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叶黄素对破骨细胞分化的影响
裴凌鹏,崔箭
南京师范大学学报(自然科学版) , 2008,
Abstract: 研究叶黄素对体外破骨细胞分化的影响.建立由骨保护素配体(rankl)和巨噬细胞集落刺激因子(m-csf)共同细胞因子的小鼠破骨细胞骨髓诱导体系,将不同浓度的叶黄素作用于破骨细胞.受试细胞分为对照组、叶黄素低剂量组(10-8mol/l)、叶黄素中剂量组(10-7mol/l)和叶黄素高剂量组(10-6mol/l),并设立空白对照组.7d后取细胞玻片进行抗酒石酸酸性磷酸酶(trap)染色,观察破骨细胞并计数;取骨片进行甲苯胺蓝染色,光镜下统计骨吸收陷窝面积;测量抗酒石酸酸性磷酸酶(trap)活性以及破骨细胞表面nf-kb活化受体(rank)mrna表达量.诱导培养的破骨细胞形态特征明显;叶黄素中、高剂量组在细胞数量、trap活性上与对照组相比有明显统计学差异(p<0.05);叶黄素各剂量组在(rank)mrna表达量上与对照组相比有明显统计学差异(p<0.05),且呈量效关系.研究表明叶黄素可以抑制体外培养的破骨细胞分化.
骨骼发育中的转录因子cbfa1
刘文广?,王洪振?,曾宪录?
生物化学与生物物理进展 , 2003,
Abstract: 骨骼由骨和软骨共同构成.最近的研究表明,转录因子cbfa1不仅控制骨的形成和生长,还影响软骨组织成熟,并且可能与破骨细胞分化和软骨血管侵入有关.
在细胞水平上调控骨重建的相关研究进展
Progress in the regulation of bone remodeling at the cellular level

胡渊博,王乐莎,蒋蕾,徐华梓,朱思品
- , 2017, DOI: 10.7507/1001-5515.201606011
Abstract: 骨重建是一个不断进行骨吸收与骨形成的平衡动态过程,需要成骨细胞和破骨细胞的紧密配合,并经由复杂的旁分泌和自分泌途径,被相关调节蛋白紧密地调控。骨细胞、骨被覆细胞、骨巨噬细胞以及血管内皮细胞在基础多细胞单位(BMU)中均通过配体-受体复合物的细胞信号网络参与到骨重建调节过程中。此外,T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞通过处于骨微环境中的分泌型和膜结合型因子,也参与到骨重建过程中,在骨免疫中调节骨的内稳态。在骨重建的过程中,常由于 BMU 中的细胞间连接被破坏,导致多发骨质疏松症和其他骨疾病发生。本文主要从细胞水平上描述骨重建过程中的细胞间联系、分子基础和新型旁分泌或偶联因子,了解骨重建过程和相关基因,有助于对骨质疏松等骨科疾病的药物开发奠定基础。
Bone remodeling requires an intimate cross-talk between osteoclasts and osteoblasts and is tightly coordinated with regulatory proteins that interact through complex autocrine/paracrine processes. Osteocytes, bone lining cells, osteomacs and vascular endothelial cells also regulate bone remodeling in the basic multicellular unit (BMU) via cell signaling networks of ligand-receptor complexes. In addition, through secreted and membrane-bound factors in the bone microenvironment, T and B lymphocytes mediate bone homeostasis for osteoimmunology. Osteoporosis and other bone diseases occur because multicellular communication within the BMU is disrupted. This review focuses on the roles of the cells in the BMU and the interaction between these cells and the factors involved in regulating bone remodeling at the cellular level. Understanding the process of bone remodeling and related genes could help us to lay the foundation for drug development against bone diseases.
