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微透析联用反相高效液相色谱对大鼠皮肤葛根素的药代动力学研究
王丹,,胡晋红,张立超
分析化学 , 2008,
Abstract: 采用在体微透析取样技术联用RP-HPLC的方法对大鼠皮肤中的葛根素进行了体内药代动力学的考察。将微透析探针进行体内外校正后,植入大鼠皮下,以磷酸盐缓冲溶液作为灌流液,收集的样品在以Hypersil-C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为V(甲醇):V(0.1%醋酸)=30:70,流速1mL/min,检测波长221nm的HPLC色谱条件下进行分析,所得的大鼠皮下游离葛根素浓度用Kinetica软件进行处理。结果显示:微透析探针体内外校正结果显示葛根素适宜应用微透析技术,在所建立的HPLC条件下葛根素在0.1~100mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),浓度为100、10和0.1mg/L的葛根素日内RSD分别为0.38%、0.80%和1.21%(n=6);日间RSD分别为0.44%、0.73%和1.68%(n=6),所得数据经Kinetica软件拟合后,得到大鼠皮下非结合葛根素药-时曲线和主要药动学参数。所建立的微透析联用RP-HPLC方法能够在体、实时监测大鼠皮下葛根素浓度。
超临界流体萃取法测定川芎中藁本内酯含量的研究
吴广通,,胡晋红,李玲
药学学报 , 1998,
Abstract: 系统研究了压力、温度、静态萃取时间、动态萃取量、改性剂加入量等因素对超临界流体萃取(sfe)中药川芎中藁本内酯的影响,确定最佳萃取条件为:压力27.6mpa,温度40℃,静态萃取时间3min,动态萃取量7ml,改性剂加入量0.1ml。并对超临界流体萃取的收集方法作了研究,发现固液收集法在收集效率和精密度方面比溶剂收集法效果好。并用离线的sferphplc对川芎药材中藁本内酯的含量进行了测定。
lc-ms/ms法研究氢溴酸东莨菪碱口腔速崩微囊片在比格犬体内的药代动力学
夏天,刘德鼎,*,胡晋红
药学学报 , 2011,
Abstract: 研究氢溴酸东莨菪碱口腔速崩微囊片在比格犬体内的药代动力学和生物等效性。液相色谱分离采用c18柱(100mm×3.0mm,3.5μm),甲醇?2mmol·l?1甲酸铵溶液(25∶75)为流动相;质谱检测采用esi离子源,正离子mrm方式检测。将6只比格犬随机分成2组,分别单剂量灌服氢溴酸东莨菪碱口腔速崩微囊片(受试制剂)和氢溴酸东莨菪碱普通片(参比制剂)0.6mg,定时采集血样,测定比格犬体内的血药浓度并计算药代动力学参数。受试制剂和参比制剂的cmax分别为(8.16±0.67)、(3.54±0.64)ng·ml?1;t1/2分别为(2.83±0.45)、(3.85±0.82)h;tmax分别为(1.25±0.27)、(0.42±0.09)h;auc0?12h分别为(25.06±3.75)、(9.59±1.02)h·ng·ml?1;auc0?∞分别为(26.30±3.92)、(10.80±1.45)h·ng·ml?1;mrt0?12h分别为(3.38±0.34)、(3.86±0.26)h;mrt0?∞分别为(3.98±0.63)、(5.37±1.00)h。受试制剂和参比制剂在auc和吸收速率方面具有显著差异,受试制剂的生物利用度明显高于参比制剂。
医学设备的抗干扰无线接入方案
An Anti-Interference Wireless Access Scheme for Medical Equipments
 [PDF]


Hans Journal of Wireless Communications (HJWC) , 2013, DOI: 10.12677/HJWC.2013.33013
Abstract: 无线网络中的射频传输往往会对敏感的电子医学设备造成电磁干扰,影响其正常运行。而传统的无线接入方案并没有考虑电磁干扰问题。为了解决该问题本文提出了一种新的抗干扰无线接入方案。所提方案在能解决隐藏终端的RTS/CTS协议基础上引入功率控制,通过限制医疗环境中无线非医疗设备的发送功率来避免其对医学设备造成的电磁干扰。仿真结果表明:同传统的IEEE802.11无线接入方式相比较,本文提出的方案在牺牲一部分通信性能的情况下,可以有效的降低对医学设备的干扰概率。根据对结果的分析,本文还会进一步地优化所提方案。
Radio frequence (RF) transmission in wireless network tends to cause electromagnetic interference (EMI) to sensitive electronic medical equipments, affecting their normal operation. The traditional wireless access schemes do not consider the electromagnetic interference. In order to solve this problem, this paper proposed a new anti-interfer- ence wireless access scheme. The proposed scheme introduces the power control based on RTS/CTS agreement which can solve the hidden terminal problem. It limits the transmission power of wireless non-medical equipments in medical environment to avoid its electromagnetic interference to medical equipments. Simulation results show that, compared with traditional IEEE 802.11 wireless access scheme,the proposed scheme can effectively avoid electromagnetic interference to electronic equipments by sacrificing some performance of communication system. According to the analysis of the results, this paper can further optimize the proposed scheme.



