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阴离子聚丙烯酰胺/三乙醇胺超分子体系的表征及性能
,刘歌,曹绪龙,宋新旺,陈湧,刘育
- , 2016,
Abstract: 摘要 研究了水溶液和模拟矿化水溶液中带有负电荷的磺化聚丙烯酰胺(SPAM)与三乙醇胺(TEA)之间的相互作用及形成的超分子体系的结构特征,考察了超分子体系的形成对SPAM形貌、流体力学直径、zeta电位、黏度及流变学性质的影响. 研究结果表明,超分子体系的形成有利于提高磺化聚丙烯酰胺的黏度、抗剪切性、剪切回复性及抗温耐盐性
支链化阳离子和甜菜碱表面活性剂对聚四氟乙烯表面润湿性的影响
元福卿,刘丹丹,郭兰磊,,徐志成,黄建滨,张磊,张路
物理化学学报 , 2015,
Abstract: 利用座滴法研究了支链化阳离子表面活性剂十六烷基羟丙基氯化铵(c16gpc)和两性离子表面活性剂十六烷基羧酸甜菜碱(c16gpb)在聚四氟乙烯(ptfe)表面上的吸附机制和润湿性质,考察了表面活性剂浓度对表面张力、接触角、粘附张力、固液界面张力和粘附功的影响趋势.研究发现,低浓度条件下,表面活性剂疏水支链的多个亚甲基基团与ptfe表面发生相互作用,分子以平躺的方式吸附到固体界面;支链化表面活性剂形成胶束的阻碍较大,浓度大于临界胶束浓度(cmc)时,c16gpc和c16gpb分子在固液界面上继续吸附,与ptfe作用的亚甲基基团减少,分子逐渐直立,固液界面自由能(γsl)明显降低.对于支链化的阳离子和甜菜碱分子,接触角均在浓度高于cmc后大幅度降低.
醇-可聚合表面活性剂混合胶束法合成微嵌段缔合聚合物及其流变性
柳建新,郭拥军,,杨红萍,杨雪杉,钟金杭,李华兵,罗平亚
物理化学学报 , 2012,
Abstract: 低碳醇与可聚合表面活性剂(surfmer)可以形成混合胶束,本文通过稳态荧光猝灭法(ssfq)测定了该混合胶束中可聚合表面活性剂的聚集数,并通过绝热聚合和后水解工艺合成出不同微嵌段长度的较高分子量(mw)缔合聚合物聚(丙烯酰胺-丙烯酸钠-十六烷基二甲基烯丙基氯化铵)[p(am-naaa-c16dmaac)].聚合物结构经傅里叶变换-红外(ft-ir)光谱和核磁共振碳谱(13cnmr)表征证实,并通过流变性实验研究了微嵌段长度对增粘性能、抗盐性能、粘弹性能的影响规律.实验结果表明:该方法可以有效调节缔合聚合物中微嵌段的长度,随着微嵌段长度增加,临界缔合浓度(cac)逐渐降低,增粘性能、粘弹性能先逐步增加后逐步降低,并且发现其对聚合物的性能的影响规律中存在最佳嵌段长度.
三乙烯四胺对磺化聚丙烯酰胺性能的影响
曹绪龙,胡岳,宋新旺,,韩玉贵,王鲲鹏,陈湧,刘育
- , 2015,
Abstract: 摘要 研究了水溶液中带有负电荷的磺化聚丙烯酰胺与三乙烯四胺之间的相互作用, 考察了三乙烯四胺的引入对磺化聚丙烯酰胺黏度及流变学性质的影响. 研究发现, 三乙烯四胺的加入可以有效地提高磺化聚丙烯酰胺的黏度、 抗剪切性及剪切回复性等性能, 为进一步研究其在驱油中的应用提供了理论基础
模拟乳状液中微小液滴间的相互作用力
郭兰磊,李静,,马宝东,徐志成,王武宁,张磊,张路
- , 2016,
Abstract: 摘要 对商品化的DCAT21表面/界面张力仪进行改造, 用于直接测量液滴间相互作用力, 同时用数码摄像头Digital 3.0观察记录两液滴接近, 挤压, 排液, 聚并等过程. 研究发现, 溶液中微小液滴间的相互作用力随距离的变化曲线能够提供分散液滴的行为特征信息: 曲线上不同阶段的斜率反映力的大小; 从液滴接触后到聚并前的挤压距离反映液滴的稳定性. 表面活性剂种类不同, 对两液滴聚并所起的稳定作用不同, 非离子表面活性剂具有较好的稳定作用. 溶液中聚合物分子在薄液膜中形成具有一定强度的层状结构, 阻碍液滴聚并, 受力曲线呈阶梯状
阴离子型聚丙烯酰胺与阳离子表面活性剂的相互作用
曹绪龙,胡岳,宋新旺,,韩玉贵,王鲲鹏,郭东升,刘育
- , 2015,
Abstract: 摘要 采用自由基水溶液共聚法制备了带有负电荷的水溶性聚丙烯酰胺, 研究了水溶液中聚合物与阳离子表面活性剂的相互作用及所导致的水溶性、黏度和流变学性质的变化, 为进一步研究驱油提供了理论基础
疏水基支链化对甜菜碱表面扩张流变性质的影响
郭兰磊,,徐志成,宫清涛,靳志强,张磊,张路
- , 2017,
Abstract: 摘要 利用悬挂滴方法研究了同分异构的直链(C16PB)和支链(C16GPB)十六烷基羟丙基羧酸甜菜碱的表面扩张流变性质,考察了时间、表面压、工作频率及体相浓度对扩张模量和相角的影响.研究发现,羟丙基甜菜碱分子在溶液表面上吸附时,整个亲水基团倾向于平铺在表面上,造成较高的表面扩张模量,表面膜性质由亲水基团取向变化等膜内过程控制.甜菜碱分子疏水烷基的支链化造成分子间相互作用增强,不仅能增大模量,而且在高浓度条件下出现动态模量的最大值现象,说明表面膜的强度与分子排布密切相关,并非单纯由表面分子浓度决定
支链化阳离子和甜菜碱表面活性剂对聚四氟乙烯表面润湿性的影响
