、zn(ⅱ);mnt=二氰基二硫纶;bpy=联吡啶)在室温下不同溶剂中的电子吸收光谱和荧光发射光谱及固态荧光光谱,讨论了该类配合物的电子吸收光谱和荧光光谱与中心金属离子及溶剂性质间的关系.
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