不同产地女贞子中水溶性活性成分及齐墩果酸的反相高效液相色谱分析
,蔡溱,吴广通,杨世霆,马岩
中国中药杂志 , 1998,
Abstract: 采用反相高效液相色谱法同时测定了不同产地的女贞子中对羟基苯乙醇-β-D-葡萄糖甙、特女贞甙和齐墩果酸的含量。提出了全面评价中药女贞子的质量的依据。
中药女贞子中水溶性成分二种新裂环环烯醚萜甙的分离和鉴定
,曹颖瑛,陈海生,董建萍
药学学报 , 1997,
Abstract: 从木犀科植物女贞(ligustrumlucidumait)干燥成熟果实女贞子中分离得到2个新的裂环环烯醚萜甙类化合物,经光谱及化学分析,鉴定其化学结构,并分别命名为特女贞甙(specnuezhenide,i)和女贞苦甙(nuezhengalaside,i)。
中药女贞子水溶性化学成分的研究
,王鹏,陈海生,董建萍
药学学报 , 1995,
Abstract:
安达市碱性草地土壤颗粒的分维特征
,王全九,滨嘉,宫崎毅
中国水土保持科学 , 2008,
Abstract: ?运用土壤颗粒质量分形模型计算松嫩平原低平地安达试区植被分布区和碱斑区样点土壤颗粒的分形维数,并建立分形维数与土壤颗粒不同粒级间的回归关系,以探讨土地碱化后土壤粒径分布的分形特征及其与土壤物理性状的关系。结果表明:安达试区土壤颗粒分形维数较高,平均分别仅有48.7×10-5cm/s(pita)和4.30×10-6cm/s(pitb),反映了该区土壤细颗粒含量高、土壤大孔隙数量少、土壤饱和导水率低的特征;土壤颗粒分形维数与黏粒含量呈对数正相关关系,而与粉粒和砂粒含量相关性不显著,说明在安达试区,影响土壤颗粒分形维数的主要因素是黏粒含量;羊草地土壤颗粒分形维数在土壤垂直剖面上的变异较大,说明植被生长促进了土壤质地的变异;碱斑地土壤颗粒分形维数明显大于羊草地,细颗粒含量高,饱和导水率低,说明碱斑的形成恶化了土壤物理性质;土壤颗粒分形维数可以反映安达市土壤物理性质的好坏,能作为土壤退化和生态环境恶化的评价指标。研究结果可为安达市以及松嫩平原盐碱地生态环境的修复和治理提供科学依据。
超临界流体萃取法及高效液相色谱法分析延胡索中延胡索乙素的含量
原永芳,李修禄,柳正良,,李玲,李云华
药学学报 , 1996,
Abstract: 采用超临界流体萃取法提取延胡索及其成方制剂中的延胡索乙素,以苯作改性剂,于40℃,42mpa压力下,二氧化碳静态萃取5min,动态萃取3ml。该法操作简便快速,提取完全,也为其它中药及其制剂中有效成分的定量分析建立了一种简便、快速、有效的提取方法。应用硅胶柱─反相洗脱系统的高效液相色谱法测定延胡索及其成方制剂中延胡索乙素的含量,方法简便、快速、精密度高。此色谱系统同样适于其它中药及其制剂中生物碱的定量分析。
微透析与高效液相色谱在线联用技术校正大鼠皮下阿魏酸线性探针
王丹,刘春生,刘艳霞,安卓玲,李鹏飞,刘丽宏,,胡晋红
分析化学 , 2012, DOI: 10.3724/SP.J.1096.2012.10344
Abstract: 采用微透析与高效液相在线联用技术(MD-HPLCon-line)建立并验证大鼠皮下阿魏酸微透析线性探针体内外校正方法。以磷酸盐缓冲溶液为灌流液,微透析灌注液流速为2μL/min,10孔自动进样阀间隔为8min,在以Hypersil-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(含0.5%乙酸)(35∶65,V/V),流速1mL/min,检测波长314nm的HPLC色谱条件下进行在线检测,阿魏酸在0.1~80mg/L范围内回归方程线性关系良好,A=159044C-2607(r=1),阿魏酸日内精密度RSD分别为0.8%,0.3%和0.5%(n=5);日间精密度RSD分别为0.2%,0.3%和0.4%(n=5),重现性与稳定性RSD分别为0.7%和1.1%(n=5)。增量法和减量法测定阿魏酸线性探针体内外回收率分别为47.23%±0.94%和20.37%±1.37%,阿魏酸适宜进行微透析实验。应用MD-HPLCon-line对中药当归阿魏酸进行测定,使取样、进样和分析监测同时进行。
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