Effect of Branched Cationic and Betaine Surfactants on the Wettability of a Poly(tetrafluoroethylene) Surface

元福卿,刘丹丹,郭兰磊,,徐志成,黄建滨,张磊,张路
- , 2015, DOI: 10.3866/PKU.WHXB201503028
Abstract: 利用座滴法研究了支链化阳离子表面活性剂十六烷基羟丙基氯化铵(C16GPC)和两性离子表面活性剂十六烷基羧酸甜菜碱(C16GPB)在聚四氟乙烯(PTFE)表面上的吸附机制和润湿性质, 考察了表面活性剂浓度对表面张力、接触角、粘附张力、固液界面张力和粘附功的影响趋势. 研究发现, 低浓度条件下, 表面活性剂疏水支链的多个亚甲基基团与PTFE表面发生相互作用, 分子以平躺的方式吸附到固体界面; 支链化表面活性剂形成胶束的阻碍较大, 浓度大于临界胶束浓度(cmc)时, C16GPC和C16GPB分子在固液界面上继续吸附, 与PTFE作用的亚甲基基团减少, 分子逐渐直立, 固液界面自由能(γsl)明显降低. 对于支链化的阳离子和甜菜碱分子, 接触角均在浓度高于cmc后大幅度降低.
The adsorption mechanism and wetting properties of aqueous solutions of branched cationic surfactants, hexadecanol glycidyl ether ammonium chloride (C16GPC), and zwitterionic surfactant, hexadecanol glycidyl ether glycine betaine (C16GPB) on a poly(tetrafluoroethylene) (PTFE) surface were investigated using sessile drop analysis. The influences of surfactant concentration on surface tension, contact angle, adhesional tension, PTFE-solution interfacial tension, and adhesion work were expounded. The results indicate that branched surfactant molecules lie parallel to the PTFE surface through hydrophobic interactions between the multi methylene groups of the alkyl chain and the solid surface below the critical micelle concentration (cmc). C16GPC and C16GPB molecules still adsorb onto PTFE because of the marked hindrance of branched chains to the formation of micelles above the cmc. The methylene group interactions with PTFE decrease and C16GPC and C16GPB molecules become straightened on the solid surface, which results in a clear decrease in PTFE-solution interfacial tension (γsl). For branched surfactants, an abrupt decrease in contact angle appears above the cmc
论广西发展粮食生产的突出矛盾和对策

中国农业资源与区划 , 1990, DOI: 10.7621/cjarrp.1005-9121.19900407
Abstract: 农业是国民经济发展的基础,粮食是基础的基础。本文试图就广西发展农业生产的突出矛盾,以及应如何解决吃饭问题,谈一点认识。
基于耦合应力建立土本构模型的方法
,恩阳
岩石工程学报 , 2010,
Abstract: 土的平均应力与广义剪应力在引起塑性应变时会相互交叉影响,为此从反映该交叉影响的剪胀试验规律出发,构造了一个能综合考虑平均应力与广义剪应力交叉作用的耦合应力。在对已有的黏土应力应变试验规律分析的基础上,引用微积分学中曲线积分路径无关的充分必要条件,推导确立了黏土塑性体积应变与耦合应力的一维化本构关系。将该推导方法应用于砂土,又建立了砂土的类似一维化弹塑性本构关系。通过耦合应力的建立以及耦合应力与塑性体积应变一维化本构关系的推导,从全新的视角介绍了一种理解和建立土本构模型的方法。
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