稀土离子对体外兔成熟破骨细胞骨吸收功能的影响
张金超,许善锦,王夔,于世凤
科学通报 , 2003,
Abstract: 用在骨片上培养日本大耳白兔破骨细胞评价破骨细胞性骨吸收功能的方法研究了不同稀土离子(Ln3+)的影响,为定量评价破骨细胞活性,用显微摄影结合计算机图像分析测定骨吸收造成的陷窝数目及表面积,并用原子吸收分光光度法测定溶出的钙.另外用扫描电子显微镜观察吸收陷窝的形态.结果表明浓度为1.00×10-5,1.00×10-6和1.00×10-7mol/L的La3+,Sm3+和Er3+及1.00×10-5和1.00×10-6mol/L的Nd3+,Gd3+和Dy3+均能抑制破骨细胞活性(P3+浓度依赖性的减少.但是,当浓度降低到La3+,Sm3+和Er3+为1.00×10-8mol/L和Nd3+,Gd3+和Dy3+为1.00×10-7mol/L时,陷窝数及表面积转而增多,表现为提高破骨细胞的骨吸收功能(P3+,Gd3+和Dy3+的浓度进一步降低为1.00×10-8mol/L时,对该功能无显著影响(P>0.05).所得结果提示稀土离子Ln3+对体外破骨细胞性骨吸收的影响呈依赖浓度的两面性,也与稀土物种有关.
CD147对体外破骨细胞分化过程中基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9分泌的影响
余世明,初同伟,廖通权,胡旭,刘玉刚,周跃
第三军医大学学报 , 2011,
Abstract: 目的建立体外破骨细胞(osteoclasts,OCs)诱导分化模型,研究CD147对体外破骨细胞分化过程中基质金属蛋白酶-2(matrixmetalloproteinases2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinases9,MMP-9)合成与分泌的影响。方法采用健康成人外周血分离单个核细胞贴壁培养,应用巨噬细胞集落刺激因子(macrophagecolonystimulatingfactor,M-CSF)与NF-κB受体活化因子配体(receptororactivatorofNF-κBligand,RANKL)诱导单个核细胞向Ocs分化。实验分为对照组(RANKL+M-CSF)与蛋白诱导组(RANKL+M-CSF+CD147蛋白)。应用抗酒石酸酸性磷酸酶染色(tartrate-resistantacidphosphatase,TRAP)及骨吸收实验检测鉴定OCs的分化成熟,Real-timePCR技术检测CD147、MMP-2和MMP-9mRNA在破骨前体细胞(osteoclastprecursorcells,OPCs)中表达变化,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞上清液中MMP-2、MMP-9的表达。结果①TRAP染色和骨吸收实验检测到破骨样细胞形成并具有骨吸收功能,建立体外Ocs诱导分化模型成功。②在24、48h蛋白诱导组CD147mRNA[(1.344±0.207)、(1.816±0.222)]、MMP-2mRNA[(1.187±0.077)、(1.437±0.231)]及MMP-9mRNA[(1.128±0.107)、(2.353±0.679)]的相对表达量均高于相应的对照组(P<0.05),且MMP-2、MMP-9mRNA的相对表达量与CD147mRNA的表达量呈正相关(r分别为0.818、0.758,P<0.01)。③24、48h蛋白诱导组MMP-2蛋白[(386.71±40.66)、(367.35±20.72)μg/L]、MMP-9蛋白[(1177.78±66.42)、(1514.37±68.56)μg/L]表达均高于相应对照组(P<0.05),蛋白诱导组MMP-2蛋白的表达在24h与48h间无统计学差异(t=1.190,P>0.05),而MMP-9蛋白的表达在48h显著高于24h(t=7.589,P<0.05)。结论外源性CD147蛋白可以促进OCs分化成熟过程中MMP-2及MMP-9的合成与分泌,但MMP-2分泌的增加不呈时间依赖性。
鸡胚破骨细胞的分离培养与鉴定
姚静,钱存忠,张皎,张建峰,侯加法
南京农业大学学报 , 2005, DOI: 10.7685/j.issn.1000-2030.2005.03.020
Abstract:
人乳牙破骨细胞降钙素受体mRNA的表达
陈明,梁星,包向军,王航,孙惠强,陆邵恒
华西口腔医学杂志 , 2004,
Abstract: 目的 检测人乳牙吸收过程中乳牙根部破骨细胞降钙素受体mRNA的表达。方法 收集和固定人滞留乳牙,用甲苯胺蓝和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察和定位破骨细胞,用原位杂交检测降钙素受体mRNA表达情况。结果 在人乳牙吸收面有多个破骨细胞,破骨细胞TRAP染色阳性并且表达钙素受体mRNA。结论 人乳牙吸收面破骨细胞可以表达降钙素受体mRNA,可用以检测外源因素对降钙素受体mRNA表达的影响。
人乳牙牙根吸收过程中根面破骨细胞的观察
包向军,梁星,陈明,王航,谢志刚,杨晓喻
华西口腔医学杂志 , 2004,
Abstract: 目的 观察人乳牙根吸收面的破骨细胞形态特点。方法 收集和固定人滞留乳牙,制备硬组织切片,经苏木精-伊红、抗酒石酸酸性磷酸酶染色,在光镜和扫描电镜下观察破骨细胞。结果 在人乳牙根吸收面有多个破骨细胞,呈重叠状态,细胞形态不规则,体积大,细胞周缘可见丝状突起,多核,被吸收的牙本质表面高低不平。结论 人滞留乳牙牙根吸收面存在大量的破骨细胞,是研究人破骨细胞的一个来源。
破骨细胞抑制性凝集素胞外段可抑制骨髓干细胞向破骨细胞分化
刘瑞,王宝利,戴晨琳,邱明才,郑纺,郭善一6
天津医药 , 2010,
Abstract: ?:目的:破骨细胞抑制性凝集素(osteoclasstinhibitorylectin,ocil)是由成骨细胞/基质细胞谱系表达的ⅱ型跨膜蛋白。在大肠杆菌中表达ocil胞外段重组蛋白并做功能分析,来研究其对破骨细胞形成的作用。方法:通过修改ocil胞外段编码序列的碱基序列和重组pcr方法得到连续dna片段;将表达载体pmal-c2x/hocil转化入bl21(de3)plyss宿主菌,iptg诱导表达。结果:可见细胞裂解物上清和沉淀中均有目的蛋白表达;体外培养小鼠股骨骨髓细胞,在m-csf和rankl诱导骨髓细胞向破骨细胞分化的基础上,加入不同浓度的重组蛋白,结果显示所制备的重组蛋白对小鼠破骨细胞的形成有抑制作用(p<0.05)。结论:本研究通过基因工程的方法成功获得了hocil重组蛋白,此蛋白在体外可以明显抑制破骨细胞样细胞的形成。
镧和钆对DU145细胞诱导的前成骨细胞和破骨细胞分化的影响
张征来,王芃,黄健,张天蓝,王夔
科学通报 , 2012, DOI: 10.1360/csb2012-57-6-418
Abstract: 为探索稀土化合物在防治前列腺癌骨转移方面的潜在药理作用,研究了镧(La)和钆(Gd)对前列腺癌细胞DU145诱导的成、破骨细胞分化的影响.实验结果表明,DU145细胞的条件培养基能够促进小鼠前成骨细胞MC3T3-e1的增殖、ALP活性和钙沉积,而且经La处理后作用进一步加强.然而Gd处理后的DU145细胞条件培养基组对MC3T3-e1的ALP活性和钙沉积影响并不显著.RT-PCR实验表明,La可能通过上调DU145细胞分泌的细胞因子BMP6表达,抑制Noggin的表达进而促进成骨细胞的增殖和分化;而且成骨细胞的增殖、分化与JNK信号转导通路有关.此外,还观察到La能够抑制DU145细胞诱导的破骨细胞生成,并且通过下调前列腺癌细胞RANKL的表达而起到抑制作用.然而Gd对DU145细胞诱导的破骨细胞生成的影响并不显著.
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